Уранила карбонат

Натрий-уранил-карбонат растворим в большом избытке воды, поэтому осаждение не удается в разбавленном растворе. Еще более растворим он в растворе карбоната натрия, особенно же в растворе гидрокарбоната натрия. Из такого раствора едкий натр снова осаждает уранат натрия, но аммиаком он не осаждается. [c.589]

Собранные осадки Fe(OH)g растворяют в соляной кислоте и снова осаждают насыщенным раствором карбоната аммония. Уран в виде двойной соли аммоний-уранил карбоната переходит в раствор. Осаждение проводят три раза. Соединенные фильтраты углекислых солей выпаривают в платиновой чашке досуха и слаба прокаливают. В случае обнаружения следов железа в осадке его растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение карбонатом аммония. [c.372]

Ионы уранила вряд ли мешают комплексонометрическому титрованию других металлов, кроме случаев, когда возможно осаждение нерастворимых соединений или блокирование индикаторов. И то, и другое легко устранимо в щелочной среде, если замаскировать уранил карбонат-ионами [52(25)] или перекисью водорода [58(82)]. [c.227]

Реакция с гексацианоферратом(11) уранила. Карбонат-ионы обесцвечивают коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила (и02)2[Ре(СЫ)б], разлагая его на бесцветный карбонат уранила UOj O , (или на карбонатные комплексы уранила) и ферроцианид-ионы [Fe( N)4] , которые в малых концентрациях не придают раствору интенсивной окраски. Реакция протекает по схеме [c.434]

Карбонат натрия выделяет из концентрированных раство-р01в оранжево-желтый осадок натриевой соли уранил-карбоната [c.589]

Уран. Карбонаты уранила разлагают 5 %-ной соляной кислотой, урановые руды — соляной кислотой с добавкой окислителей (КСЮз, НМОз или Н2О2). Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, циркон, монацит) для определения урана разлагают азотной и фтористоводородной кислотами. Фосфаты, содержащие урановые соединения, разлагают азотной кислотой. Природные оксиды урана смолку, насту-ран и их производные, содержащие редкоземельные элементы, разлагают царской водкой, оксидные соединения урана хорошо растворяются в 20 %-ной серной кислоте, содержащей 10 7о МпОг. Монациты разлагают хлорной кислотой. Смешанные оксиды урана (четырех и шестивалентные) растворяются в фосфорной кислоте, иногда с добавкой азотной кислоты. Некоторые минералы сплавляют с пероксидом натрия. [c.21]

Вещество незначительно растворимо в воде и разбавленных кислотах, но в теплой концентрированной соляной кислоте растворяется, образуя темнозеленый раствор. При охлаждении и разбавлении такого раствора и(Сг04)2 бНгО выпадает снова. Концентрированная азотная кислота окисляет оксалат урана до соли уранила. Растворы карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов переводят его в гидроокись четырехвалентного урана. С избытком раствора карбоната калия при окислении кислородом воздуха образуется калий-уранил-карбонат. Шестиводный оксалат урана растворяется также в-растворах оксалатов щелочных металлов и аммиака с образованием тетраоксалатоуранеата-иона и(Сг04)4----. [c.158]

Осадки карбонатов и оксикарбонатов бериллия, циркония, алюминия, марганца и цинка—белого цвета, но соединения марганца на воздухе буреют. Карбонат двухвалентного железа тоже белое вещество, но, окисляясь кислородом воздуха, постепенно принимает зеленую и затем красно-бурую окраску. Карбонат и оксикарбонат кобальта окрашены в красноватый цвет оксикарбонат железа (П1)—в красно-бурый оксикарбонат никеля—в зеленый уранил-карбонат натрия Na UOjl Og/g—в оранжево-желтый. [c.287]

К важнейшим ториевым минералам относятся торианит, торит и монацит. Торианит — безводный окисел тория и урана с содержанием ТЬ до 93 %, черного цвета торит (оранжит) — силикат тория с содержанием ТЬ до 72% монацит — безводный фосфат церия, в к-ром содержание ТЬ достигает иногда 28%. Монацит — очень устойчивый минерал и нри разрушении породы переходит в россыпи. Монацитовые пески являются важным источником для извлечения тория и редких земель. Крупнейшие морские россыпи находятся на Цейлоне и в Бразилии. Уран значительно более подвижен, чем торий, и при разрушении минералов мигрирует в растворенном состоянии, образуя затем серию вторичных минералов, объединяемых под общим названием урановые слюдки . Они нредставлены уранил-фосфатами (отенит и торбернит), уранил-ванадатами (карнотит и тюямупит), а также уранил-карбонатами, уранил-сульфатами и уранил-арсенатами. Эти минералы образуют мелкие, большей частью желтые слюдоподобные чешуйки или тонкие землистые массы. Они легко растворимы и характеризуются отсутствием в них радиоактивного равновесия. [c.233]

Металлический уран и многие ураниловые соли (уранил-нитрат, уранил-карбонат и т. д.) могут быть превращены в UsOs прокалкой в течение 2—3 часов в муфельной печи при температуре 800° С. С мелкой металлической стружкой или порошком урана нужно обращаться с осторожностью, так как уран в таком виде пирофорен. Пробы прокаливают в кварцевых или платиновых тиглях. Соли урана сначала нагревают до З О—400° С, а после разложения прокаливают при температуре 800° С. Галоидные соли урана (например, UF4) предварительно должны быть гидролизованы, а затем подвергнуты прокалке. После прокалки полученную окись-закись тщательно растирают в ступке ) вместе с чистой ОагОз, взятой в отношении 2 98 по весу. Обычно отбирается такое количество окиси-закиси урана, которое достаточно для получения нескольких проб. для анализа. [c.328]

Все карбонаты и оксикарбонаты растворимы в органических и минеральных кислотах. Оксикарбонат цинка растворяется в NaOH, образуя при этом цинкат. Оксикарбонаты цинка, кобальта и никеля растворяются в NH,OH с образованием комплексных соединений—аммиакатов. В растворах солей аммония растворимы только карбонаты и оксикарбонаты двухвалентных цинка, железа, кобальта и никеля. Оксикарбонат бериллия и уранил-карбонат натрия растворяются в концентрированном растворе Na O.j. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология