Жидкие фазы соли жирных кислот

Этилбензол Бензойная кислота, НгО Со(СНзСОО)г жидкая фаза, 125—130° С [1008] Кобальтовые соли жирных кислот выше 100°С [1009] [c.798]

Иногда для повышения селективности фазы в используемый дЛя ее нанесения растворитель добавляются вещества, образующие комплексные соединения с разделяемыми веществами. Например, для разделения олефинов применяют растворы нитрата серебра, для разделения аминов —соли жирных кислот и тяжелых металлов (2п, Си, N1 и др.). Другим приемом увеличения селективности является использование смешанных жидких фаз, что позволяет плавно регулировать полярность абсорбента, или применение составных колонок. При этом последовательно соединяют секции с индивидуальными жидкими фазами, подбирая их так, чтобы в последующих секциях разделялись компоненты, регистрируемые при выходе из предыдущих секций в виде одного пика. Относительное время удерживания на комбинированной колонке можно изменять в пределах значений удерживания на отдельных фазах. [c.28]

Процесс аммонолиза жирных кислот в нитрилы осуществляют в жидкой или паровой фазах. При жидкофазном методе нитрилы получают барботированием газообразного аммиака через жирные кислоты при температуре 230—300 °С. Реакция аммонолиза кислот протекает по следующему механизму в момент контактирования кислоты и аммиака образуется аммонийная соль, которая затем дегидратируется до амида, а последний до нитрила [c.299]

Высшие парафины окисляются в жидкой фазе в присутствии катализаторов (соли Мп, Си, Сг, Ре, V) при температуре 100 ЮО , образуя сложные смеси продуктов, в которых преобладают высшие жирные кислоты . [c.666]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135—145 °С и давлении 5—6 ат в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает применение кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из коксового масла. Удовлетворительно работает стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Менее активны соли магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов непригодны. [c.231]

Каталитические свойства соединений марганца наиболее ярко выражены в окислительных реакциях. Катализаторами при этом служат главным образом окислы марганца и соли жирных или ароматических кислот, нафтенаты, резинаты. Катализ мягкого (неполного) окисления органических соединений ведут главным образом соли органических кислот. Окисление проводится в жидкой фазе и сравнительно мягких условиях (120—140° С). Так, на ацетате марганца окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид идет с выходом 97—99% [169—173]. С высоким выходом окисляются и другие альдегиды пропионовый, выход 90% [175], изовалериановый [176], кротоновый — выход 78% при 5—8° С [177]. Ацетофенон окисляется на резинате марганца при 150° С с выходом 70—75% [184]. [c.689]

Прямое сульфирование алифатических углеводородов серной кислотой трудно выполнимо, если в их молекулах отсутствуют двойные связи или третичные атомы углерода. Однако нормальные углеводороды среднего молекулярного веса сульфируются серным ангидридом в па-ро юй фазе [18[. Значигельно легче могут сульфироваться насыщенные жирны2 кислоты и кетоны, причем сульфогруппы входят в молекулу I а-п0, 10женип. Наилучшие результаты получаются при применении энергичных сульфиру ощих реагентов, например растворй серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. Непосредственно сульфироваться [19] с образованием ос-сульфокислоты могут также сложные эфиры и ангидриды жирных кислот или их натриевые соли. Эти соединения, повидимому, не производятся в значительных количествах, несмотря на их невысокую стоимость. [c.88]

Жидкую фазу (иловую воду) анализируют на реакцию среды, содержание жирных кислот, щелочность и азот аммонийных солей после фильтрации пробы бродящей массы через бумажный фильтр. Устойчивый процесс метанообразования обусловливает щелочную реак- [c.200]

Жидкие и химически связанные неподвижные "фазы 169 М. ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ и их СОЛИ [c.169]

Приведем в качестве еще одного примера соли высших жирных кислот, в которых атомы металла проявляют обусловленное стерическими факторами координационное взаимодействие с азотсодержащими соединениями. Значение селективности в газовой хроматографии можно показать на примере разделения 2,6-лутидина, а-, р- и у-пиколина если воспользоваться различиями в давлении паров этих соединений, то необходима колонка с 200 000 теоретических тарелок, если же использовать в качестве неподвижной жидкой фазы стеарат цинка, достаточно всего 5 теоретических тарелок [138]. [c.219]

С кислотами алифатического ряда железо образует средние соли н лишь малая растворимость этих солей в углеводородах требует применения некоторого избытка экстрагента [2 . В связи с этим объем 1н. раствора нафтеновой кислоты, необходимый для избирательного извлечения железа из водного раствора с образованием жидких органических фаз, почти в 7 раз превышает необходимый объем Зн. раствора жирных кислот фракции [c.383]

Влияние ПАВ проявляется как в момент диспергирования латекса, так и во время сушки капель. В зависимости от природы ПАВ сред них имеются пенообразователи (соли жирных кислот) и пеногасителн (жиры, полисилоксановые соединения). Как показали исследования [42], первые способствуют увеличению числа пузырьков воздуха в капельках распыливаемых композиций, вторые - уменьшают число пузырьков в каплях. Натриевые и калиевые соли жирных кислот, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, применяемые в качестве эмульгаторов в процессах эмульсионной полимеризации ВХ, являются типичными пеногенераторами и это следует учитывать при разработке технологии сушки латексов ПВХ. Присутствие ПАВ влияет и на кинетику сушки капель, а последняя - на структуру сухих частиц. По данным, полученным при исследовании кинетики сушки капель СМС в присутствии ионогенных ПАВ [38], процесс обезвоживания протекает без стадии капения, что обусловливает получение монолитных частиц. По данным [35] поверхностное натяжение жидкой фазы в латексе ПВХ сильно влияет на плотность высушенных частиц при сравнительно низкой температуре сушки. При уменьшении поверхностного натяжения существенно увеличивается насыпная плотность высушенного ПВХ. Это можно объяснить уменьшением давления на свод оболочки согласно формуле (4.1) и соответственно меньшей степенью образования продавленных горшковидных частиц. [c.124]

Парафин, О, Продукты окисления МпОз [157] Пиролюзит — калиевые соли жирных кислот j — С4 жидкая фаза, 80—90° С [158] МпОз — SiOg — a Og (из карбонатной марганцевой руды) [159] МпОз — калиевые (натриевые) соли жирных кислот 120—105° С [160] [c.891]

Парафин, Oj Жирные кислоты Продукты окисления Окисный марганцевый [29] Марганец-щелочной катализатор 108—112° С [30] Мп(ОН)з—NaaS04—NaOH — натриевые соли низкомолекулярных органических кислот 127° С, 3 ч. Конверсия 30—40% [31] Мп(ОН)з—Na-соли жирных кислот С,—С 108—112° С [32]. См. также [33] К—Мп в жидкой фазе [34]. См. также [35, 190, 191] Мп. Образование катализатора происходит в процессе окисления [36] [c.563]

Ангидрид л-толуи-ловой кислоты Изофталевая кислота Кобальтовые соли жирных кислот жидкая фаза, 140° С, 24 ч, 2 л OJmuh [ 1656] [c.89]

Агрегаты мелкораздробленных частичек могут образовываться в процессе выделения твердой фазы из жидкой среды — при образовании в растворе мыла нерастворимой кальциевой соли жирной кислоты. Осаждающееся при этом кальциевое мыло состоит из хлопьевидных агрегатов первичных мелких частиц, которые могут пелтизироваться добавкой поверхностно-активного вещества. Если же в мыльном растворе поверхностно-активное вещество находилось до введения в него солей кальция, то кальциевое мыло сразу образуется в виде высокодиспероной суспензии. Явления пептизации при образовании суспензий играют основную роль в моющем действии. [c.289]

Различают два основнйх тйпа эмульсионной полимеризации с применением водорастворимых инициаторов и с применением инициаторов, растворенных в мономере, но не растворенных в воде (бисерная или капельная полимеризация). Для проведения полимеризации первого типа применяют в качестве инициаторов водорастворимые перекиси, а также персульфаты и перебора-ты. Последние являются не только инициаторами, но и эмульгаторами. Важнейшими эмульгаторами для эмульсионной полимеризации являются соли жирных кислот (мыла), так как мономеры значительно лучше растворяются в водных растворах мыла, чем в чистой воде. В результате полимеризации жидкая дисперсная фаза (мономер) переходит в твердую фазу (полимер), которая, адсорбируя мыло, образует стойкую суспензию. В этом случае образуется латекс — высокодисперсный полимер, имеющий преимущества перед лаковым раствором малую вязкость и высокую концентрацию полимера. Кроме того, в этом случае не применяются растворители. Недостатком описанного метода полимеризации является трудность полного удаления электролитов после осаждения, что несколько снижает диэлектрические свойства готового полимера. [c.66]

Агрегаты мелко раздробленных твердых частичек могут образовываться также в процессе выделения твердой фазы из жидкой среды, как, например, при образовании в растворе мыла нерастворимой кальциевой соли жирной кислоты. Осаждающееся при этом кальциевое мыло состоит из хлопьевидных агрегатов первичных мелких частиц, которые могут быть пептизированы добавкой какого-либо поверхностноактивного вещества, стойкого в отличие от мыла по отношению к действию солей кальция. Если это поверхностноактивное вещество находится в мыльном растворе до введения в него солей кальция, то кальциевое мыло сразу образуется в виде высокодисперсной, дефлокку-лированной суспензии [14]. Эта способность поверхностноактивных веществ к пептизации кальциевых мыл может служить критерием их диспергирующей способности вообще и с этой целью использоваться для тех поверхностноактивных веществ, которые стойки по отношению к солям жесткости и совместимы в растворе с мылом. Такой метод [c.327]

Как известно, в этом процессе олефины, окись углерода и водород взаимодействуют при повышенных температуре и давлении предпочтигельно в жидкой фазе, в присутствии соединений кобальта в качестве катализаторов, образуя альдегиды. Фактически катализатором является гидрокар-бонил кобальта, образующийся из соединений кобальта в среде окиси углерода под давлением. В качестве первичного соединения кобальта обычно применяют соли жирной кислоты. [c.252]

Водная эмульсия состоит из свободной фазы (вода и все растворенные в ней вещества) и масляной фазы (нерастворимые в воде вещества масла, жиры, углеводороды и др.), в ней содержатся также эмульгаторы (см. стр. 244, гидрофильная часть молекулы эмульгатора способствует сродству его к воде, гидрофобная, или олеофильиая, — растворимости в масле ). Дисперсионной средой является жидкая фаза, хорошо растворяющая эмульгатор различают а) эмульсия типа масло в воде (М/В) — эмульгатор (например, Na- и К-мыла) преимущественно растворяется в воде, б) эмульсия типа вода в масле (В/М) — эмульгатор преимущественно растворяется в масле (например, ланолин, Са-, А1-, Zn-соли жирных кислот). [c.441]

Поверхностноактивные вещества, в том числе и моющие, часто используются в виде их водных растворов. Концентрация этих растворов и их устойчивость должны быть достаточно высокими для экономичности их транспортировки и хранения в растворах не должно происходить ни образования твердых осадков, ни отделения второй жидкой фазы при всех практически встречающихся условиях. Поэтому при получении растворов большое внимание уделяют стабилизации растворенных веществ и повышению их растворимости. Обе задачи часто решаются путем применения подходящих добавок, которые очень часто сами по себе являются поверхностноактивными. Например, из растворов додецилбензолсульфоната натрия, полученного из тетрапропилена, постоянно выделяется осадок, при введении же в раствор добавки нонилбензолсульфоната натрия (полученного из трипропилена) или еще более низких гомологов это явление устраняется [50, 51]. Один из простейших и наиболее эффективных методов увеличения растворимости анионных моющих веществ заключается в соединении их с каким-либо основанием, в результате чего образуются хорошо растворимые соли. Так, например, соли аммония и триэтаноламина, а также калиевые соли жирных кислот гораздо более растворимы, чем соответствующие натриевые соли. Поэтому большинство жидких мыльных препаратов представляют собой соли калия . [c.208]

Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения. Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

Эмульсионный метод полимеризации отличается тем, что процесс проводят в жидкой среде, не растворяющей ни мономер, ни полимер. Такой средой обычно служит вода. Эмульгирование производят механическим способом. Чтобы придать эмульсии достаточную стойкость, в водную фазу вводят эмульгаторы мыла (соли высших жирных кислот), защитные коллои-д г (белковые вещества), твердые гидрофильные порошки. При полимеризации в эмульсии, стабилизированной эмульгаторами типа мыл в присутствии водорастворимого инициатора, цолу-чают мелкодисперсный полимер, образующий стабильный латекс. Эта разновидность эмульсионной полимеризации носит название латексной. [c.201]

Усовершенствованный процесс включает 1) обработку цементной обжиговой пыли водным раствором хлорида калия при повышенной температуре 2) добавление к полученной взвеси цементной пыли небольших количеств масла и жирных кислот, хлопьеобразованне и комкование твердой фазы 3) удаление хлопьев и комков твердого вещества из жидкой фазы 4) легкую промывку твердого материала для дальнейшего снижения содержания щелочных металлов 5) охлаждение раствора для кристаллизации хлорида калия и 6) отделение полученного кристаллического ве-Щ ества. Остаточный раствор после удаления основного количества кристаллического Хлорида калия все еще насыщен солью и после нагревания может быть направлен стадии обработки новых порций цементной пыли. [c.81]

Эти соединения включения холеиновых кислот не диссоциируют полностью на компоненты в жидкой фазе, и поэтому холеиновые кислоты не существуют сами по себе в растворе. Растворимость соединений включения, вероятно, можно объяснить, как и мылоподобное деГхтвие солей некоторых кислот. Эта особенность комплексов указывает метод растворения жирных кислот, нерастворимых углеводородов и других подобных соединений. Группа полимолекулярных [c.26]

Сопоставляя все вышесказанное, можно утверждать, что гидролиз хлористых амилов Б жидкой фазе при действии водной щелочи протекает довольно трудно и требует для своего проведения довольно высокой те.мпературы (150° и выше). Наиболее трудно подвергаются гидролизу первичные хлориды, легче всего гидролизуются третичные соединения. С др угой стороны, третичные хло ри Цы гораздо легче други х претерпевают неже.тательное разложение на амилен и хлористый водород, в то В1ремя как первичные хлориды являются в этом отношении наиболее устойчивьими. Было установлено, что для понижения температуры соединений МО ЖНО с успехол прибегнуть к добавлению в реакционную смесь щелочных солей высоко мо.лекулярных жирных кислот (олеиновой и стеариновой), приче М присутствие. мыла ведет в этих случаях не только к образованию легко омыляю-щихся эфиров, но и осуществляет более тесное соприкосновение реагирующих веществ. [c.857]

Окисление парафиновых углеводородов воздухом или техническим кислородом при высокой температуре в присутствии или в отсутствие катализаторов. Низшие углеводороды (с числом атомов углерода до 8) окисляются главным образом в паровой фазе, при повышенном давлении, а высшие углеводороды (парафины С1вНз4—СзоНбз) для получения кислот Ск,Н2о02 С2оН4о02)—преимущественно в жидкой фазе. Окисление проводят при температуре около 500° С и атмосферном давлении или при 400° С под давлением 130—200 ат. Катализаторами служат металлы, их соли и окислы. При получении высших жирных кислот в присутствии катализаторов температуру окисления снижают до 130—150° С. При окислении углеводородов обычно образуется смесь кислот с различным количеством углеродных атомов (стр. 63). [c.190]

Алкиламины (особенно моно-, ди- и триметиламины) бо получаются прямо из аммиака и спирта в присутствии дегидратирующих катализаторов. Хорошим способом получения алкиламинов является каталитическое гидрирование нитрилов (в присутствии никеля Ренея), которые, в свою очередь, получаются при пропускании смеси паров алифатической кислоты и аммиака над алюминиевым катализатором при температуре около 400°. Избыточный аммиак рециркулирует, и при оптимальных условиях превращение проходит с выходом 99%. Высшие жирные амины получаются при гидрировании амидов или аммиачных солей в жидкой фазе с применением в качестве катализатора хромита меди. Хорошим лабораторным способом получения солянокислого метиламина является взаимодействие формалина с хлористым аммонием при 104° в течение нескольких часов солянокислый триметиламин (и из него триметиламин) получается при нагревании параформальдегида с хлористым аммонием при 85—160°. [c.248]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135-145° и давлении 5-6 атм в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает использование кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из кокосового масла, аффективны также стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Кенее активны солв магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов для этой цели не пригодны. Реакция окисления п-ксилола весьма чувствительна к присутствию ингибиторов, которые могут образовываться в ходе окисления. Так, накопление в оксидате лишь 0,01-0,1% феноди ж крезола приводит к полному прекращению окисления. [c.75]

По-видимому, ингибитор МСДА подавляет формирование системы капилляров в материалах с низким содержанием растворителя. В двухкомпонентных системах ПЭ - МСДА даже при содержании ингибитора 50% (кривая 5) отделение жидкой фазы не превышает 1% за 100 суток. При использовании смеси МСДА с минеральным маслом в соотношении 1 1 (кривая 4) интенсивность синерезиса возрастает, оставаясь, однако, ниже интенсивности синерезиса чистого масла (кривая 1). Наоборот, ингибитор ВИТАЛ (смесь солей непредельных жирных кислот таллового масла, ТУ 38 УССР 2-01-236 - 76) характери- [c.105]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Другая родственная адсорбции область поверхностных явлений была исследована акад. П. А. Ребиндером , который изучал адсорбцию на границе раздела двух жидких фаз, исследуя характерные свойства поверхностных слоев в растворах он показал, что вода представляет пример поверхностно-актив1юго вещества по отношению к соли, столь же типичного, как жирные кислоты по отношению к воде он получил для воды ассимптоти-ческую изотерму адсорбции, хорошо удовлетворяющую уравнению Шишковского. При адсорбции диполи воды в поверхностном слое ориентированы так, что кислород обращен в сторону газообразной фазы, а водород—в сторону соли. [c.12]

Моноацилглицеролы, жирные кислоты и не-больише количества 1-моноацилглицеролов покидают жировую фазу липидной эмульсии и диффундируют в смешанные мицеллы и липосомы, состоящие из желчных солей, фосфатидилхолина и холестерола, содержащихся в желчи (рис. 53.2). Благодаря растворимости мицелл возможен транспорт продуктов переваривания через жидкую среду просвета кишечника к щеточной каемке клеток слизистой, где эти продукты всасываются. Желчные соли попадают в подвздошную кишку и всасываются здесь. Фосфолипиды пищевого и желчного происхождения (например, фосфатидилхолин) гидролизуются фосфолипазой Аг панкреатического секрета на жирные ки- [c.295]