Таблица продуктов реакции и выходов

Данные таблицы 1 показывают, что реакции образования 1,3-диоксанов в стандартных условиях практически полностью смещены вправо (в сторону образования продуктов реакции). Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил-1,3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-эт л-1,3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил-1,3-диоксана (от теоретического) оказался наименьшим, а 4,4-диметил-1,3-диоксана - наибольшим. [c.253]

Выход продуктов реакции (в %), получаемых в одинаковых условиях газофазного нитрования этана, пропана, н- и изобутана, приведен в табл. 9 3. Здесь же приведен также выход за проход, рассчитанный по азотной кислоте, который показывает, сколько получается нитропарафина, из 100 частей азотной кислоты за один проход через реакционный сосуд. При этом избраны не наилучшие условия нитрования однако из таблицы видно, как улучшается нитрование с повышением молекулярного веса углеводородов. [c.293]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

Таблица 5.1. Влияние давления на выход продуктов реакции при каталитическом риформинге бензиновой фракции 62—105 °С

Из этой таблицы видно, что квантовый выход не для всех фотохимических реакций равен единице. Объясняется это тем, что в ряде случаев вслед за собственно фотохимической реакцией происходят вторичные так называемые темновые реакции, в результате чего на один поглощенный фотон приходится в конечном итоге не одна, а несколько молекул продукта реакции. Например, в указанной в табл. 21 реакции взаимодействия водорода и хлора на один поглощенный фотон приходится до 100 000 прореагировавших [c.174]

Выходы продуктов реакции при применении различных катализаторов и при разных условиях опытов приведены в таблице на стр. 232—242. Выходы рассчитаны на введенный хлористый сульфурил. [c.231]

Таблица 2. Влияние природы катиона в М(ОН) на выход ДВС и побочных продуктов реакции (45

Таблица 26. Влияние соотношения реагентов и температуры на выход продуктов реакции винилацетилена с селеном [237]. 1

Таблица 3.16. Выход продуктов реакции Гофмана для амидов

Как видно из таблицы, ацетанилид дает в качестве продукта реакции исключительно о-нитропроизводное На амины ацетилнитрат также действует ацетилирующим образом При взаимодействии ацетилнитрата с анилином в растворе четыреххлористого углерода при сильном охлаждении (смесью льда с поваренной солью) получаются с теоретическим выходом эквимолекулярные количества ацетанилида и анилин-нитрата [c.424]

Равновесный выход продуктов реакции алкилиро-вания, рассчитанный по данным таблиц 8 и 9, приведен в табл. 10. [c.23]

Первичные активные центры, но-видимому, могут возникать в результате прямого воздействия радиоактивного излучения на любую молекулу, будь то молекула реагирующего вещества, продукта реакции или молекула примеси, о чем свидетельствуют измерения ионного выхода для некоторых реакций в присутствии различных инертных газов. Результаты таких измерений приведены в табл. 52. Как видно из данных этой таблицы, ионный выход мало изменяется в присутствии инертного газа. Между тем при разбавлении реагирующих веществ инертным газом соответствующая часть энергии излучения расходуется на ионизацию молекул этого газа. Наблюдающееся при этом малое изменение ионного выхода можно объяснить тем, что ионы инертного газа мало уступают по их активности [c.467]

Таблица 24.1. Коэффициенты наблюдаемого выхода продуктов реакции, проводимой в реакторах периодического действия

Теоретически предсказанные значения наблюдаемых коэффициентов выхода очень хорошо совпадают со средними значениями, измеренными в условиях реакторов периодического и непрерывного действия. Однако значения выходов, вычисленных исходя из представлений энергетических переходов, следует Таблица 24.5. Стехиометрические коэффициенты выхода продуктов реакции [c.308]

В таблицах I—XVII приведены все примеры реакций между серебряными солями и галоидами, сообщения о которых опубликованы по 1954 г. включительно . Как правило, соединения расположены в порядке возрастания молекулярного веса. В большинстве таблиц содержатся сведения о применяемой серебряной соли, растворителе, главном продукте реакции, выходе, а также, приведена ссылка на литературу. Отдельный столбец, в котором был бы указан используемый галоид, в таблицах отсутствует, поскольку природа галоида ясна из формулы продукта реакции. [c.479]

При составлении полного материального баланса операции обычно решают систему уравнений типа (4.10) с двумя или тремя неизвестными. При этом могут использоваться формулы для вычисления равновесного и фактического выхода продукта нли скорости процесса. Результаты расчетов сводятся в таблицу материального баланса по массе исходных веществ и продуктов реакции и выражаются в килограммах. При несовпадении Оприх и Срасх рассчитывается невязка баланса [c.63]

Таблица 5.4. Состав сырья и выход продуктов реакции пригкаталитическом риформинге

Как ясно из таблицы, окислительная реакция в первой смеси приводит (в случае времени контакта в 5 сек.) к выходу метилового спирта в количестве 51%, а формальдегида — 4,1% от прореагировавшего метана. Увеличение же содержания в смеси кислорода с 3% до 5% (при приблизительно одинаковых температурах, давлении и временах контакта) значительно снижает выходы этих продуктов. Далее, увеличение скорости струи при сохранении прочих условий постоянными сказывается в значительном увеличении выхода метилового спирта и в несколько меньшем увеличении выхода формальдегида (при одповременном уменьшении количеств СО и Oj) и, следовательно, в увеличении отношения GH3OH/HGHO. Ньюитт подчеркивает, что полученный результат — рост отношения СН3ОН/НСНО с увеличением скорости струи, то есть с переходом ко все более ранним стадиям реакции, вполне согласуется с принятием метилового спирта в качестве первичного продукта окисления. [c.22]

Приведенные в данной книге методики для синтеза отдслшы.х препаратов в большинстве случаев являются общими и могут служить стандартными руководствами для соответствующего меТ1 да. Область нх -возможного применения выходит за рамкн указанных в таблицах примеров. При распространении этих методик на другие соединения ли группы соединений надо учитывать химически особенности последних, в первую очередь это касается раздел (ия продуктов реакции. Хотя приведенные общие методики и передок г сущность соответствующих методов, однако применение их для онкретного синтеза не всегда позволяет достичь оптимального выхода. Для этого необходимо соблюдать специальные условия, что вообще является особенностью органической химии. [c.210]

Примеры, перечисленные в таблице V, расположены в зависимости от сложности основания, применявшегося и реакции. Так, реакции с аммиаком, или его солями, помещены первыми, а реакции с вторичными аминами, или их солями, — последними. В графе продукт реакции ука 1а-но либо название. Либо формула аминокетона в реакциях с солями аммония или аминов нодра умевается, что продукт реакции представляет собой тоже соль. Цифры выхо дон соответствуют литературным данным в одних случаях пни относятся к чистым вещмтвам, в других— к неочищенным. Многие из приведенных выходов, несомненно, можно повысить тщательным подбором оптимальных усло [c.432]

В тех случаях, когда приводится несколько литературных ссылок, в таблицах ука.эан выход, влитый из первой работы. Ес- Ш в колонке Продукт реакции цифры в скобках отсут- TByjOT, это значит, что выход в работе не сообщался. [c.37]

В Ш1жеследующнх таблицах помеп1ены органические соединения н продукты их взаимодействия с роданом по данным, опубликованным до января 1945 г. Для многих органических соединений реакция с роданом была установлена путем титрования при определении роданового числа . Эти соединения включены в таблицы только в тех случаях, когда продукт реакции был выделен из реакционной смеси. Отсутствие цифр в графе о выходе означает, что соответствующие данные отсутствова ш в оригинальных статьях. Многие из указанных выходов, вероятно, можно увеличить, применяя более усовершенствованные приемы, описанные в статьях, опубликованных позднее. [c.245]

Таблицы I и II включают примеры конденсации Штоббе с альдегидами и кетонами, которые расположены в порядке, со-отврл ствуюп1ем их эмпирическим формулам. Там, где это возможно, указаны соотношения количеств взятых д тя конденсации веществ и выходы полученных продуктов реакции. Литература приведена по 1949 г. включительно. [c.55]

В приведенных ниже таблицах собраны вое примеры реакции Пиктэ — Шпенглера, освещенные в литературе до июля 1949 г. С. оединенш расположёны в таблицах в порядке увеличения количества заместителей, причем первыми приводятся те вещества, которые имеют заместите-ть в месте замыкания цикла (положение I для изохинолинов и 2-карболинов). Соединения, имеющие заместитель в месте циклизации, расположены в порядке возрастания сложности заместителя (алкил, арил, аралкил, гетероциклический радикал). Данные нескольких авторов для одного соединения расположены в порядке увеличения выхода продукта реакции. [c.200]

В таблицах приведены только главнейшие продукты реакции. В тех случаях, когда имеются данные о выходах, они приводятся в скобках рядом с названием веществ. В некоторых с 1учаях, касающихся взаимодействия алкалоидов с бромистым цианом, были опубликованы неправильные данньш о строении полученных прод Т<тов реакции или же их строение вовсе ие указывалось. [c.293]

К раствору 0,03 моль 5-алкил-ЗН-тиофвн-2-она в 15 мл хлороформа и 0,003 моль ТЭБА прибавляют по каплям 5 мл БО- -ного раствора КаОН ж перемешивают 48 ч. при 20-Э0°С. Органический слой отделяют, промывают водой, экстрагируют хлороформом, сушат над ЬЦ 0 , растворитель упаривают, остаток перегонят в вакууме. Физико-химические характеристики и выходы продуктов реакции представлены в таблице 8. [c.27]

Содержание в смеси продуктов п выход три- и тетраэтиленгликоля при реакции окиси этилена с гликолями (в прпсутствии щелочного катализатора и без него) в зависимости от соотношения исходных реагентов приведены в табл. 53 [37, с. 2041. Из таблицы видно, что при малом отношении окиси этилена к гликолю в исходной смеси выход три- и тетраэтиленгликолей достаточно высокий, однако с увеличением этого отношения выход их снижается за счет образования полигликолей. [c.160]

Данных для продукта реакции с Сер4 получено не было, так, как проверка убедительно свидетельствовала о том, что его свойства совершенно не отвечают предт -являемым требованиям. Вязкости основных фракций, полученных при обработке исходных материалов (за исключением диола-45 ) МпРз, отклонялись не свыше чем. на 10—15% от величин, представленных в приведенной таблице, если только не оказывалось возможным допустить значительное. уменьшение выхода основной фрак- ии. . [c.150]

Обсуждаемые характеристики энтальпия, энтропия, энергия Гиббса - используются при расчетах, связанных с выбором условий для y neniHoro проведения химических реакций, выходов целевых продуктов, энергетических балансов. Как правило, подобные расчеты ведутся для стандартных состояний веществ, поэтому в таблицах значений АО, АН, AS приводятся значения для стан- [c.139]

Таблица 62. Влияние добавок на выход продуктов реакции триэтилфосфита (0,2 моля) с трихлорбромметаном (0,31 моля) и -1-бутантиолом (0,38 моля)

Таблица 64. Влияние Соотношения СВг /РСОС.Нб) на состав и выход продуктов реакции [69]

Исследовано влияние количества катализатора, скорости подачи олефина и мольного отношения реагирующих веществ на выход и состав продуктов реакции. Рассчитано отношение констант скорости для трех ступеней последовательной реакции 1 0,50 0,114. Определена константа скорости первой ступени реакции (4,50-10- мин ). Одинаковый по степени замещения и соотношению изомеров состав алкилатов указывает на идентичность каталитических свойств НР и Нг304 в изученном процессе. Таблиц 2. Иллюстраций 3. Библиогр. 15 назв. [c.110]

Уолл и Мадорский с сотр. [52—54, 56—71] исследовали продукты и суммарные кинетические характеристики реакций деполимеризации различных полимеров им удалось найти интересные качественные корреляции между строением полимеров и характером реакций деполимеризации. Полученные указанными авторами экспериментальные данные приведены в табл. VIII-2. Во многих случаях авторы проводили детальные масс-спектроскопические анализы летучих при обычной температуре продуктов термодеструкции. Подробности этих анализов не представляют интереса для данного обзора, за исключением одной детали — содержался ли мономер в летучих продуктах деполимеризации. Выходы мономера и некоторые другие данные о летучих продуктах термодеструкции приведены во второй и в третьей колонках табл. VIII-2, а в пятой колонке этой таблицы указаны относительные стабильности исследованных полимеров. [c.22]

Исполвзуя данные, представленные в таблице, можно сделать ряд выводов о влиянии изменения адсорбционных свойств катализатора на выход продуктов реакции. Не останавливаясь ва их анализе, отметим лишь, что в результате подобного анализа возможно установить оптимальные характеристики ката лизатора. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология