Адипиновая кислота аммонолиз

Полученный окислительным аммонолизом НАК может стать одним из наиболее перспективных полупродуктов для синтеза гексаметилен-диамина, адипиновой кислоты и капролактама, однако наибольшее значение он приобретает как исходный мономер в производстве полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила. [c.370]

Адиподинитрил N ( H2)4 N является одним из промежуточных продуктов в производстве синтетического волокна найлон-6,6 или анид. Последний представляет собой полимер соли АГ, получаемой взаимодействием адипиновой кислоты с гексаметилендиамином — продуктом гидрирования адиподинитрила. Адиподинитрил является наиболее дефицитным сырьем в производстве соли АГ. Классический метод его получения основан на переработке ароматического сырья — бензола или фенола. Электрохимический метод позволяет использовать алифатическое сырье — пропилен. Пропилен при окислении в присутствии аммиака (окислительный аммонолиз) образует акрило-нитрил [c.209]

Для получения полиамидов приобретает значение м-ксилилен-диамин, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. л-Ксилилендиамин синтезируют из л -ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.617]

Первым промышленным методом получения адиподинитрила явился аммонолиз адипиновой кислоты при нагревании в присутствии дегидратирующих катализаторов [c.8]

Исследование кинетики аммонолиза адипиновой кислоты, проведенное 3. С. Смоляном и сотр., показало, что при осуществлении [c.63]

Рис. 16. Степень образования , амидных групп (/), выделения воды (2) и поглощения аммиака (5) в процессе аммонолиза адипиновой кислоты при 180 °С.

Для осуществления газофазного аммонолиза адипиновой кислоты большое значение имеет также аппаратурное оформление [c.66]

На стр. 186 описана реакция обнаружения соединений, выделяющих воду или аммиак при нагревании до 190°. Эта реакция основана на том, что указанные соединения вызывают пирогидролиз или аммонолиз тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты, при котором образуется сероводород. Адипиновая ки- [c.453]

При окислительном аммонолизе л-ксилола образуется изофта-лонитрил, далее л-ксилилендиамин, взаимодействием которого с адипиновой кислотой производят синтетические волокна (найлон 6,8). Из ж-ксилилендиамина получают также л-ксилилендиизоци-анат — основу для полиуретанов [c.164]

Аммонолизом адипиновой кислоты при 300-400 °С в присутствии катализаторов - Н3РО4, соединений бора, ванадатов или вольфраматов аммония - получают с выходом 95 % адиподинит-рил, каталитическим гидрированием которого производится гексаметилендиамин [434] [c.164]

Электросинтез адипонитрила. Адипонитрил является ценным сырьем для получения полиамидного волокна. Химические методы получения этого продукта основаны либо на хлорировании бутадиена-1,3 (с последующим цианированием и каталитическим гидрированием дицианбутена-2), либо на аммонолизе адипиновой кислоты [9, 10]. Указанным методам свойствен ряд существенных недостатков — многостадийность, использование дорогих материалов и реактивов, образование малоценных побочных продуктов и т. п. [c.259]

Адиподинитрил является ценным сырьем для получения полиамидного волокна [64]. Химические методы получения этого вещества основаны либо на аммонолизе адипиновой кислоты, либо па хлорировании бутадиена-1,3, с последующим цианированием и каталитическим гидрированием дици-анбутена-2 [65, 66]. Оба способа многостадийны, связаны с применением дорогих материалов и получением малоценных побочных продуктов. [c.212]

Эта реакция изучалась несколькими авторами (И. Л. Кнунянц, А. П. Томилов, М. Байцер). Интерес к ней объясняется ценностью продукта — динитрила адипиновой кислоты, используемого в производстве высокомолекулярных соединений. Химическими методами этот продукт получают либо хлорированием 1,3-бутадиена, а затем цианированием и каталитическим гидрированием ди-цианбутена-2, либо аммонолизом адипиновой кислоты. Оба метода многостадийны, требуют дорогих материалов и реактивов, связаны с образованием малоценных побочных продуктов и т. д. [c.67]

Приведенные выше данные показывают, что процесс аммонолиза адипиновой кислоты сопровождается многочисленными побочными реакциями. Для достижения наименьшего количества примесей в ади-подинитриле-сырце, полученном жидкофазным методом, процесс аммонолиза необходимо вести в течение возможно более короткого времени и немедленно выводить адиподинитрил из зоны реакции. [c.63]

Для получения высоких выходов целевого продукта реакцию газофазного аммонолиза адипиновой кислоты ведут со значительным избытком аммиака при 250—350 °С. Важную роль в процессе играет также правильный выбор дегидратирующего катализатора, в качестве которого рекомендуются молибдат аммония, силикагель, фосфат аммония, фосфаты бора и др. Подчеркивается активность смешанных молибдатфосфатных и ванадатфосфатных катализаторов . Рекомендуемые катализаторы имеют такой состав [c.65]

Аммонолиз диалкиладипатов . Адиподинитрил получают из диалкиладипата и аммиака в присутствии фосфатов M.g, Са, 2п, Сс1 или Ва. Например, диметиловый эфир адипиновой кислоты и аммиак пропускают при 350 °С через реактор, заполненный фосфатом магния и получают адиподинитрил с выходом 85,3% [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология