Паракрасный

Паракрасный является простейшим представителем этого класса [c.744]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

К—К=М—Первым соединением типа ледяных кра-/ сителей, получившим признание, был п и т р о-а и и липовый к р а с и ы й (или паракрасный), приготовленный путем обработки дназотнрованным л-нп-троаиилином хлопка, пропитанного 3-нафтолом. [c.613]

Примером красителей ряда нафталина может служить паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного дг-нитро-анилина с Р-нафтолом [c.535]

Проявляющиеся азокрасители. Проявляющимися красителями называется класс нерастворимых красителей, синтезируемых непосредственно на волокне в процессе операций крашения. К числу подобных красителей относится паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного п-нитроанилина с -нафтолом он уже давно применяется как пигмент. Для крашения хлопковых тканей их пропитывают сначала щелочным раствором -нафтола, сушат и далее сочетают с раствором и-нитродиазобензола ( проявляют ). Так как эта операция проводится на холоду в присутствии льда, а не в горячих растворах, как обычное [c.473]

Первым таким красителем, получившим техническое значение (1880 г.), был паракрасный [c.250]

Паракрасный (п-нитроанилиновый красный) Ю., I/II, 175. [c.207]

Пигмент красный Ж и пигмент красный С. Пигменты очень яркого желтовато-красного цвета — марки Ж и синевато-красного — марки С. Стойкость к действию света хорошая, однако несколько ниже, чем у пигмента алого, особенно в разбеленных накрасках стойкость к действию воды и извести хорошая. В спирте и в масле они заметно растворяются, что ограничивает их применение в производстве нитроэмалей. Их при.меняют очень широко для производства масляных красок. Эти пигменты известны также под названием паракрасный и паратонер. [c.663]

К числу кислотных красителей, применяемых прежде всего для окрашивания животных волокон (шерсть, хлопок), относится, например, оранжевый II (см. табл. 130). Как субстантивные, так и кислотные красители должны быть растворимы в воде, поэтому они, как правило, содержат гидрофильные сульфогруппы. Так называемые проявляющиеся красители ) представляют собой, наоборот, нерастворимые в воде соединения, которые получаются путем азосочетания компонентов непосредственно на волокне. К этим красителям относится, например, паракрасный (см. табл. 130) и красители ряда нафтола А5, у которых в качестве азокомпоненты используются анилиды 2-оксинафтойной-З кислоты (см. стр. 323). [c.530]

Во МНОГИХ случаях превосходная и очень прочная окраска может быть получена путем синтеза красителя непосредственно на волокне в процессе крашения с помощью таких реакций, как азосочетание. Простым примером красителей такого типа может служить паракрасный, хотя в настоящее время он представляет скорее исторический, чем практический интерес. При крашении ткань пропитывают щелочным раствором Р-нафтола, сушат ее и затем погружают в охлажденный раствор хлористого п-нитрофенилдиазония в результате реакции сочетания образуется красный азокраситель. [c.455]

Сильное углубление цвета происходит при введении в состав азокрасителя дополнительных ауксохромов, а также нитрогрупп. Так, например, группа —NO2, введенная в состав желтого соединения— жирового оранжевого, переводит его в соединение VII красного цвета (краситель паракрасный). Азотолы с простыми аминами, например с л-нитроанилином, образуют обычно оранжевые и красные пигменты, с более сложными аминами — фиолетовые и синие соединения. [c.662]

Для получения окраски на целлюлозных волокнистых материалах такой способ начал применяться с 1880 г. Один из первых красителей этого класса— Паракрасный. Для получения окраски хлопчатобумажную ткань пропитывали щелочным ра1Створом -нафтола, отжимали, высушивали и обрабатывали диазотированным п-нитроанилином. [c.123]

ОаК— М=К— Пигмент красный Ж (паракрасный) [c.666]

К числу так называемых ледяных красителей относится п-н и т р о а н и л и и о в ы й красный (паракрасный), применяемый для крашения хлопчатобумажных тканей. Ткань сначала пропитывают щелочным раствором -нафтола, сушат и далее непосредственно на ткани проводят сочетание с раствором п-нитрофенилдиазония. Эта операция проводится на холоду в присутствии льда ( ледяное крашение ). При сочетании замещение проходит в орто-положение по отношению к гидроксилу -нафтола, поскольку яа/7а-положение занято [c.199]

Пигменты этой группы нестойки к миграции даже в льняном масле и в уайт-спирите, их укрывистость хорошая, интенсивность высокая. Упомянутые пигменты выпускаются также под названием паракрасный и паратонер. [c.581]

Большое значение имеет размер молекулы. Достаточно высокая молекулярная масса необходима для того, чтобы пигмент не сублимировался, а также для снижения его растворимости. Молекулярная масса почти всех органических пигментов лежит в пределах от 300 до 1000, хотя существуют также некоторые макро-молекулярные пигменты. Бензидиновые желтые (молекулярные массы около 600, а иногда выше 800) более прочны к растворителям и миграции, чем ганза желтые с молекулярными массами ниже 400. Азопигменты с более сложной структурой и молекулярной массой от 800 до 1000 обладают выдающимися прочностными характеристиками. Самую низкую молекулярную массу имеет Индиго (М = 262), который легко сублимируется, и пигмент Паракрасный (М = 293), обладающий низкой устойчивостью к растворителям. Введение в молекулу таких пигментов новых заместителей приводит к повышению прочности, несмотря на относительно низкую молекулярную массу. Так, Толуидиновый красный (М = 307), относящийся к той же группе, что и Пара-красный, заметно более прочен благодаря наличию заместителей. Хина-кридон, молекулярная масса которого равна всего лишь 312, является одним из прочных пигментов. Это объясняется межмо-лекулярной ассоциацией благодаря образованию водородных связей. Хорошую прочность имеют самые тяжелые пигменты — полигалогенпроизводные фталоцианина (М = 1100- 1300). По свойствам к ним близок фталоцианин голубой с более низкой молекулярной массой (576). Выдающиеся свойства этих высококачественных пигментов объясняются скорее наличием порфирази-нового макроцикла, а не тем, что они представляют собой металлические комплексы. Действительно, прочности безметального фталоцианина и его медного комплекса довольно близки. [c.291]

За исключением фталоцианинов существует очень небольшое число металлических комплексов, которые являются практически интересными пигментами. Вместе с тем патентная литература по таким производным довольно обширна. Как правило, перевод азопигмента в металлический комплекс значительно повышает прочность к свету и растворителям. Это имеет место в случае Пара-коричневого, медного комплекса Паракрасного, и особенно для Зеленого золотистого ( I Пигмент зеленый 10)—никелевого комплекса желтого азокрасителя, который сам по себе никакого интереса не представляет. Вместе с тем металлирование пигментов часто приводит к более тупым оттенкам. [c.291]

Для изменения оттенка и прочностных свойств в ароматические остатки молекулы вводят различные заместители, чаще всего атомы хлора или нитро-, метокси-, этокси- и метильную группы. Атомы хлора повышают прочность к свету и растворителям. Это наглядно видно на примере хлорированного Паракрасного, который значительно превосходит по свойствам исходный пигмент. Влияние атомов хлора использовано при синтезе новых пигментов на основе тетрахлоризоиндолинона. Такие пигменты имеют очень высокую прочность к повторному нанесению, миграции и свету, в то время как производные нехлорированного индолинона лишены этих качеств. Введение атомов хлора может приводить к гипсо- или батохромному изменению цвета. Хорошо известно, что хлорирование фталоцианинов изменяет оттенок пигментов от синего к зеленому [c.292]

Пигмент красный 4 (Хлорированный пара-красный, или Хлор пара-красный) из о-хлор-/г-нитроанилина более прочен, чем Паракрасный, благодаря наличию атома хлора в орго-положении к азосвязи. Этот пигмент представляет определенный интерес как ярко-красный краситель. Его изомер — Пигмент красный 6 (Парахлор красный) из л-хлор-о-нитроанилина одно время выпускался под названием Ганза красный GG (MLB). В течение последних 15 лет этот пигмент снова приобрел былое значение. Менее синеватый по [c.316]

Курс органической химии (1965) -- [ c.535 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.244 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.744 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.529 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.473 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.535 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.455 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.268 , c.270 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.250 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.123 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.512 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.102 , c.418 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.613 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 , c.219 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.355 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 , c.327 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология