Метод анализа измерений в параллельных потоках

В процессе анализа структуры все приведенные интегральные характеристики материала рассчитываются по результатам анализа представительного объема и, таким образом, число составных частей фазы, среднее значение поверхностной кривизны, связность и другие характеристики обычно относятся к единице его объема, т. е. являются средними статистическими значениями удельных объемных характеристик. Строго говоря, связность G, рассматриваемая как род гомеоморфных поверхностей, не должна быть подвержена статистическим колебаниям. Однако в природе формирование контактов частиц является статистическим процессом, зависящим от таких стохастических факторов как перемешивание в системе, смачивание, диффузия, растворение и рост частиц фаз, взаимодействие фаз и др., поэтому в принципе возможно рассматривать Gy как статистическую величину. Потребность экспрессного определения связности фаз в многофазных средах в последнее время быстро растет в связи с определяющей ролью этой характеристики в описании и прогнозировании механического поведения структурно неоднородных материалов, выявления структуры многофазных потоков в его объеме. Вместе с тем существующие методы определения Gy до сих пор практически основывались на методе анализа параллельных сечений структуры. В работах [47, 481 предложен иной метод определения статистической характеристики связности на основании простых измерений характеристик одного случайного представительного сечения материала. Разрабатываются также методы стереоскопической оценки Gy. [c.136]

Кроме того, в настоящее время разработаны спектрофотометрические методы определения большого содержания отдельных компонентов. Эти методы называют дифференциальной фотометрией. Для точного измерения в параллельном световом потоке устанавливают стандартный раствор, близкий по составу к испытуемому раствору. Таким образом, измеряется разница интенсивности двух световых потоков ошибка измерений меньше сказывается на конечном результате. Главные трудности и недостатки, по сравнению с эмиссионным спектральным анализом, связаны с затратой времени на подготовку вещества к анализу, отделение мешающих компонентов, и др. Результат зависит от выбора условий, реактивов и концентрации посторонних ионов. Групповые методы почти не разработаны, поэтому для каждого элемента необходим отдельный ход анализа. [c.9]

В зависимости от количества ртути, задержанной в коллекторе, ее определение проводят двумя различными методами. Если задержано свыше 200 нг ртути, то ее направляют потоком газа-носителя в поглотительные сосуды, заполненные раствором серной кислоты и перманганата калия. Затем анализируют поглотительную смесь на содержание ртути. Если в коллекторе задержано меньше 200 нг ртути, то ее потоком инертного газа направляют непосредственно в абсорбционную кювету СФМ для измерения сип а-ла методом холодного пара. При содержании свыше 200 нг ртути наклон графика уменьшается и точность анализа ухудшается. Если в газе содержится очень мало ртути, то через коллектор необходимо пропустить больше газа (несколько кубических метров). Это удлиняет анализ, так как скорость потока газа через коллектор ограничена. В таком случае параллельно используют несколько коллекторов. Затем из них ртуть десорбируют нагреванием и всю ртуть собирают в одном коллекторе, а из него направляют на анализ. Прн этом предел обнаружения соответственно снижается. [c.172]

Для измерения эффективного коэффициента диффузии обычно используются три метода. Вероятно, наиболее широко применяется стационарный проточный метод, первоначально использованный Вейсом [1] и развитый в дальнейшем Скоттом и Дуллшом [2]. Твердый образец цилиндрической формы запрессовывают в трубку или ка кую-либо другую оправу и две его параллельные поверхности подвергают действию потоков чистых газов. Анализ выходящих потоков позволяет определить эффективный коэффициент диффузии. Однако этот метод имеет ряд недостатков. Так, необходимо применять образцы только цилиндрической формы при использовании образцов сферической формы требуется эмпирическая поправка. Измеряется стационарный противодиффу-зионный поток в осевом иаправлении, и поэтому эффективный коэффициент диффузии будет соответствовать только взаимосвязанным друг [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология