Адиподинитрил синильной кислоты

Сообщается , что адиподинитрил образуется непосредственно из бутадиена и синильной кислоты при температуре до 200 °С и давлении 1—5 кгс/см на катализаторе, содержащем трехфтористый бор на окиси алюминия. [c.132]

В последнее время достигнуты успехи по синтезу адиподинитрила из бутадиена и синильной кислоты без стадии хлорирования . Хотя работы не вышли из стадии опытной проверки, можно полагать, что освоение метода позволит по-новому оценить перспективу производства адиподинитрила из бутадиена. [c.158]

Подводя итог, можно сделать вывод, что в ближайшее время производство адиподинитрила будет развиваться на основе переработки адипиновой кислоты и акрилонитрила, причем последний метод будет преобладать. В дальнейшем можно ожидать развития процессов получения адиподинитрила из бутадиена и синильной кислоты, из циклогексена и тетрагидрофурана. [c.158]

Действие на животных. При действии адиподинитрила или его водного раствора на белых крыс или морских свинок у животных начинают появляться симптомы отравления, характеризующиеся взъерошиванием и легким возбуждением. Позднее появляются сильные судороги, следует изменение дыхания, расширение зрачков, паралич конечностей и гибель в результате удушья. У погибших животных (сразу же после прекращения дыхательных движений) в крови, взятой из сердца, обнаруживается присутствие синильной кислоты . [c.271]

Механизм токсического действия адиподинитрила заключается в отщеплении от него в организме цианогруппы с образованием синильной кислоты. Последняя подавляет, а в больших концентрациях прекращает в живых тканях окислительные процессы, связанные с передачей кислорода из крови к клеткам . [c.271]

Применение синильной кислоты в народном хозяйстве и органическом синтезе очень велико и разнообразно. Она используется как фумигант, ее соли— для извлечения золота из руд, для цементации стали, в гальванотехнике (цианистые электролиты) и т. д. Как промежуточный продукт органического синтеза синильная кислота участвует в ранее рассмотренных- процессах производства хлорциана, цианурхлорида и продуктов их переработки, циангидринов карбонильных соединений и из них — а-оксикислот и эфиров ненасыщенных кислот (акрилаты, метакрилаты), акрилонитрила, адиподинитрила, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и др. [c.621]

Нитрил коричной кислоты совсем не присоединяет синильную кислоту - . Нитрилы р,у- и у,б-ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов, например Ni[P(OR)3]4, присоединяют синильную кислоту с образованием Насыщенных динитрилов. В частности, при реакции с 1-цианбутеиом-2 или 1-цианбутеном-З получена смесь адиподинитрила и а-метилглутародинитрила [c.52]

Одним из перспективных способов получения адиподинитрила является двухстадийный способ, основанный на использовании в качестве исходных веществ бутадиена и синильной кислоты. На первой стадии технологического процесса синильная кислота присоединяется к бутадиену с образованием смеси изомерных цианобутенов. Последние при дальнейшем взаимодействии с синильной кислотой в присутствии катализаторов превращаются в адиподинитрил [c.128]

Взаимодействие синильной кислоты с бутадиеном изучено сравнительно подробно и не должно представлять особых трудностей при осуществлении процесса в крупном промышленном масштабе. Вторая стадия — превращение цианобутенов в адиподинитрил — в настоящее время находится в стадии разработки первые сообще-ния о практической возможности проведения этой реакции появились лишь в 1968—1969 гг. [c.128]

Таблица 24. Змисимость выхода адиподинитрила из 1-цианобутена-2 и синильной кислоты от условий реакции

Фирма Du Pont (США) разработала технологию получения адиподинитрила из бутадиена и синильной кислоты на никелевом катализаторе и предполагает построить цех, работающий по этому ме-тоду . [c.132]

Описано " непосредственное получение адиподинитрила из тетрагидрофурана и синильной кислоты, минуя промежуточную стадию образования 1,4-дигалогенбутана [c.153]

Реакцию проводят при 350—400 °С, пропуская пары тетрагидрофурана и синильной кислоты в мольном отношении 1 2,3—2,5 над. катализатором (Н3РО4 и на активированном угле или Н3РО4 и AIPO4 на пемзе). Из продуктов реакции ректификаций выделяют адиподинитрил, а не вступившие в реакцию газы возвращают в цикл. [c.153]

Значительное число предлагаемых методов очистки с помощью кислот основано на том, что в кислой среде 1-циано-2-иминоцик-лопентан количественно превращается в 2-цианоциклопентан-1-он. Последний имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть легко отделен перегонкой в виде низкокипящей фракции. Для этих целей рекомендуют использовать кислородсодержащие кислоты, например серную, фосфорную, 10—70%-ную азотную . Позднее отмечалось, что кроме этих кислот можно использовать соляную, бромистоводородную, уксусную, моно- и трихлоруксусную, гликолевую, винную, щавелевую, янтарную, салициловую, бензойную и фталевые кислоты - Для очистки адиподинитрила можно использовать синильную кислоту или вещества, способные легко выделять ее . Кроме того, предлагается обрабатывать адиподинитрил аммиаком или солями аммония . [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология