Диуранат аммония термическое разложение

Диуранат аммония представляет распространенный в технологии урана промежуточный продукт. Ценность его для получения окислов заключается в том, что он не содержит в своем составе нелетучих компонентов, кроме урана, а образующийся при прокаливании аммиак повторно используется в производстве. Диуранат аммония может быть переведен либо в трехокись, либо в закись-окись урана. Трехокись получается термическим разложением диураната на воздухе при 250—400° [c.228]

Разложение диураната аммония. В Англии оранжевая окись приготовляется термическим разложением диураната аммония [96]. Аммоний-диуранат (сокращенно АДУ) не является соединением состава (ЫН оидО , как это следует по названию. Данное соединение переменного состава. При обычном режиме осаждения состав получаемого соединения выражается точнее формулой (ЫН4),и40]д [112]. [c.55]

Трехокись урана, приготовленная из диураната аммония, имеет совершенно другие характеристики, чем иОд, полученная термически разложением нитрата уранила. Трехокись, приготовленная из диураната аммония, состоит из гораздо более мелких частиц, чем иОз из нитрата уранила, но образует более крупные агрегаты. Трехокись из диураната аммония аморфна, и, как обсуж- [c.56]

Двуокись урана из ООз, полученной термическим разложением нитрата уранила, состоит из частиц большого размера (малая удельная поверхность), менее склонных к образованию агрегатов. Начальная реакционная способность ее при гидрофторировании меньше, чем для иОз из диураната аммония, и спекание не играет роли, пока не будут достигнуты гораздо более высокие температуры. [c.76]

Показано [151], что оранжевая или кирпично-красная трехокись урана, приготовленная термическим разложением диураната аммония, при действии воздуха за несколько дней превращается в желто-зеленый гидрат, повидимому— дигидрат. При нагревании этот гидрат быстро переходит в кирпично-красную безводную окись. [c.237]

При термическом разложении диураната аммония без доступа воздуха получается двуокись урана. Восстановление в данном случае осуществляется за счет аммиака, выделяющегося при разложении соли. Процесс проходит по схеме [c.247]

В результате отделения и очистки урана получают раствор ура-на(У1), из которого осаждают диуранат аммония. Последний при термическом разложении переходит в трехокись урана. Трехокись урана получается также и при разложении нитрата уранила. Трехокись урана восстанавливают до двуокиси водородом. Двуокись урана фторируют действием НР или НН4Нр2 [c.440]

В кристаллическую а-модификацию переходит аморфная UO3, если последнюю нагревать до 500° С при давлении кислорода 40 атм [197] -UOs получается из диураната аммония при быстром нагревании его до 500° С на воздухе. Термическое разложение и02(Ы0з)2-6 Н2О при 550° С ведет к образованию V UOa. Нагреванием гидроокиси уранила -U02(0H)2 до 375° С получают 6-UO3 [195] 8-UO3 можно синтезировать окислением UsOs озоном, атомарным кислородом или NO2 [195— [c.268]

UOg может быть приготовлен термическим разложением гек-сагидрата нитрата уранила [99] или диураната аммония [c.164]

Аморфная иОз получается, когда в ходе реакции не образуется жидкой фазы, например при разложении гексагидрат нитрата уранила в вакууме или в струе инертного газа [95]. Она была также приготовлена термическим разложением диураната аммония или пероксиурановой кислоты [103]. [c.53]

Высокотемпературный передел урана начинается обычно со стадии сушки конечных продуктов гидрометаллургических операций—осадков пероксида, диураната аммония, аммонийуранил-трикарбоната, аммонийуранилоксалата, кристаллогидратов тетрафторида урана и др. Следует отметить принципиальную разницу в процессах удаления влаги в зависимости от природы связи ее с материалом. Физически связанную, гигроскопическую влагу удаляют полностью и относительно легко при повышении температуры до 100—200° С, в то время как обезвоживание кристаллогидратов, влага в которых связана химическими силами, часто затруднено, требует более высоких температур в этом случае обезвоживание можно рассматривать как обычный топо-химический процесс термического разложения. Легко происходит высушивание оксалатов и карбонатов уранила, а также аммонийуранпентафторида, которые кристаллизуются без воды или имеют слабосвязанную кристаллогидратную воду. Напротив, дегидратация тетрафторида урана связана со значитель- [c.155]

Производство трехокиси урана из диураната аммония при крупнотоннажной переработке природных соединений считается экономически невыгодным из-за плохих механических свойств получаемого осадка и чрезвычайно медленной его фильтрации. В связи с этим для улучшения экономических показателей исключают процесс фильтрации, а разложение диураната проводят непосредственно из раствора в распылительных сушилках. Термическую диссоциацию уранилоксалата и амонийуранилтри-карбоната более целесообразно вести во вращающихся барабанных или шнековых печах. Можно применять также аппараты кипящего слоя. [c.156]

Превращение солей уранила в закись-окись урана. Все растворимые соли уранила можно превратить в закись-окись путем термического разложения диураната аммония последний в свою очередь получается прямым осаждением аммиаком или обработкой аммиаком полиураната щелочного металла. Можно также осадить из растворов гидрат перекиси урана перекисью водорода и разложить этот осадок при повышенных температурах. [c.260]

Превращение уранатов в закись-окись урана. Обычно применяемый метод приготовления или очистки закиси-окиси урана состоит в термическом разложении диураната аммония (NH4)2U20j (полученного осаждением аммиаком из раствора уранилнитрата) [c.261]

Подобно моноуранатам и трехокиси урана диуранаты нерастворимы в воде и в щелочных растворах, но чрезвычайно легко растворяются в кислотах. Карбонаты щелочных металлов и аммония их также растворяют с образованием уранилтрикарбонатных солей. Аммониевая соль термически нестабильна и при нагревании разлагается с образованием сначала трехокиси урапа (до 500°), а затем закиси-окиси. Если термическое разложение проводить в атмосфере выделяющихся при этом газов, можно получить двуокись урапа (восстановителем в этом случае служит аммиак). [c.26]

Как видно из этих данных, более удобен для получения двуокиси керамического сорта метод термического разложения с одновременным восстановлением диураната аммония. Образцы плотностью выше 10 гкм можно получить и из худшего по спекаемости поропша, но тогда потребуются более высокие давления прессования и большее время спекания. Размер кристаллов двуокиси керамического сорта колеблется в пределах десятых долей микрона. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология