Жирный амин из кислот кокосового

Смеси жирных кислот от каприповой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при пзготовотении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [c.14]

Пластифицированные алкидные смолы. Под пластификацией алкидных смол подразумевают процесс введения небольших количеств других смол, например смолы на-основе аминов. В определенных составах тощие алкидные смолы могут использоваться как пластификаторы. В общем же случае алкидные смолы имеют еще меньшее содержание масла (40—50%) и состоят из жирных кислот невысыхающего растительного-масла, например кокосового. [c.467]

Хорошо известно поверхностноактивное вещество, образующееся при нагревании 1 моля жирной кислоты (обычно смеси кислот кокосового масла) с 2 молями диэтаноламина оно широко применялось в течение ряда лет. Это вещество называется ниноль или чаще его называют конденсатом жирных кислот и алканоламина [82]. Состав этого вещества до сих пор точно не выяснен, хотя известно, что в него входят аминоэфиры жирных кислот, соли жирных кислот и диэтаноламина, а также амиды кислот. В литературе описан ряд модификаций этих конденсатов и вариантов процесса их получения, в том числе применение специально подобранных жирных кислот [84], проведение ступенчатого процесса, в котором жирную кислоту загружают в два приема для регулирования баланса между реакциями этерификации и образования амида [85], добавление избытка жирной кислоты (после завершения конденсации) для получения in situ аминных мыл [86] и превращение избытка диэтаноламина после завершения реакции в триэтаноламин [87]. [c.103]

Для сравнения были испытаны также другие вещества додециламин (ж), перегнанный амии твердых жиров (з) перегнанный амин жирных кислот кокосового масла (и). Исходного олёфина. Для обрэзования сопи. [c.224]

Смешанный жирный амин Э-Аминомасляная кислота, N-aцилиpo-ванная кислотой кокосового масла [c.487]

К поверхностноактивным веществам относятся также соединения, в которых положение NH-гpyппы обращено по отношению к положению группы СО. Например, амин, получаемый из жирных кислот кокосового масла RNH2, реагируя с лактоном оксиэтоксиуксусной кислоты, образует оксиамид [c.76]

За рубежом наиболее широкое распространение получили амины на основе кокосового масла, содержащие амины фр. g—(амины фр. С 2 и i 4 составляют до 60—65%), или жирных кислот лесохимического производства (талловых масел), которые содержат преимущественно фр. ie GiB в том числе до 45% олеинамина, диамины с общей формулой ККП(СН2)з NH2, эфироамины R0 (СНз)зNH (СН2)з NH2, где R ЫЗ0-С12, и оксиэтилированные амины R0 ( Hj Hj О) Hj СНг NHj (реагенты Mg -83 и Mg -98). [c.168]

Последнее соединение [101] получается в результате конденсации этиллактата с жирным амином, полученны1м из кокосового масла, и нагревания получающегося амида молочной кислоты с гидрохлоридом пиридина. [c.176]

Соли длинноцепочечных оксазолинов и органических кислот, например лимонной или молочной, более устойчивы, чем соответствующие соли минеральных кислот [154]. Алкилоксазолины могут быть превращены в четвертичные соли, но при длительном стоянии их водных растворов они также разлагаются. Свободные основания являются вполне устойчивыми, растворимы в маслах и обладают значительной поверхностной активностью в таких неводных растворах. Оксазолин, получающийся из олеиновой кислоты и 2-амино-2-метил-1,3-пентан-диола, выпускается под названием алькатерж О. Получают также соответствующее производное жирных кислот кокосового масла. [c.189]

Химизм образования этого моющего средства в деталях до сих пор не выяснен. Сам по себе процесс чрезвычайно прост. Жирные кислоты кокосового масла смешивают в открытом котле с диэтанол-амином при молярном соотношении 1 2 и смесь нагревают до температуры 150—170 , причем происходит постепенная отгонка воды. После полного удаления воды кислотное число (мера содержания свободных жирных кислот или их аминовых солей) снижается, что свидетельствует об образовании амидп, согласно уравнению [c.209]

Обычный мыльный шампунь представляет собой прозрачный вязкий раствор, содержащий около 20% калиевого мыла. Для улучшения свойств шампуня можно часть поташа в мыле заменить триэтаноламином или другими аминами. Шампунь может также содержать загущающие компоненты в виде небольших количеств неорганических солей и водоумягчающие средства, например полифосфаты. Большое значение имеет способность шампуня давать обильную пену, которая является признаком его высокого качества. Эта необходимость обеспечения хороших вспенивающих свойств заставляет очень осторожно подходить к выбору жиров и масел, применяемых для приготовления шампуня. Эффективное пенообразование вызывает обычное мыло из жирных кислот кокосового масла, но при этом получается раздражение кожи, что объясняется, без сомнения, присутствием в этих мылах гомологов Сд и Сю этих кислот, поэтому в последнее время для производства шампуня используют фракционированные жирные кислоты кокосового масла, из которых удалены эти вредные низшие гомологи. Обычно для устранения этого недостатка мыло из кислот кокосового масла частично заменяется мылом из олеиновой или рицинолевой кислоты, для чего в качестве сырья при приготовлении шампуня применяют кокосовое масло совместно с оливковым или другими мгслами с высоким содержанием олеиновой кислоты или с касторовым маслом. [c.440]

Первичные жирные амины, содержащие не менее 97% амина Армии СО из жирных кислот кокосового масла Армии I2D из лауриновой кислоты Армии 50, из соевого масла Армин ТО из жирных, кислот сала [c.70]

Метод испытан на растворекных в воде образцах нонилфенола с 10 оксиэтильными группами и на образцах смесей одинаковых количеств оксиэтилированных жирных кислот, спиртов и аминов (стеари-ловьте, олеиловые и на основе кокосового масла) с 15 оксиэтильными группами). [c.284]

Эпоксинроизводные жирных кислот (сорбит, триглицерид, амид олеиновой кислоты, амин кокосового масла и т. д.) были исследованы Гизекусом [73] в системе хлористый метилен — гексан. В зависимости от типа продукта исходную концентрацию выбирали в пределах 10—250 жг/100 мл при температуре 25°. Для качественных исследований достаточно образование лишь умеренно устойчивых осадков. [c.211]

Для удаления отложений из камеры сгорания пpeдлaгaeт я применять диметилформамид (СНз)гЫСНО и другие амиды и амины . Хорошей противонагарной присадкой для топлив, применяемых в двигателях с высокой степенью сжатия, являются незамещенные алифатические амины нормального строения или амины, замещенные остатками жирных кислот, выделяемых из соевого, таллового или кокосового масла. Действие аминов усиливается в присутствии деактиваторов металлов (например, М,Ы -дисалицил-иден-1,2-проиилендиамина). К присадке добавляют и 0,02—1,6 вес. % парафинового масла. Использование таких композиций позволяет снижать количество обложений в камере сгорания в 2— 3 раза, а на впускном трубопроводе — в 1,5-2 раза 2-154 Противо-нагарные свойства топливу (за счет предотвращения калильного [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология