Изофенхиловый спирт эфиры

Примеси, содержащиеся в техническом камфене, при взаи.мо-действии с кислотами тоже подвергаются различным превращениям. Все фенхены, за исключением е-фенхена, при действии на них уксусной и муравьиной кислот в смеси с серной кислотой образуют эфир изофенхилового спирта (УП1). [c.91]

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят изоборнильные и борнильные эфиры (до 15%). эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, камфен и трициклен (при использовании в качестве исходного продукта чистого камфена), моноциклические терпены (при использовании загрязненного ими камфена) и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическими терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке. [c.93]

Для разделения эфиров изоборнеола и изофенхилового спирта технических методов не имеется. Поэтому фенхены, содержащиеся в техническом камфене, переходят в виде изофенхилового спирта в изоборнеол и, далее, в виде изофенхона в камфару. [c.80]

В эфирах изоборнеола обычно содержится примесь эфиров изофенхилового спирта (VIII) и терпеновых углеводородов (камфен, моноциклические терпены). [c.111]

При нагревании с едким натром эфиры изофенхилового спирта (VIII) омыляются, образуя иизкоплавкий изофенхиловый спирт (XXV). [c.111]

Так, например, при исследовании изоборнеольных масел одного из камфарных заводов автором этой книги было установлено, что смесь спиртов, содержащихся в маслах, состоит из 75% изоборнеола и 25% изофенхилового спирта, тогда как отжатый от масел изоборнеол содержит лищь около 6% изофенхилового спирта. Так как извлечение изоборнеола из изоборнеольных масел связано с затруднениями, стараются вести процесс таким образом, чтобы получить возможно меньще масел. Это достигается тем, что для омыления берут эфиры высокой концентрации. [c.112]

Уксусный эфир борнеола, полученный из пихтового масла, не содержит фенхилового и изофенхилового спиртов, но содержит терпеновые углеводороды и, возможно, терпенилацетат. 112 [c.112]

Оценка изомеризатов по качеству получаемой из них камфары. Изомеризат подвергают тщательной ректификации на лабораторной колонке и объединяют все фракции, содержащие камфен, трициклен и фенхены. Полученную смесь формилируют или ацетилируют, пользуясь одним из режимов, по которому не образуется побочных продуктов (глава VI). При формилировании или ацетилировании применяют избыток органической кислоты, чтобы обеспечить полное превращение терпенов в эфиры. Эфиры омыляют в круглодонной колбе, снабженной мешалкой. Изоборнеол после отжима на воронке Бюхнера помещают в эксикатор с хлористым кальцием для сушки. Сушка на воздухе недопустима, так как при этом быстрее улетучивается изофенхиловый спирт, чем изоборнеол, и состав продукта изменяется. Высущенный изоборнеол подвергают дегидрогенизации, отгоняют из плава полученную камфару и анализируют ее. Если анализом установлено, что содержание изоборнеола в камфаре не превышает 3—4%, а содержание камфена не превышает 1%, качество изомеризата может быть охарактеризовано по температуре кристаллизации полученной камфары. Пользуясь графиком (рис. 38), по температуре кристаллизации камфары можно найти процентное содержание в ней изофенхона. Оно соответствует содержанию фенхенов в смеси камфен — трициклен — фенхены. [c.197]

Изофенхиловый спирт был получен по указаниям Бертрама и Хелле [49] гидратацией 1>-/-фенхена, приготовленного по Валлаху [47] действием азотистой кислоты на фенхиламин. Впрочем, в последующих опытах мы пользовались также углеводородом, приготовленным более простым способом — разлон ением кислого фталевого эфира фенхилового спирта. Неочищенный изофенхиловый спирт плавился в довольно широких пределах (42—52°). В таком виде мы и брали его в реакцию, рассчитывая, что соответствующий ксантогеновый эфир окажется здесь кристаллическим и легче поддающимся очистке, чем самый алкоголь. К сожалению, ксантогеновый эфир, а равно и соответствующий амид не закристаллизовались ни при охлаждении, ни ири продолжительном стоянии. Таким образом, в дальнейшей работе нам пришлось исходить из вещества, заведомо пе индивидуального. [c.286]

В первом опыте получения фенхилена мы исходили из сырого изофенхилового спирта с т. пл. 42—52° полученные из него ксантогеновые производные—метиловый эфир и амид—оказались жидкими. Нри повторении этой работы, путем болое тщательной очистки промежуточных продуктов, нам удалось получить изофенхиловый алкоголь с более вы( о-кой точкой плавления, а нмеипо 56—61°. Нриготовленныо из такого алкоголя ксантогеновые эфиры — метиловый и этиловый — также оказались жидкими, амид же частью закристаллизовался. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология