Адиподинитрил восстановление гидрирование

Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381]

Таким образом, для преимущественного восстановления адиподинитрила до е-аминокапронитрила необходимы малоактивный катализатор и сравнительно мягкие условия реакции. В более жестких условиях гидрирование протекает до гексаметилендиамина, ввиду большой практической важности эта реакция изучена достаточно подробно. [c.27]

К этому же времени относятся первые сведения о димеризации акрилонитрила под действием катализаторов. Так, при нагревании акрилонитрила до 280 °С в бензольном растворе в присутствии гидрохинона в автоклаве образуется смесь цис- и траис-1,2-дициано-циклобутанов (с выходом около 5%), при гидрировании которых получается адиподинитрил. Интерес к гидродимеризации акрилонитрила значительно возрос после того, как было показано, что при восстановлении акрилонитрила амальгамой калия выход адиподинитрила достигает 60%, а также с момента осуществления димеризации акрилонитрила электрохимическим методом . [c.72]

Однако установлено , что в условиях каталитического процесса, который обычно применяют для восстановления адиподинитрила до гексаметилендиамина, образование вторичных аминов протекает исключительно через промежуточное образование альдимина, что было подтверждено экспериментально . Кроме того, в продуктах каталитического гидрирования всегда содержится небольшое количество 1,2-диаминоциклогексана, образующегося при одновременном восстановлении обоих нитрильных групп в адиподинитриле - . Из приведенных в таблице продуктов восстановления адиподинитрила только первичные амины—Б-аминокапронитрил и гексаметилендиамин имеют практическое значение. [c.24]

Каталитическое восстановление. Как уже отмечалось, первой стадией восстановления адиподинитрила является образование е-аминокапронитрила. Впервые возможность получения е-амино-капронитрила с выходом близким к количественному показана в работе , в которой гидрирование осуществлено в среде бутилового спирта при 75—80 °С и 0,5—0,7 кгс/см в присутствии скелетного никелевого катализатора. Возможность селективного гидрирования адиподинитрила до е-аминокапронитрила на скелетном никелевом катализаторе подробно рассмотрена в более поздней литерату-pgB7, во, 77, 78 в большинстве работ гидрирование проводилось в-жидкой фазе в избытке аммиака. Для достижения достаточно высоких выходов е-аминокапронитрила процесс необходимо вести при давлении не выше 20 кгс/см и при возможно низкой температуре при 120—140 °С и 130—180 кгс/см выход е-аминокапронитрила не-превышает 50%. Повышению выхода благоприятствует также малое количество катализатора в реакционном объеме . [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология