Окиси аминов фосфинов

При взаимодействии диборана с Льюисовскими основаниями (эфиры, диалкилсульфиды, большинство аминов, фосфины, арсины и т. п., окись углерода, трехфтористый фосфор и т. д.) происходит симметричное расщепление с образованием бо- [c.192]

Фосфин Сульфид Амин Пиридин N -окись Эфир С=К Амид С=0 8=0 Р=0 [c.258]

Для полимеризации безводного формальдегида до высокомолекулярного полиоксиметилена используются различные катализаторы [74] металлы (натрий, алюминий, сплавы или смеси щелочных или щелочноземельных металлов с благородными или переходными металлами), щелочи, окислы щелочноземельных металлов или окись, гидроокись или карбонат алюминия, амины [75, 76], фосфины, четвертичные аммониевые соединения [75— 77], окиси аминов, алкилы, гидриды или карбонилы металлов, алкоголяты [78], хлорная и йодная кислоты и их соли, треххлористый бор, органические окси- и азосоединения, хелаты металлов и ультрафиолетовое или радиационное излучение [79]. [c.214]

Тетраэдрические комплексы. До 1959 г. в литературе можно было найти очень мало работ, посвященных этим соединениям. Но в последние годы довольно часто публикуются сообщения О методах получения и надежной идентификации тетраэдрических комплексов. Среди этих комплексов можно выделить несколько классов соединений строго стехиометрического состава важнейшими из них являются комплексы типа NiX , NiLgX , NiLaXj и Ni (L—Ца., где X — галоген, L — нейтральный лиганд, например амин, фосфин, арсин, окись фосфина или окись арсина, а L—L означает отрицательно заряженный бидентатный хелат, например салицилальдими-нато-ион с объемистым заместителем при атоме азота [За]. Можно указать на три характерные особенности тетраэдрических комплексов никеля(П) [36]. [c.300]

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и Р-нафтола. [c.65]

Механизм гидролиза иминофосфоранов, вероятно, заключается в том, что соль, образующаяся в результате протонирования иминофосфорана, атакуется молекулой воды или ионом гидроксила по атому фосфора, при этом возникает промежуточное соединение пятивалентного фосфора (XII), которое затем распадается на окись фосфина и амин. Хорнер и Уинклер [34] показали, что при гидролизе иминофосфоранов в соответствии с данным механизмом, происходит преимущественное обращение [c.239]

Эти ряды в общем виде напоминают кинетические ряды трансвлияния, однако имеются и значительные отклонения. Фосфины, фосфиты, изонитрилы, цианидный ион и окись углерода находятся в числе лигандов, обладающих наибольшим трапсвлиянием. Среди лигандов низкого трансвлияния находятся галогенидные ионы, нитратный, перхлоратный и азидный ионы, а также ацетон. Алифатические амины, пиридин и его производные занимают в этих рядах среднее положение. [c.107]

Нейтральный лиганд может представлять собой простой элек-тронодонор (эфиры, ТГФ, амины) или сочетать свойства а-до-нора и л-акцептора (фосфины, окись углерода, 2,2 -дипиридил и др.). Первые образуют обычные а-связи с переходным металлом, тогда как вторые могут образовывать связи а—тс-типа. В последнем случае атом, выступающий в роли а-донора, отдает свою электронную пару на образование а-связи с переходным металлом и принимает электроны с заполненных й-орбиталей переходного металла на свою вакантную и-орбиталь [ ]. Образование и-связи за счет перехода электронов с металла на лиганд (обратное допирование) способствует выравниванию электронной плотности системы металл—лиганды. В отсутствие обратного допирования лиганды—электронодопоры создают повышенную электронную плотность на атоме переходного металла. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология