Амидины незамещенные

Незамещенные амидины (в виде солей) можно синтезировать действием аммиака на нитрилы [169]. Таким образом получены многие амидины. Динитрилы с подходящей длиной углеродной цепи могут давать имидины [170] [c.348]

Для получения незамещенных у азота амидинов может быть использована реакция нитрилов с амидами калия или других щелочных и щелочноземельных металлов [c.132]

Незамещенные у азота амидины получаются также при нагревании нитрилов с хлористым аммонием [c.315]

Наиб, изучены 2-И. Они представляют собой циклич. амидины и являются сильными основаниями. Для незамещенного 2-И. положения 4 и 5 равноценны, как и в имидазо-ле. Кольцо 2-И. малоустойчиво и легко расщепляется при бензоилировании или обработке бензолсульфохлоридом в присут. щелочей с образоваиием ацильных или бензол-сульфамидных производных 1,2-диамидоэтана, напр, [c.210]

Алкилирование незамещенных у атома азота изоиидолов может протекать либо по атому углерода в положении 1 (3) пиррольной части бицикла, либо по атому азота в положении 2. Так, метилирование диазометаном 1,3-дикарбометоксиизоиндола в эфире с хорошим выходом дает Ы-метильное производное [182]. Алкилирование аминоизоиндола фенацилбромидом также идет по атому азота в цикле с образованием соли (1.203) [521]. Интересные результаты были получены при алкилировании циклических амидинов общей формулы (1.204) [c.67]

Незамещенный имидазол можно успешно получить из этиленацеталя бром-уксусного альдегида, формамида и аммиака эта реакция подобна замещению галогена на аммиак, происходящему на ранней стадии [150]. Эфир енола бром-малонового альдегида реагарует с амидинами с образованием 5-формилимид-азолов [151]. 2-Ацетиламиноимндазолы успешно получают при взаимодействии 2-бромкетонов с Н-ацетилгуанидином [152] [c.526]

В амидинах —С=М—имеется интенсивная полоса при 1650-1580 см , обусловленная валентными колебаниями С=К. В незамещенных по азоту молекулах обнаруживается полоса средней интенсивности деформащюнных колебаний -КНг. Замещенные амидины имеют интенсивную полосу при 1700-1600 см . [c.441]

Из незамещенных алифатических нитрилов и других нитрилов с умеренной электрофильной реакционной способностью в отсутствие кислых или основных добавок не удается получить амидины с о цутимыми выходами. Прямое присоединение аммиака и аминов удается осуществить в случае нитрилов и динитрилов, имеющих в а-положении два или три атома галогена или другие электроноакцепторные группы Очень легко амидины образуются из дициана эфиров циановой кислоты цианистого водорода Описано присоединение аминов к некоторым производным цианамидаЧ [c.129]

I. Основность. Как иминоэфиры, так и амидины являются основаниями, при этом амидины принадлежат к самым сильным органическим основаниям (р/Свн += 12,4.. . 12,5). Катион N-незамещен-ного амидиния является симметричным образованием [c.593]

ЗН-Диазирины 11 представляют собой циклические изомеры диазоалкаиов. Действительно, некоторые диазирины были получены в результате фотоизомеризации диазоалкаиов, но наиболее общим методом синтеза таких соединений служит окисление М-незамещенных диазиридинов оксидом серебра. Для получения 3-хлородиазиринов обычно используют взаимодействие амидинов с гипохлоритом натрия. Возможный путь такой реакции показан на рис. 9.13. [c.417]

Амидины на холоду образуют соли с азотистой кислотой. Однако при нагревании незамещенных амидинов с азотистой кислотой идет их расщепление до нитрилов, причем промежуточно образуются динитрозосоединения амидинов [c.316]

Другая группа широко распространенных сшивающих гомо-бифункциональных реагентов — дииминоэфиры а,ш-дикарбоно-вых кислот. Реакция иминоэфиров с белками протекает гладко и с высокой степенью селективности для первичных аминогрупп. Прочие функциональные группы белка в реакции практически не участвуют. Основной продукт взаимодействия иминоэфиров с аминами — монозамещенные амидины (5.28). В качестве побочных продуктов образуются незамещенные и диза-мещенные амидины, а также амиды. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология