Гидрирование эфиров жирных кислот

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

Х20 — катализаторы гидрирования эфиров жирных кислот. [c.385]

Первичные жирные спирты могут быть получены гидрированием эфиров жирных кислот, содержащихся в кашалотовом жире или полученных из жирных кислот и спиртов (обычно применяют бутиловый спирт) [c.68]

Карбонилы железа и кобальта Fe( O)s и Сог(СО)8 также использованы для гидрирования эфиров жирных кислот [20], однако лишь при относительно высоком давлении водорода ( 30 атм Нг) [c.100]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]

Промышленный процесс каталитического гидрирования эфиров жирных кислот включает следующие стадии [c.377]

Гидрирование эфиров жирных кислот [c.93]

Каталитическое гидрирование эфиров жирных кислот и низкомолекулярных спиртов, согласно патенту , является довольно простым процессом. [c.101]

Получение спиртов восстановлением натрием. Кроме каталитического гидрирования эфиров жирных кислот под высоким давлением, особенно интенсивно разрабатывавшегося фирмой И. Г. Фарбениндустри , в техническом масштабе было осуществлено восстановление триглицеридов ненасыщенных жирных кислот по Буво. [c.120]

Число публикаций по гидрированию сложных эфиров нафтеновых кис- лот ограничено, и только в некоторых из них [4, 9] сообщается о возможности получения нафтеновых спиртов без условий опыта и выхода продуктов. По-видимому, условия гидрирования и аппаратура аналогичны, таковым при гидрировании сложных эфиров жирных кислот. Гидрирование эфиров жирных кислот с достаточной полнотой освещено в монографии [10]. [c.104]

Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров нафтеновых кислот является перспективным методом получения сложных эфиров. Технология процесса хорошо разработана применительно к гидрированию эфиров жирных кислот. По-видимому, она может быть использована и для синтеза нафтеновых спиртов. [c.105]

Гидрирование моноэфиров. Моноалкиловые эфиры жирных кислот встречаются в природе в виде восков или их синтезируют из жирных кислот и низкомолекулярных спиртов. С точки зрения легкости гидрирования, моноэфиры занимают промежуточное положение между жирными кислотами и триглицеридами. Большинство патентов посвящено гидрированию всех трех классов соединений, и обзорные работы также касаются получения жирных спиртов каталитическим гидрированием под высоким давлением и путем восстановления по Бyвo - . Механизм гидрирования эфиров жирных кислот описан Норманном . Из эфира вначале образуется полуацеталь [c.100]

В литературе опубликовано довольно мало данных о точном составе катализаторов, применяемых при гидрировании эфиров жирных кислот. По данным Адкинса с сотрудниками, хромит меди, получаемый термическим разложением основного двойного хромата меди и аммония, содержит СиО и СиСГз04, но ни одно из этих соединений, взятое в отдельности, активным катализатором не является. При увеличении отношения Сг Си активность катализатора усиливается она значительно возрастает также в результате обработки водородом под давлением 200 ат при температуре 100° [116]. [c.35]