Лютеция красные

Производные -H а ф т 0 л а и сульфированных а м н но в Лютеция красный R 1 4 2 5-6 4—5 4 н X X [c.398]

Несульфированные производные р-нафтола. В эту группу входят красные и оранжевые пигменты, в том числе некоторые весьма распространенные. Прототипом их является паранитро-анилиновый красный или паракрасный, выпускаемый под маркой лютеция красный N (фирма FM ) (в СССР — пиг.мент красный Ж) [c.382]

Если в процессе сочетания, в результате которого образуется паракрасный, добавить к р-нафтолу 5% 2-нафтол-7-суль-фокислоты (Е-соль), то получится пигмент прекрасного синевато-красного оттенка, выпускаемый под названиями пигмент красный В (фирма Но) и лютеция красный В (фирма FM i (в СССР — пигмент красный С). Другая модификация пара красного получается при превращении его в комплексное медное соединение — шоколадно-коричневый пигмент с замечательной прочностью, известный под названиями лютеция прочнокоричневый R (фирма F.M ) и. гак коричневый PN (фирм-д SP M ). [c.382]

Натриевая соль желтовато-красного цвета, почти нерастворимая в воде, выпускается под названиями литоль красный R фирма BASF), лютеция красный R (фирма FM ) (в СССР— лаковый С). [c.384]

Натриевая соль, почти нерастворимая в воде, выпускается под названиями красный С для лаков (фирма Но), лютеция красный С (фирма SFM ) (в СССР — лаковый красный Ж)-Фактически это пигмент оранжевого цвета применяется в печатных красках, но больше всего в виде лаков. [c.385]

Бариевая соль— ярко-красный пигмент, выпускаемый под марками красный пигмент для лаков L (фирма Но), лютеция красный L (фирма FM ), очень широко применяется для изготовления чернил, лаков, художественных красок, для окраски резины и пластических масс. [c.385]

Несульфи рованные производные -H а ф т 0 л а Лютеция красный N 6—7 3 7 3 7 н X [c.398]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Проведенное нами изучение спектров поглощения показало, что в зависимости от pH лантаниды, реагируя с КХСК, образуют ряд соединений, различающихся по свойствам. Так, в растворах с pH 3,0—5,0 наблюдали образование соединений, поглощающих свет в области 300—375 нм. При этом соединения лантана, иттрия и лютеция обнаруживали красно-малиновую люминесценцию. Для остальных РЗЭ подобные явления нехарактерны. В области pH 10,0 происходит образование соединений, изучение свойств которых было затруднено присутствием продуктов разложения реагента. На наш взгляд, наибольший практический интерес имеют соединения, образующиеся в растворах с pH 7,0— 10,0. В этих условиях поглощение реагента характеризуется полосой с максимумом при 570 нм, а комплексов РЗЭ — КХСК — при 530 нм. Из-за перекрытия полос поглощения в качестве рабочей была выбрана длина волны 508 нм. [c.80]

Наиболее сильный красный оттенок имеет ганза желтый 3R, или лютеция прочножелтый 7R, называемый в США ганза оранжевым, а в СССР — пигментом оранжевым 4Ж [c.380]

Продукт хлорирования паракрасного, получаемый сочетанием диазониевого производного о-хлор-4-нитроанилина (хлорированного г-нитроанилина) с р-нафтолом, выпускается пол названиями перманент красный R (фирма Но), лютеция прочнооранжевый 3R (фирма FM ) (в СССР —пигмент алый Ж) [c.383]

По прочности он близок к толуидиновому красному выпускается фирмой Но в виде двух марок, несколько отличающихся друг от друга литоль прочнооранжевый RH и перманент красный GG. Соответствующий французский пигмент лютеция прочнооранжевый R выпускается фирмой FM в СССР он называется пигментом оранжевым прочным. [c.384]

Она выпускается под названиями гелио красный RMT экстра (фирма BASF). и лютеция ярко-алый / (фирма FM ) (в СССР — лак ярко-красный Б). [c.385]

Этот пигмент красивого цвета бордо известен под названиями гелио бордо BL и BL (фирма Но), лютеция бордо яркий В и ВО (фирма FM ) (в СССР — лак бордо СК). Пигменты марок ВО и BL менее прозрачны и несколько краснее пигментов марок В и BL. [c.386]

Перманент красный F4RH, или лютеция прочнорубиновый 4В (з СССР — пигмент темно-красный 4С), является азосоединением [c.389]

Различные редкоземельные элементы могут флуоресцировать в жидких и твердых растворах. Это можно использовать для их обнаружения и определения. При соответствующих условиях возбуждения флуоресцируют как двухвалентные, так и трехвалентные ионы р. з. э. Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных р. з. э. Для обнаружения некоторых р. з. э. Хайтингер использовал их флуоресценцию в перле буры или фосфата. Для возбуждения флуоресценции была использована вольтова дуга с железными электродами. Среди элементов цериевой группы (не считая 5т и Ей) флуоресцирует только один церий (в перле буры он дает голубую окраску). Европий, самарий и гадолиний флуоресцируют красным, красновато-желтым и оранжево-желтым светом соответственно. Диспрозий дает интенсивную желтую флуоресценцию, туллий — фиолетово-синюю и гольмий — слабо-желтую (ср. также табл. 94). Для лантана, празеодима, эрбия, иттербия и лютеция [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология