Электрохимическое восстановление нитросоединений

Методы введения аминогруппы в ядро ароматических соединений чрезвычайно разнообразны и многочисленны, главнейшие из них восстановление нитросоединений и нитрозосоединений электрохимическое восстановление нитросоединений восстановление азосоединений образование аминогруппы из галоидопроизводных. [c.219]

Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381]

Электрохимическое восстановление нитросоединений. В сре [c.174]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИИ [c.68]

Схема 18.1. Электрохимическое восстановление нитросоединений [c.541]

Электрохимическим восстановлением нитросоединений, в зависимости от pH среды и плотности тока можно получить серию продуктов [c.311]

По литературным данным (5,8) электрохимическое восстановление нитросоединений в соответствующие гидроксиламины проводилось при плотностях тока порядка 0,4—3 а/дм . Наши опыты проводились при более высоких плотностях тока от 1,75 до 7,6 а/дм . Во всех опытах пропускалось 34,2 а-ч. [c.170]

Этот же анион-радикал образуется на катоде при электрохимическом восстановлении нитросоединений [287]. Анион-радикал образует с катионом "металла тесную ионную пару таким образом, что ион щелочного металла взаимодействует со спиновой плотностью нитрогруппы. В результате действия второго атома металла образуются выделенные в индивидуальном состоянии продукты присоединения двух атомов металла. [c.1776]

Очистку сточных вод от органических нитросоединений (нитробензола, тринитротолуола и др.) проводят в диафрагменном электролизере (в качестве диафрагм возможно использование инертных пористых синтетических материалов — мипора, полиэтилена, мипласта я др.), помещая сточные воды в катодную камеру. В качестве катодов используют пластины из свинца, цинка, меди, легированной стали. После завершения электрохимического восстановления нитросоединений сточные воды подвергают повторной электрохи- [c.96]

Электрохимическое восстановление нитросоединений, по-видимо-М7, перспективный метод, так как отсутствуют отходы производства и можно осуществить комплексную механизацию и автоматизацию производства. Этим методом можно получать различные диамины [267]. [c.48]

Отрицательный заряд анион-радикала распределен на кислородных атомах, а неспаренный электрон делокализован в ароматическом кольце. Такой же анион-радикал может быть получен при электрохимическом восстановлении нитросоединений на катоде. Катион металла связан с анион-радикалом в тесную ионную пару. [c.466]

Катодные процессы могут быть также использованы для восстановления органических соединений по вышеуказанному механизму. В ряде случаев катодное восстановление органического вещества состоит из двух последовательных стадий [5] разряда ионов водорода с образованием атомарного водорода и химического восстановления органического соединения атомарным водородом. Часто в электрохимической реакции на катоде участвуют непосредственно молекулы органического вещества, превращаясь в органические анионы Р + е К . При этом второй стадией процесса будет нейтрализация аниона с образованием продукта гидрирования К-+Н+- КН. Возможно также одновременное участие в разряде иона водорода и молекулы органического вещества К + + Н++е КН. Использование процесса катодного восстановления органических примесей в технологии водоочистки целесообразно в том случае, когда прямое анодное окисление этих примесей требует больших затрат электроэнергии, а образующиеся катодные продукты восстановления нетоксичны (или малотоксичны) или легко подвергаются дальнейшей окислительной деструкции [33, 45]. Примером такого процесса служит электрохимическая очистка сточных вод от органических нитросоединений (нитробензола, нитротолуола и т. п.) [33], которую проводят в электролизере с инертной диафрагмой. При этом сточную воду предварительно пропускают через катодную камеру, где происходит электрохимическое восстановление нитросоединений до аминосоединений, а затем обрабатывают в анодной камере для окисления полученных аминов до нетоксичных продуктов. [c.16]

Электрохимическое восстановление нитросоединений в зависимости от среды (кислой или щелочной) и плотности тока приводит к серии продуктов, содержащих новые для нас функциональные группы, включающие азот [c.67]

Электрохимическое восстановление нитросоединений. В среде водных или водно-спиртовых растворов НС1, Нг504 и ароматических сульфокислот нитросоединения можно восстановить электрохимически с применением катодов, изготовленных из РЬ, N1, Си, Нд и графита. Описано получение электрохимическим восстановлением аминобензойных кислот, п-аминодиэтил-анилина, фенилгидроксиламина (из нитробензола), л-фенилен-диамина (из п-нитроанилина) и др. В настоящее время этот метод мало распространен в СССР. В связи с дальнейшим резким ростом производства электроэнергии и снижением ее себе-етоимрсти электрохимический метод восстановления ароматических нитросоединений становится перспективным. Так же как и метод восстановления нитросоединений водородом, он позволит осуществить комплексную механизацию и автоматизацию, внедрить непрерывные схемы. В условиях данного метода не образуется отходов. [c.174]

Чтобы приготовить азосоединения, азоксисоединения нужно удержать в растворе для их дальнейшего восстановления. Это было осуществлено добавлением к католиту спирта или солей ароматическах сульфокислот. Интересно заметить, что не сообщалось ни об одном случае электрохимического восстановления нитросоединений с высоким молекулярным весом до азо-ступени. Температуру поддерживают около точки кипения католита, чтобы повысить скорость реакции гидразосоединения с нитро- или нитрозосоединением. Наиболее обычные катоды—никелевые, но в сульфокислых растворах применялась фосфористая бронза. [c.31]

ПАВ донорного и акцепторного действия могут образовывать хемосорбционные фазы в результате как химической, так и электрохимической реакции с металлом. При электрохимической реакции на анодном и катодном участках металла могут происходить различные пространственно разделенные процессы с возникновением в металле электрического тока. Так, не исключено, что на катодных участках может происходить электрохимическое восстановление нитросоединений в амины с последующей их хемосорб-цией на металле в результате химического взаимодействия. Несущие на своих активных группах положительный заряд ингибиторы акцепторного действия предпочтительнее адсорбируются на отрицательно заряженных металлах или их участках, т. е. на катодных участках. [c.157]