Уксусная кислота бром эфиры

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Этиловый эфир бром-уксусной кислоты [c.205]

Стирол определяют методом некомпенсационного потенциометрического титрования раствором брома в ледяной уксусной кислоте. Содержание эфира акриловой или метакриловой кислоты вычисляют по разности. [c.380]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Бром-изо-пропиловый эфир уксусной кислоты [c.93]

Бром-2-пропиловый эфир уксусной кислоты см. [c.93]

Из ацетофенона в сухом эфире с А1С13 и 1 моль брома при 0° С получаю/ ш-бромацетофенон (фенацилбромид) выход 88—96% от теоретического т-, пл. 51° С. Бромистый водород отдувают воздухом (подробности см. [680]) При действии на ацетофеноп 2 моль брома в ледяной уксусной кислоте таким ж, образом легко получают ы,о)-дибромацетофенон [681Ь [c.183]

Бром-мзо-пропилацетат см. 2-Бром-изо-пропило-вый эфир уксусной кислоты [c.93]

Для отщепления брома и хлора применяют следующие средства цинк в виде пыли или стружки в спирте, воде или влажном эфире, цинк в уксусной кислоте (в случае соединений с двумя атомами галоида у соседних атомов углерода ). Дибром- и дихлоралканы можно также перевести в алкены при помощи раствора иодистого натрия в ацетоне . Первоначально образующиеся соответствующие дииодалканы отщепляют иод и превращаются в алкены. . [c.703]

Присоединение галоидов к жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлористого углерода. Присоединение брома к терпенам ведут иногда в смеси спирта и эфира Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или Б контроле прироста веса реакционной массы. Удобный метод получения небольших, точно вычисленных количеств хлора заключается в действии концентрированной соляной кислоты на отвешенное количество пермайганата калия . f > > [c.559]

ФЕНАНТРЕН СцНю, мол. в. 178 — пластинки (из спирта) т. пл. 101°, т. кип. 332° (испр.), 210— 215°/12 мм 25 1Д79- 1,59427, теп- лота испарения 12,66 ккал/моль, уд. теплоемкость (кал/г) 0,097 (93,4°К), 4 з/ 0,130 (137,9°К), 0,195 (210°К), 0,277 (283°К), 0,325 (304,4°К) теплота сгорания Qj, 1684 ккал/моль, криоскопическая константа 2,й°/молъ растворим в эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, умеренно в спирте, метаноле, уксусной кислоте, петролейном эфире, нерастворим в воде растворы обладают голубой флуоресценцией сублимируется в виде листочков пикрат, т. пл. 144° (132,8°). При окислении Ф. дает 9,10-фенантрен-хинон и дифеновую к-ту. Легче, чем антрацен, образует продукты присоединения в положениях 9,10 с хлором, бромом и водородом замещение Н на бром, а также нитрование Ф. происходит в тех же положениях. Ф. легко сульфируется, давая 2-, 3- и 9-моносульфокис-лоты. Получают Ф. из антраценовой фракции кам.-уг. дегтя известен и ряд синтетич. методов его получения в пром-сти из Ф. получают нек-рые красители. [c.192]

О хлорировании этилового эфира 4-оксибензойной кислоты SO, I2 см. гтр. 150 3,5-дибром-4-оксибензойная кислота легко получается при добавлении раствора 2 моль брома в ледяной "уксусной кислоте к раствору 4-ок.сибензойной кислоты в том же растворителе и последующем нагревании на паровой бане. [c.169]

Вместо дорогой иоднстоводородиой кислоты для расщепления простых эфиров можио применять раствор (1 1) 48%-иой броми-стоводородиой кислоты в ледяной уксусной кислоте. Поскольку низшие алкилбромиды легколетучи, этот способ прнгоден как для высших простых эфиров, так и для простых эфиров фенола с низ-Ш)[ми алкильными остатками, если можио обойтись без определения алифатического остатка. [c.261]

Дироданстеариновая кислота (применение роданистого натрия и брома) [81]. Раствор 2,8 г (0,01 моля) элаидиновой кислоты и 5 г (0,06 моля) роданистого натрия в 60 лл ледяной уксусной кислоты нагревают до 40° и прибавляют по каплям 1,5 мл (0,29 моля) брома в 10 мл уксусной кислоты. Смесь выливают в воду, отфильтровывают выпавшее в осадок вещество п промывают его водой до исчезновения реакцпи на роданистоводородную кислоту. Вещество перекристаллизовывают из небольшого количества теплого этилового спирта и слегка промывают нетролейным эфиром т. пл. 79°. Из маточного раствора выделяют упариванием дополнительное количество общий выход 2,78 г (700/о). [c.244]

Наилучшим растворителем является абсолютный эфир. Эфир можно заменить ледяной уксусной кислотой, которая является лучшим растворителем при получении имидохлоридов [156, 60], однако выходы кетонов в этом случае обычно более низкие. Другими растворителями, которые можно с успехом применять, являются смесь эфира с хлороформол [14], метилацетат и броми стый этил [17]. Имеются сведения о том, что уксусный ангидрид, диоксан [17], диамиловый эфир и бензол [14] нельзя считать подходящими растворителями для реакции. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология