Фактор асимметрии

В работе [287] приведены результаты расчетов поперечника ослабления, индикатрисы рассеяния и фактора асимметрии индикатрисы для различных компонентов аэрозоля в зависимости от длины волны в диапазоне 0,1 —100 мкм, а также аэрозольных оптических толщин для трех слоев атмосферы. Изучена чувствительность оптических характеристик аэрозоля к вариациям комплексного показателя преломления и микроструктуры аэрозоля. По данным об оптической толщине и поперечнике ослабления найден и сопоставлен с имеющимися результатами наблюдений вертикальный профиль счетной концентрации частиц. [c.155]

Таким образом, отношение ступенчатых констант можно выразить как произведение статистического коэффициента, Р-гранс-множителя и фактора асимметрии, который зависит только от отношения р-множителей. Ясно, что фактор асимметрии не может вызвать какой-либо асимметрии кривой образования системы соединений и что он совсем исчезает при г = 1. Чтобы удовлетворялось уравнение (12), фактор асимметрии должен принимать одно и то же значение для всех отношений ступенчатых констант. Это строго выполняется только при г = 1, но приближенно справедливо для значений г между /г и 2, Это видно из табл, 3. В таблице приведены значения лиганд-эффекта, который равен логарифму произведения фактора асимметрии и р-гранс-множителя, вычисленные для ряда округленных значений г при этом р-тра с-множитель произвольно принят равным единице. [c.50]

Таблица П.97 Оптическая анизотропия — 5, фактор асимметрии р и длина частиц по данным двойного лучепреломления в потоке и по гидродинамическим данным

При анализе определяют температуру плавления в капилляре, плотность при 90 °С, молекулярный вес, коэффициент преломления, дисперсию. Вычисляют интерцепт рефракции, удельную дисперсию, а также фактор цикличности и фактор асимметрии . [c.209]

Для характеристики степени разветвления средней молекулы парафинов авторы предложили фактор асимметрии который вычисляется по уравнению [c.209]

Зеркальные изомеры сходны и по физическим свойствам, когда отсутствует фактор асимметрии. Они обладают одинаковыми температурами плавления или кипения, одинаковым удельным весом, одинаковой растворимостью в воде и т. п. Однако идентичность физических свойств зеркально-пространственных изомеров исчезает, если воздействующий на них фактор также асимметричен. В частности, таковым является поляризованный луч. [c.267]

Это значение К[ надо подставить вместо /С1 в уравнение (42) для расчета чистоты фракций. При любых расчетах, использующих уравнение (47), фактор асимметрии следует определять как отношение А 11/Ац2 (А Л1 — полуширина пика, обращенная к отбираемому компоненту). При А = К = Ку, при Л> 1 К <К,, при Л < К[Жу. [c.60]

Под фактором асимметрии по-прежнему понимается отношение полуширин пика, причем в числителе этого отношения находится полуширина, обращенная к отбираемому компоненту. При Л = 1, Яас "== Н, при Л > 1 (к отбираемому компоненту об- [c.64]

Форма полосы определяется такими ее характеристиками, как полуширина и фактор асимметрии. Полуширина полосы (Ау)1/, представляет собой расстояние в шкале длин волн или волновых чисел между точками спектральной кривой, в которых интенсивность равна половине максимальной (рис. 2.15,а) [c.89]

Для электронных полос без разрешенной колебательной структуры полуширина полосы имеет величину порядка нескольких тысяч обратных сантиметров. Отдельные электронно-колебательные полосы газов имеют полуширину несколько десятков обратных сантиметров. Полосы редко бывают симметричными. Вид полосы меняется при переходе от шкалы длин волн к шкале волновых чисел, но и Б том, и в другом случае положение максимума полосы не делит линию полуширины пополам. Фактор асимметрии р определяется следующим образом (рис. 2.15,о) [c.89]

Фактор асимметрии Фд выводят аналогичным образом из уравнения (33) [c.363]

Фактор асимметрии для нормальных парафинов равняется нулю. Для изопарафинов получаются положительные величины на числовое значение фактора оказывают влияние число и тип разветвлений. Для нафтенов также получаются положительные величины, потому что, точно так же как п разветвления, наличие колец ведет к понижению температуры плавления. [c.363]

Ра фактор асимметрии перекрытых ионных слоев [c.8]

Фактор асимметрии [//о вычисляется из соотношения полуосей частицы а это соотношение определяется по формуле Кука [c.55]

В табл. 1 приведены отношения а /ау и а а- , их отклонения от теоретических значений в процентах, а также факторы асимметрии, равные отношению передней и задней полуширины пика (измеренные на половине высоты). С увеличением объема вводимой в колонку пробы степень отклонения формы пика от кривой Гаусса увеличивается, причем во всех случаях экспе- [c.145]

Е — диэлектрическая проницаемость т] — фактор асимметрии (XIV) [c.5]

Однако для сложных молекул со значительной асимметрией, даже для членов одного гомологического ряда, соотнощение (3.13) оказывается справедливым лишь в первом приближении. Иллюстрацией этому служат опытные данные для различных гомологических рядов, представленные на рис. 3.11. Можно видеть, что чем больше фактор асимметрии молекулы (отношение ее длины к диаметру), тем существеннее отклонения зависимости —Ум от прямой. Как правило, кривые —Ум вогнуты. Эти изменения особенно заметны при сопоставлении первых членов гомологических рядов. Заметим, что характер зависимости lgD—Ум не изменяется, если вместо Ум воспользоваться значениями критического объема (рис. 3.12) или постоянной Ь в уравнении Ван-дер-Ваальса (рис. 3.13). Примечательно, что кривые gD—Ум, экстраполированные в область малых Ум и принадлежащие низкомолекулярным веществам разных классов, пересекаются между собой при У, близкой к значению мольного объема метана, молекула которого характеризуется [c.87]

Т а б лица 3.5. Постоянная Ьу в уравнении (3.13) и фактор асимметрии [c.88]

В табл. 45 приведены значения фактора асимметрии р и коэффициентов Флори Ф, вычисленные для некоторых полимеров по наклонам прямых рис. 323. [c.498]

Инертность носителя имеет большое значение и при анализе одноатомных фенолов. При достаточной эффективности носитель должен обладать минимальной остаточной адсорбционной активностью, поскольку остаточная адсорбция приводит к асимметрии пиков, появлению хвостов, что затрудняет, а порой делает невоз-"можным количественный обсчет хроматограмм. Из большого числа носителей, используемых в хроматографии, этому требованию Т1ри анализе фенолов отвечают лишь немногие. К ним относится ряд диатомитов, пористое стекло и некоторые органические полимерные материалы. Диатомитовые носители, имеюшие развитую поверхность, обладают большей емкостью по отношению к жидкой фазе и обеспечивают более высокую эффективность разделения. Для уменьшения адсорбционного эффекта эти носители обычно подвергают предварительной обработке прокалке, кислотной промывке и действию гексаметилдисилазана. Проведенная сравнительная оценка [97] ряда диатомитовых носителей позволяет производить их выбор в соответствии с составом анализируемой смеси. Сравнивались одиннадцать наиболее распространенных марок носителей в различных формах обычной (МАШ), промытых кислотой (АШ) и промытых кислотой и обработанных гексаметилдисилазаном (АШ-НМВ5 или АШ-0МС5). По данным анализа смеси фенола и всех изомерных трет-бутилфенолов, оценивали эффективность разделения о- и /г-трет-бутилфенолов (трудно разделяемой пары) и фактор асимметрии пика фенола — наиболее полярного компонента (табл. 1.3,3), Число и высоту эквивалентных теоретических тарелок определяли относительна малополярного 2,4,6-три-трет-бутилфенола. Исследования проводили при 250 °С на хроматографе ЛХМ-7А с пламенно-иониза-ционным детектором и колонкой из нержавеющей стали (ЮООХ [c.54]

Известно также, что в растворах карбамида цепи желатина склонны раскручиваться и принимать более вытянутую, асимметричную конформацию [256]. Если сравнить вязкость растворов желатина и продуктов его механодеструкции в воде и растворах ка(рба1мида и рассчитать фактор асимметрии bja ио Куну [257], (рис. 38), то окажется, что во всех случаях продукты деструкции более способны к увеличению асимметрии под действием карбамида, чем исходный желатин, а следовательно, характеризуются большей исходной степенью свернутости, которую они приобрели в ярацессе механодесирукции. [c.88]

Обработка спектрограмм, т. е. нахождение координат центров линий, долгое время производилась вручную. Применение специального устройства с визиром, предложенного К. Н. Рас, повышает точность измерений 21, 17]. Однако процедура ручной обработки спектрограмм на ленте самописца остается чрезвычайно трудоемкой и занимает много времени. В современных приборах предусматривается цифровая запись данных на магнитной ленте с целью использования ЭВМ для обработки спектра [1, 9, 25]. В спектрометре Национального исследовательского совета Канады цифровые данные сразу вводятся в ЭВМ марки IBM 360/67 и обрабатываются согласно программе, которая позволяет найти центры линий, их интенсивности, факторы асимметрии [25]. В спектрометре NOAA—NESS сбор цифровых данных контролируется и формируется миникомпьютером РДР-8/Е. Дисплей дает возможность следить за ходом эксперимента, а также выборочно просматривать и предварительно готовить данные перед их окончательной обработкой на ЭВМ [1]. [c.164]

Необходимо отметить следующие основные методы определения экспериментальных теплот гидратации. Было предположено, что поскольку и валентности, и кристаллохимические радиусы ионов и Р одинаковы (гк+ = гр- = 1,33 А.), теплоты гидратации для них также должны быть равными и могут быть получены простым делением опытной теплоты гидратации фторида калия пополам. Это предположение, сделанное Берналом и Фаулером, не учитывает большей гидрофильности анионов, в результате которой на ион Р" должна приходиться относительно большая доля сум марной теплоты гидратации. Более обоснованным было предложе ние Мищенко (1947) считать равными между собой теплоты гидра тации ионов Сз+ и Л", обладающих неодинаковыми размерами Радиус иона иода примерно на 0,55 А больше радиуса иона цезия По Мищенко, больший радиус (по сравнению с ионом цезия) и связанное с этим уменьшение теплоты гидратации иона иода должны скомпенсировать его избыточную гидрофильность (как отрицательно заряженного иона) и обусловленное этим увеличение теплоты гидратации. Молекулы воды, благодаря асимметрии своих диполей, могут подходить ближе к анионам, чем к катионам. Фактор асимметрии, определенный на основании различных моделей молекулы воды, лежит в пределах от 0,22 до 0,28 А. Минимальные возможные расстояния между центрами положительных и отрицательных ионов одинаковых размеров и центром диполя воды должны отличаться на удвоенное значение этой величины. Разность радиусов ионов иода и цезия (0,55 А) отвечает этой величине и обеспечивает взаимную компенсацию обоих эффектов размеров ионов и их гидрофильности. [c.64]

Более обоснованным было предложение К. П. Мищ>енко (1947) считать равными теплоты гидратации ионов Сз+ и 1 , обладающих неодинаковыми размерами. Радиус иона иода примерно на 0,55 А больше радиуса иона цезия. По Мищенко, больший радиус (по сравнению с ионом цезия) и связанное с этим уменьшение теплоты гидратации иона иода должны скомпенсировать его избыточную гидрофильность (как отрицательно заряженного иона) и обусловленное этим увеличение теплоты гидратации. Мокелулы воды благодаря асимметрии своих диполей могут подходить ближе к анионам, чем к катионам. Фактор асимметрии, определенный на основании различных моделей молекулы воды, лежит в пределах от [c.62]

Из многих попыток разработать экспериментальный метод определения степени разветвления будут рассмотрены только два вида методов, а именно удельный парахор и магнитно-оптическое вращение. Кроме того, следует упомянуть, что Грош и Гродде [226] для характеристики разветвления и количества заместителей применяли фактор асимметрии или величину асимметрии , в которую входила температура плавления (сравни стр. 363). [c.205]

Грош И Гродде [40] описали метод анализа твердого парафина, основапный на факторе цикличности (Riгlgwefl) Фд и на факторе асимметрии Фд. Они исходили из приближенной зависимости между температурой плавления и молекулярным весом М), которая была приведена для нормальных парафинов Итессамом и Сойером (ср. стр. 118) [c.363]

Экспериментальные данные, полученные при изучении динамооптических свойств ряда жирных кислот, нормальных спиртов и их растворов в циклогексаноле [13, 14], приведены в табл. 8.2. Экспериментальные значения [п]пТ представлены графически на рис. 8.1 в функции от числа Z углеродных атомов в молекулярной цепи (кривые 1, 2, 3). Кривая 4 на том же рисунке изображает теоретическую зависимость [п] пТ от I, вычисленную по формуле (8.1). При этом разность поляризуемостей 71 — 72 молекулы вычислялась по известным поляризуемостям связей с использованием модели плоской трансцепи, а также с привлечением экспериментальных данных по эффекту Керра в растворах нормальных спиртов [15]. Фактор асимметрии р, входящий в выражения (8.1) и (2.27), вычислялся по известным длине и поперечнику углеводородной трансцепи. [c.590]

Для асимметричных пиков чистота фракций определяется одним из них если отбирается одна фракция, лимитирующим будет неотбираемый пик, а при отборе обеих фракций — тот из двух пиков, размытый фронт которого обращен к соседнему пику. В обоих случаях для лимитирующего пика находят фактор асимметрии Л,, равный отношению полуширины пика, противоположной соседнему, к полуширине, обращенной к соседнему пику, а также отношение ширины лимитирующего и второго пика (М). Чистота фракции должна рассчитываться при этом не по истинному критерию Кх, а по исправленному К(, связь между которыми дается уравнением [c.147]

Конечно, схематическая диаграмма состояния, приведенная на рис. 1.2, не отражает всех сложных случаев лиотропных жидкокристаллических систем даже для низкомолекулярных компонентов. Дело, в частности, в том, что кроме фактора асимметрии в образовании некоторых жидкокристаллических систем существенную роль играет и межмолекулярное взаимодействие, и особенно геометрия размещения в молекуле взаимодействующих групп. Так, для мыл (солей жирных кислот с длинными углеводородными хвостами ) способность образовывать лиотропные жидкокристаллические системы связана с дифильностью молекул, в результате которой при взаимодействии с водой по месту лиофильных кислотно-солевых групп происходит специфическая слоевая упаковка молекул с размежеванием лиофильных и лиофобных групп. Определенные количественные соотношения между сорбируемыми молекулами растворителя (воды) и лиофильными группами обусловливают возможность образования нескольких участков на диаграмме состояния, отвечающих различным структурам жидких кристаллов. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология