Ганза желтый

Пигмент желтый светопрочный 23 Пигмент желтый 3 Ганза желтый 10G (G) [c.784]

Пигмент оранжевый 1 Ганза желтый ЗКА [c.785]

Ганза желтый ОАО (О) см. Пигмент Желтый светопрочный. [c.72]

Пигмент желтый 4К Пигмент желтый 2 Ганза желтый СН(РН) [c.783]

Темпера казеиново-масляная декоративная—эмульсионная казеиново-масляная краска. Применяют для декоративной росписи по картону, холсту, дереву, бетону и камню наносят на загрунтованную поверхность. В состав этих красок входят следующие пигменты белила цинковые и литопонные свинцовая желтая и оранжевая ганза желтая и голубая ультрамарин зеленая травяная крапплак—фиолетовый светлый, красный светлый и красный охра красная, светлая и золотистая марс коричневый светлый и темный сиена натуральная и жженая окись хрома феодосийская коричневая, серая сажа газовая. [c.645]

Ганза желтые и бензидиновые желтые пигменты имеют одинаковые компоненты, определяющие желтый цветовой тон. Ганза пигменты обладают более высокой светостойкостью, но более низкой химической стойкостью, чем бензидиновые. По свойствам эти две группы пигментов хорошо дополняют друг друга. Они и сейчас занимают ведущее место среди желтых пигментов. [c.119]

Существенное влияние определенных заместителей на основную молекулу можно проиллюстрировать на следующем примере с ганза желтым ЮС (С1 пигмент желтый 3). Если в этом моноазопигменте о-хлоранилин заместить радикалом, который может образовывать внутримолекулярные водородные мостики, то можно получить — хотя и со смещением желтого оттенка в красную сторону — недорогой, светостойкий, относительно высокотермостойкий, стойкий к миграции пигмент РУ оранжевый НЬ (С1 пигмент оранжевый 36) [c.165]

Выцветание и вытекание органических пигментов уже рассматривалось при сравнении ганза желтого 100 и РУ оранжевого НЬ на примере их неодинаковой стойкости к миграции. Термин [c.171]

Пигменты этой группы известны также под названием ганза желтые и перманент желтые. [c.665]

К этой группе относятся моноазопигменты пигмент желтый светопрочный 23 зеленовато-желтого (лимонного) цвета пигмент желтый светопрочный 3 светло-желтого цвета, пигмент оранжевый 4Ж оранжево-желтого цвета, пигмент желтый 4К красновато-желтого цвета. Эти пигменты известны также под названием ганза желтые тех же марок. [c.583]

Этот класс включает пигменты от зеленовато-желтого до оранжевого цветов [19]. Первым представителем, получившим практическое применение, был Ганза желтый G (л-нитро-и-толуидин ацетоацетанилид). Он описан в 1909 г. [c.302]

Рассматриваемая серия включает большое число моноазопигментов, известных под общим названием ганза желтые, несмотря на то что в Германии это наименование также приписано пигментам других химических классов. [c.302]

Ганза желтые имеют общую формулу IV, в которой X или У — нитрогруппа [c.303]

Наиболее интересный пигмент этого ряда —Ганза желтый G ( I Пигмент желтый 1). Его часто называют Ганза желтым или Толуидиновым желтым. На втором месте по важности — Пигмент желтый 3, обладающий выраженным зеленоватым оттенком (первоначальное его название Ганза желтый 10G). Наиболее красноватым оттенком обладает Пигмент оранжевый 1, иногда называемый Ганза оранжевый. Раньше он был известен как Ганза желтый 3R. [c.303]

Классические ганза желтые имеют превосходную прочность к свету, воде, льняному маслу, кислотам и щелочам. Однако они малостойки при температурах выще 150°С, не устойчивы к большинству растворителей и мигрируют в резине и пластмассах. Ганза желтые применяются в красках и типографских чернилах. Однако для типографских чернил все больше и больше используют бензидиновые желтые. Хотя они и менее прочны к свету, их красящая способность по крайней мере в два раза выше. В настоящее время красящая способность некоторых классических ганза желтых увеличена благодаря усовершенствованию технологии их производства. Проводятся дальнейшие исследования по повышению качества этих пигментов. [c.304]

Пигмент желтый светопрочный, пигмент желтый 1, ганза желтый GAD(G) 17H16N4O4, горючее порошкообразное вещество. Содержание основного вещества 93,5%. Мол. вес 340,2 кажущаяся плотн. 130 кг/л . Т. воспл. 254° С т. самовоспл. 502° С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 250 мк имеет нижн. предел взр. 47,5 г/ле Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении пыле-воздушной смеси азотом 14,0% объемн. Тушить на открытой поверхности тонкораспыленной водой и высокократной пеной. [c.202]

Технические примечания. Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Болсе зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро- -хлоранилин, а также иногда анилид аиетоук-сусной кислоты на о- или л-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Все эти красители являются исключительно светопрочными и удоилетноряют всем требованиям, предъявляемым к пигментам в отношении прочности к маслу и спирту. Они янляются наиболее ценными пигментами. [c.240]

Пигмент желтый светопрочный Пнгмеит желтый 1 Ганза желтый GAD(G) [c.784]

Галлоцианин экстра IG). 124 Ганза желтый GAD (О).. 380 Га.чза желтый GR (FH).. 377 Гаиза желтый 3RA(G).. 385 Ганза желтый ЮО (О). . 382 Гексадерм коричневый [c.796]

Из растворимых органических красителей для окрашивания феноло-формальдегидных смол применя.ются аурамин, родамин 6-Г, литоль красный, литоль-Р, кислотный оранжевый, яркоголубой, основной бирюзовый, ксиленовый голубой, сафранин, кислотно-зеленый, виктория-голубой, ганза-желтый-Г и др. [c.119]

Производные ацетоуксусного эфира. Эти продукты ряда моноазосоединений, к которым относятся и известные сорта ганза желтых пигментов, из-за недостаточной стойкости к миграции для крашения термопластов не используются. Большая часть желтых пигментов, применяющихся для крашения термопластов, относится к ряду диазосоединений (и будет рассмотрена в соответствующем разделе). Исключение составляет лишь перманент желтый FGL, относящийся к моносоединениям в нем резко заметно влияние на моноазомолекулу заместителей, повышающих стойкость к миграции. Такой желтый пигмент с существенно повышенной термостойкостью и стойкостью к миграции можно получить замещением в моноазопигменте ганза желтого 10G хлора диазокомпоненты 1 на полярный радикал R, а также замещением фенильного остатка диазокомпоненты и фенильного остатка цветообразующей компоненты 2 [c.164]

Большого эффекта удалось достичь при применении в качестве азосоставляющей арилидов ацетоуксусной кислоты и фенилметил-пиразолона. Проводя азосочетание некоторых замещенных в ядре ам инов бензольного ряда с арилидами ацетоуксусной кислоты, получают исключительно ценные желтые светопрочные пигменты, находящие применение в различных отраслях промышленности (прежнее название этих пигментов — ганзы желтые). [c.115]

Из р-нафтола образуются только красные и оранжевые азокрасители. Для получения желтых пигментных красителей в начале XX в. было предложено использовать продукты взаимодействия нит-роариламинов с формальдегидом. В этом ряду лучшими свойствами обладал Литолевый желтый прочный GG (1909 г.) — производное 4-хлор-2-нитроанилина. Однако он имел ряд недостатков. Следующей значительной вехой в развитии пигментов было открытие азокрасителей на основе азосоставляющих, содержащих подвижный водородный атом метиленовой группы алифатической цепи. В 1909 г. был запатентован Ганза желтый G, послуживший прототипом важного класса пигментов, многие из которых получили в дальнейшем практическое применение. Кроме ацетоацетарилид-ных азопроизводных этот класс включал Ганза желтый R [c.279]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

Ацетоацетарилидные азопигменты, главным образом ганза желтые и дисазокрасители — бензидиновые желтые. Этот класс, включающий большую часть желтых пигментов, является объектом обширных исследований. [c.288]

Большое значение имеет размер молекулы. Достаточно высокая молекулярная масса необходима для того, чтобы пигмент не сублимировался, а также для снижения его растворимости. Молекулярная масса почти всех органических пигментов лежит в пределах от 300 до 1000, хотя существуют также некоторые макро-молекулярные пигменты. Бензидиновые желтые (молекулярные массы около 600, а иногда выше 800) более прочны к растворителям и миграции, чем ганза желтые с молекулярными массами ниже 400. Азопигменты с более сложной структурой и молекулярной массой от 800 до 1000 обладают выдающимися прочностными характеристиками. Самую низкую молекулярную массу имеет Индиго (М = 262), который легко сублимируется, и пигмент Паракрасный (М = 293), обладающий низкой устойчивостью к растворителям. Введение в молекулу таких пигментов новых заместителей приводит к повышению прочности, несмотря на относительно низкую молекулярную массу. Так, Толуидиновый красный (М = 307), относящийся к той же группе, что и Пара-красный, заметно более прочен благодаря наличию заместителей. Хина-кридон, молекулярная масса которого равна всего лишь 312, является одним из прочных пигментов. Это объясняется межмо-лекулярной ассоциацией благодаря образованию водородных связей. Хорошую прочность имеют самые тяжелые пигменты — полигалогенпроизводные фталоцианина (М = 1100- 1300). По свойствам к ним близок фталоцианин голубой с более низкой молекулярной массой (576). Выдающиеся свойства этих высококачественных пигментов объясняются скорее наличием порфирази-нового макроцикла, а не тем, что они представляют собой металлические комплексы. Действительно, прочности безметального фталоцианина и его медного комплекса довольно близки. [c.291]

Еще недавно в практике использовались классические ганза желтые, которые включали первые десять наименований, представленные выше, а также несколько смесевых пигментов, получаемых сочетанием одной соли диазония со смесью двух арилидов или, чаще всего, сочетанием смеси двух солей диазония с одним йрилидом. Оттенок, прозрачность и способность абсорбировать масла таких смесевых пигментов сильно отличаются от свойств смеси двух раздельно синтезированных и смешанных в равных пропорциях пигментов. Более известны пигменты, полученные сочетанием смеси диазотированных З-нитро-4-амииотолуола и [c.303]

З-нитро-4-аминоанизола с ацтоацетанилидом (Монолитовый прочный желтый 2Н5 и различные марки пигментов США под названием Ганза желтый М). [c.304]

Очень интересная диазосоставляющая — 5-нитро-2-аминоани-зол. Ганза желтые на его основе Имеют почти такую же красящую способность, что и бензидиновые желтые. Первый пигмент такого типа — Пигмент желтый 74 —был описан в патенте [23] в 1959 г. Он известен под названиями Даламаровый желтый (ОиР),Бриллиантовый Ганза желтый 50Х (РН). Запатентованы аналогичные пигменты на основе ацетоацетильных производных [c.304]

Органическая химия (1979) -- [ c.746 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.119 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.547 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.115 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.5 , c.304 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.10 , c.21 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.118 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.139 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология