Хроматограммы, оценка и интерпретация

Представления о gk как об аддитивной величине щироко распространены и используются хроматографистами на практике, как только накапливается достаточное количество экспериментальных данных, пригодных для оценки Многие хроматографисты пользуются своими системами инкрементов. И даже если они не отличаются полнотой, их привлечение делает интерпретацию хроматограмм и поиск условий разделения более осознанными. В то же время в литературе имеется немало данных, позволяющих получить более или менее полные наборы Зг. [c.66]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

Обычно количественная интерпретация хроматограмм осуществляется либо методом абсолютной калибровки, либо методом внутреннего стандарта (метки). Количественная оценка хроматограмм такими приемами связана с определенными, часто непреодолимыми трудностями, так как требует наличия чистых анализируемых веществ, приготовления их смесей, введения в анализируемую пробу отсутствующего вещества (метод метки) и т. п. Между тем, в конкретных случаях задача количественного расчета хроматограммы может быть упрощена. Так, например, несмотря на общепринятое правило, не обязательно в качестве метки использовать отсутствующее в пробе вещество. [c.327]

Это соотношение используют как для оценки эффективности колонки, так и для количественной интерпретации хроматограмм. [c.97]

К этой группе методов относятся те из них, в которых сначала принимается решение о том, какие эксперименты должны быть выполнены, затем регистрируются все соответствующие хроматограммы и определяется оптимум. Конечно, не все эксперименты могут быть выполнены в одно и то же время. Термин параллельные может быть использован потому, что все изменения выполняются на одной стадии оптимизации без промежуточных вычислений или интерпретации результатов. В данном разделе рассматриваются методы, в которых анализируется вся хроматограмма в целом. В разд. 5.5.1 будут обсуждаться аналогичные параллельные методы, в которых все компоненты образца рассматриваются отдельно. В данном же разделе идентификация компонентов на различных хроматограммах не является необходимой, т. е. для оценки качества хроматограммы (величины отклика) порядок выхода компонентов или даже его измените не является важным. [c.223]

Рабочий процесс состоит из подготовки образца к анализу, ввода образца, собственно хроматографического разделения и, наконец, интерпретации и оценки полученной хроматограммы. [c.252]

При оценке различных систем хроматографической классификации [786] аналпзировалп не только подвижность антибиотиков в изучаемых растворителях, но учитывали и качество хроматограмм (в частности, наличие длинных полос, затрудняющих интерпретацию результатов). [c.86]

Для интерпретации и оценки хроматограммы выбирают метод, соответствующий возможностям используемой техники и качеству хроматографической записи. Обычно считается, что наиболее правильные данные о количественном содержании компонентов смеси можно получить из площади пика, поскольку в случае нелинейной изотермы адсорбции зависимость высоты пика от количества вещества нелинейна. Но, с другой стороны, если нет хорошего интегратора, при измерении площади пика можно допустить значительные ошибки, в особенности если пик слишком узкий или нулевая линия нестабильна. В таких случаях интерпретация хроматограмм по высоте пиков дает более точные результаты. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология