Диуранаты

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ДИУРАНАТА НАТРИЯ [c.125]

Образование диураната аммония. К 1 мл раствора нитрата уранила прилейте по каплям свободный от оксида углерода (IV) раствор аммиака. Наблюдайте образование желтого осадка диураната аммония. Почему при получении этой соли раствор аммиака не должен содержать карбонат аммония Разделите осадок диураната аммония на две пробирки. В одну пробирку добавьте 10 %-й раствор соляной кислоты, а другую часть осадка сохраните для следующего опыта. Напишите уравнения реакций. [c.245]

Проведение опыта, К раствору нитрата уранила в бокале прибавить раствор щелочи. Выпадает оранжевый осадок диураната натрия. К смеси при энергичном перемешивании прилить насыщенный раствор карбоната натрия до полного растворения осадка. Образуется раствор желтого цвета, содержащий карбонатный комплекс урана. [c.125]

Диуранат калия Кз гО может быть получен взаимодействием нитрата уранила U02(N0з)2 со щелочью. Написать уравнение реакции. [c.254]

При более сильном нагревании уран образует оксиды типа изОв и иОз (соединения, как правило, нестехиометрического состава). иОз может быть получен также разложением диураната аммония [c.448]

Диуранат аммония готовят, приливая в раствор азотнокислой или другой соли уранила водный аммиак соль выделяется в виде желтого осадка. [c.365]

Раствор азотнокислого уранила обрабатывают водным аммиаком. Выпавший желтый осадок диураната аммония отфильтровывают, сушат, тонко измельчают и малыми порциями нагревают в конической колбе на песочной бане 30 ч при 250—280 С, постоянно перемешивая до получения однородного оранжево-желтого порошка. [c.365]

У. не раств. в воде, хорошо раств. в минеральных к-тах, разлагаются карбонатными р-рами. Получают их спеканием стехиометрич. количеств UO3 с др. оксидами. Диуранаты, кроме того, получают осаждением из водных р-ров солей li(VI). [c.46]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

В наиболее устойчивых соединениях уран имеет степени окисления +4 и +6. Соединения урана (VI) в кислой среде присутствуют в виде производных иона уравнила U02 +, а в щелочной среде —в виде производных иона диураната Ионы и02 + и могут быть осаждены в виде труднорас- [c.627]

При добавлении к раствору соли ураиила растворов NaOH, КОН или NHs выпадает желтый осадок диураната, например [c.627]

Свойства гидроксида уранила. К 1 мл раствора нитрата уранила прилейте по каплям разбавленный раствор гидроксида натрия. Слейте с желтого осадка и02(0Н)г жидкость и разделите его на две части. В первую пробирку налейте избыток раствора щелочи, а во вторую — раствор азотной кислоты. Каковы химические свойства гидроксида уранила Какая соль — уранат или диуранат натрия — образуется при взаимодействии и02(0Н)г с раствором NaOH Хорошо ли растворяется эта соль в воде (см, также следующий опыт). [c.245]

Уран отличается высокой химической активностью и реагирует при тех или иных условиях со всеми неметаллами, за исключением инертных газов. Со многими металлами уран образует интерметаллические соединения. На воздухе при комнатной температуре уран окисляется медленно, но при 150°С скорость окисления резко возрастает. При взаимодействии с кислородом уран образует шесть оксидов иО, иОг, идОд, ОзО,, УзОз и иОз. Наиболее устойчивы оксиды иОг и иОд. Оксид иОг имеет основной характер, оксид иОз — амфотерен. Прираст-ворении иОз в кислотах образуются соли уранила иО (например, уранилсульфат 002504). При растворении иОз в щелочах образуются соли иО (например, уранат калия Кги04) или ИгО (например, диуранат калия КгУгО,). Наблюдаются сходства в свойствах урана и элементов побочной подгруппы VI группы периодической системы элементов Менделеева (Сг, Мо, Ш) уранаты аналогичны хроматам, а диуранаты — дихроматам. [c.325]

Диуранат калия K2U2O7 может быть получен взаимодействием нитрата уранила и02(Ы0з)2 со щелочью. Записать уравнение реакции. [c.286]

Наряду с обычными уранатами известны диуранаты Ь12и2С>7, (ЫН4)2и207. Окислительные свойства для соединений урана (VI) нехарактерны. Известны пероксиды и (VI), например [c.512]

Важнейшими труднорастворимыми солями урана являются диуранат аммония (МН4)2и20 , уранаты щелочных и щелочнозе- [c.15]

Действуя щелочами на соли уранила, получают соли урановой НаПО и диурановой НзиаО, кислот, которые соответственно называются уранатами и диуранатами. Из них наиболее распространены уранат N32004 и диуранат ЫзаигО натрия. Последний используют для изготовления флюоресцирующего уранового стекла. [c.450]

При радиоактивном распаде основного изотопа урана образуется изотоп тория 9oUX, причем на 1 г исходного урана приходится всего Ю г одиХ. Разделить эти элементы можно следующим образом. К раствору соли и02(М0з)2 прибавляют раствор РеС 3 и ЫН40Н. Образуются нерастворимые осадки диураната аммония и гидроксида железа [c.199]

H2U2O7 — диуранаты, а при сплавлении оксидов UO3 и МегО — моноуранаты (аналогично дихроматам и хроматам). Тенденция к образованию изополикислот у урана выражена ярче, чем у хрома, что сближает его с молибденом и вольфрамом. Так получены соли типа МегипОд+ь например Na2Uf,0iM. [c.510]

Регенерируемый раствор нагревают до 70—80°С и приливают 15—20%-ный раствор NaOH до ясно щелочной реакции на фенолфталеин. Выпавший диуранат натрия NajUjO, собирают в перерабатывают по мере накопления. [c.366]

При более сильном нагревании ура образует оксиды типа УзОа и УОз (соединения, как правило, нестехио метрического состава) УОз может быть получен также разложением диураната аммония [c.448]

В диуранате натрия определяют уран оксидиметрическим титрованием раствором КгСггО, в присутствии дифениламинсульфоната бария после восстановления урана(У1) до урана(1У) раствором FeS04 в среде Н3РО4 [890]. [c.195]

Водный раствор, еще содержащий уран, переносят из колбы в чашку и осторожно упаривают на водяной бане до удаления эфира. Осаждают гидроокись тория вместе с диуранатом аммония, осадок фильтруют и промывают водой, содержащей ХН4МОз, смывают с фильтра в платиновую чашку. Если необходи.мо, раствор немного упаривают и добавляют горячую НР. При этом уран переходит в раствор, а торий осаждается в виде хлопьевидного осадка последний фильтруют и промывают водой, подкисленной НР. Если определяются небольшие количества тория, то ТЬР можно непосредственно прокалить до окиси. В противном случае слабо прокаленный осадок переводят сначала в сульфат, зате.м в оксалат и, наконец, в окись [995]. [c.141]

Осаждают аммиаком гидроокись тория и диуранат аммония, осадок фильтруют и растворяют в горячей HNO3 (1 3), содержащей 30—40 мл концентрированной HNO3, собирая раствор в тот же стакан Разбавляют содержимое стакана до 250 мл и нейтрализуют аммиаком, после чего подкисляют 10 лы концентрированной НС1. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 г Н2С2О4 и продолжают кипячение 2—3 мин. Через 4 часа осадок оксалата фильтруют, промывают и прокаливают до ТЬОг. [c.199]

Известны для урана тройные окислы. Наибалее хорошо изученными тройными окислами являются уранаты щелочных и щелочноземельных элементов моно- и диуранаты состава МегиОл и МегигОт. Уран образует и полиуранаты (731, 1001]. [c.14]

В качестве весовой формы предложена также двуокись урана UO2, которая получается при нагревании и последующем охлаждении UaOg в токе водорода [856]. Однако имеются указания,что полное превращение закиси-окиси урана в двуокись урана в этих условиях является практически невозможным [710]. Результаты определения урана весовым методом при разных режимах прокаливания осадков диураната аммония, выделенных из одинаковых аликвотных частей раствора после прокаливания при свободном доступе воздуха или в атмосфере водорода, оказались различными. Расчет показал, что в последнем случае прокаленный остаток состоял из смеси двуокиси и трехокиси урана, в которой только 65% приходилось на долю двуокиси урана. [c.57]

Однако, если содержание урана в анализируемом растворе мало (меньше 0,02 о), то получаемые результаты бказываются заниженными вследствие того, что в присутствии избытка комплексона III растворимость диураната аммония заметно возрастает [184]. [c.59]

Такое течение реакции подтверждается тем, что при действии едкого натра на выделившийся осадок образуются перуранат натрия Na UOg и диуранат натрия NaaUgO . [c.59]

Для определения урана осаждением перекисью водорода может быть рекомендована следующая методика [8]. pH анализируемого раствора с помощью растворов гидроокиси аммония и азотной кислоты устанавливают в пределах 2,0—2,5. В случае присутствия железа добавляют молочную кислоту. Раствор охлаждают почти до 0 и при перемешивании прибавляют холодный 30% -ный раствор перекиси водорода в двойном молярном количестве по отношению к урану. Затем с помощью бани из спирта и сухого льда замораживают и охлаждают до примерно —45°. При этой температуре выдерживают не менее 1 часа. Далее оттаивают и при температуре не выше - -2 фильтруют через бумажный фильтр синяя лента , который предварительно смачивают промывным раствором с pH 2,0—2,5, содержащим 3% перекиси водорода и 3% нитрата аммония. Осадок промывают этим же промывным раствором, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде и 08-Если осадок очень мелкий или студенистый, что обычно имеет место в случае высокого содержания железа, то его отфильтровывают через плотный стеклянный фильтр, затем вновь растворяют в разбавленной азотной кислоте и осаждают в виде диураната аммония, который отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают, высушивают и после прокаливания до иаОв взвешивают. [c.60]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.440 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.136 , c.137 , c.179 , c.181 , c.192 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.645 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.625 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.609 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.637 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.645 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.199 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.254 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.11 , c.100 ]

Общая химия (1968) -- [ c.733 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология