Гидразон бензофенона

Гидразон бензофенона С6,Д11,233. 1,3-Диметил-9Я-пири- [c.182]

Гидразон бензофенона окисляется Н. и. до дифенилдиазометана с количественным выходом [9 , [c.332]

Дифенилдиазометан с иодистым метилмагнием (или бромистым фенилмагнием) образует метил-(соответственно фенил-)гидразон бензофенона [82]. [c.403]

Гидразон бензофенона окисляется окисью ртути в дифенилдиазометан (СОП, 3, 232) [c.220]

При электрохимическом окислении гидразона бензофенона на платиновом аноде в ацетонитриле, содержащем перхлорат лития, е высоким выходом (до 90%) получается азин [141] [c.289]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещенного гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.420]

Бензофенон Гидразон бензофенона Дифенилдиазометан [c.589]

Гидразон бензофенона. В автоклав для гидрирования помещают 25,2 г (0,138 моля) бензофенона, 7,46 г (0,23 моля) безводного гидразина и 14 жл абсолютного спирта. Автоклав закрывают крышкой, на которой вместо обычного манометра устанавливают предохранительный клапан, и затем нагревают при 150° в течение [c.233]

Дифенилдиазометан. В склянку для проведения реакции под давлением помещают 19,6 г (0,1 моля) гидразона бензофенона, 22 г (0,1 моля) желтой окиси ртути и 100 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60°). Склянку закрывают, заворачивают в мокрое полотенце и встряхивают на качалке в течение 6 час. при комнатной температуре. Затем, чтобы удалить ртуть и азин бензофенона, если он образуется (примечание 5), смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме досуха при комнатной температуре. Оставшийся после выпаривания кристаллический дифенилдиазометан плавится при достижении комнатной температуры (примечание 6) очистка этого препарата затруднительна, однако для всех практических целей чистота его вполне достаточна. Выход составляет [c.233]

В одних случаях опн были выделены и охарактеризованы в других их образование в процессе реакции строго доказывалось косвенными методами. Свободнорадикальное окисление гидразонов в азины не включает промежуточного образования диазоалканов , но механизмы могут быть различны окисление гидразона бензофенона иодом привело к азину, в то время как в присутствии триэтиламина удалось выделить дифенилдиазометан [c.76]

Гидразоны альдегидов и кетонов реагируют с возогнанным трет-бутилатом калия в сухом ДМСО при 25°, в результате реакции выделяется азот и образуется углеводород с выходом 60—90% [104, 105]. Подробно описана методика этой значительно улучшенной модификации метода восстановления по Кижнеру — Вольфу [1041. Гидразоны бензофенона, бензальдегида и циклогексанона при этом превращаются в углеводороды, вероятно, в соответствии с приведенным ниже механизмом [1041. Семикарбазон холестен-4-она-З при действии /прет-бутилата калия в ДМСО превращается в холес-тен-4 с выходом 65% без изомеризации в холестен-3 [1051. [c.23]

Синтез азидов (V, 421). В заключительной статье [3], описывающей превращение первичных аминов в азиды реакцией переноса диазогруппы в качестве основания лучше применять метиллитий, а ие метилмагнийхлорид. Реакция была распространена также на гидразоны. Так, при обработке гидразонов бензофенона, флуоре-нона и ацетофенона сначала метилмагнийхлоридом, а затем Т. были получены соответствующие диазоалканы с выходом около 20%. [c.261]

Гидразон бензофенона окисляется Н. п. до дпфенилдиазометана с количественным выходом 191. [c.330]

Удивительным открытием явилось то, что восстановление по Кижнеру можно проводить при комнатной температуре, если в качестве растворителя использовать диметилсульфоксид (Крам, 1962). Например, 1,96 г гидразона бензофенона за 8 ч порциями прибавляют к перемешиваемой смеси 2 г возогнанпого трег-бутилата калия и 5 мл диметилсульфоксида при этом выделяется азот, и раствор становится темнокрасным. Выход дифенилметана составляет 1,5 г (90%) [c.512]

Ni N У / Дифеннлдиазометан окисление гидразона бензофенона окисью ртути [c.434]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Дифенилдиазометан был получен только окислением гидразона бензофенона . Приведенный выше метод разработали Штауднн-гер, Антее и Пфеннингер в него были внесены лишь незначительные изменения. Описанный способ получения гидразона бензофенона является видоизменением прописи Курциуса и Раутерберга . [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология