Жирные амиды кокосового масла

Экономически наиболее выгодными стабилизаторами пены для детергентов на основе алкиларильных соединений являются продукты конденсации жирных кислот 2 или кислот кокосового масла с моноэтаноламином, изопропаноламином и диэтанолами-ном. Из них наибольшее распространение получил моноэтанол-амид жирных кислот кокосового масла. [c.47]

Так, при взаимодействии натриевой соли хлоргидринсульфо-кнслоты с натриевыми солями смеси высших жирных кислот в присутствии таких амидов, как мочевина, ацетамид и т. п., полу-чены эф( ективные детергенты и пенообразователи, хорошо растворяющиеся в жесткой воде. Для этого 115 г натриевых солей жирных кислот кокосового масла нагревают в течение 2 час. при 115 " со 100 г натриевой соли хлоргидринсульфокислоты и 150 г ацетамида. В заключение под вакуумом при 140° отгоняют все летучие продукты. Остающаяся пастообразная масса может применяться непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстильной промышленности. [c.206]

В результате взаимодействия жирной кислоты с моноэтаноламином образуется небольшое количество эфира R OO 2H4NH2, который не сульфоэтерифицируется и остается в виде примеси в окончательном продукте, значительно снижая его моющие, смачивающие и пенообразующие свойства. Продукт более высокого качества [162] получается в том случае, если амид готовится путем взаимодействия с моноэтаноламином хлорангидрида жирных кислот кокосового масла. Этанол-амиды также получаются при взаимодействии с моноэтаноламином [c.74]

Люкке, Гофер и Торп > провели опыты кормления восьминедельных поросят кормом, содержавшим добавку этомида С/15 [(5)оксиэтилированный амид жирных кислот кокосового масла]. Корм состоял главным образом из кукурузы с добавкой извести, дикальцийфосфата, витаминов и др. Каждая серия опытов проводилась с пятью поросятами в течение восьми недель. Результаты опытов приведены в табл. 71. [c.333]

Эпоксинроизводные жирных кислот (сорбит, триглицерид, амид олеиновой кислоты, амин кокосового масла и т. д.) были исследованы Гизекусом [73] в системе хлористый метилен — гексан. В зависимости от типа продукта исходную концентрацию выбирали в пределах 10—250 жг/100 мл при температуре 25°. Для качественных исследований достаточно образование лишь умеренно устойчивых осадков. [c.211]

Для удаления отложений из камеры сгорания пpeдлaгaeт я применять диметилформамид (СНз)гЫСНО и другие амиды и амины . Хорошей противонагарной присадкой для топлив, применяемых в двигателях с высокой степенью сжатия, являются незамещенные алифатические амины нормального строения или амины, замещенные остатками жирных кислот, выделяемых из соевого, таллового или кокосового масла. Действие аминов усиливается в присутствии деактиваторов металлов (например, М,Ы -дисалицил-иден-1,2-проиилендиамина). К присадке добавляют и 0,02—1,6 вес. % парафинового масла. Использование таких композиций позволяет снижать количество обложений в камере сгорания в 2— 3 раза, а на впускном трубопроводе — в 1,5-2 раза 2-154 Противо-нагарные свойства топливу (за счет предотвращения калильного [c.327]

Последнее соединение [101] получается в результате конденсации этиллактата с жирным амином, полученны1м из кокосового масла, и нагревания получающегося амида молочной кислоты с гидрохлоридом пиридина. [c.176]

Хорошо известно поверхностноактивное вещество, образующееся при нагревании 1 моля жирной кислоты (обычно смеси кислот кокосового масла) с 2 молями диэтаноламина оно широко применялось в течение ряда лет. Это вещество называется ниноль или чаще его называют конденсатом жирных кислот и алканоламина [82]. Состав этого вещества до сих пор точно не выяснен, хотя известно, что в него входят аминоэфиры жирных кислот, соли жирных кислот и диэтаноламина, а также амиды кислот. В литературе описан ряд модификаций этих конденсатов и вариантов процесса их получения, в том числе применение специально подобранных жирных кислот [84], проведение ступенчатого процесса, в котором жирную кислоту загружают в два приема для регулирования баланса между реакциями этерификации и образования амида [85], добавление избытка жирной кислоты (после завершения конденсации) для получения in situ аминных мыл [86] и превращение избытка диэтаноламина после завершения реакции в триэтаноламин [87]. [c.103]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

Алкиламиды (3—30 вес. ч.) + алкиламины, жирной кислоты соли (15—50 вес. ч.) + магний стеариновокислый (5 вес. ч.). Алкиламиды амид асислот кокосового масла этаноламид кислот кокосового масла стеариновая [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология