Вязкость эфиров

Рис. 3.3. Зависимость вязкости эфиров дикарбоновых кислот от температуры [1,16, 17]

Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее протекает гидролиз. Поэтому как при предварительной обработке (мерсеризации), так и при алкилировании применяют концентрированный раствор едкого натра (не ниже 50%). Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [c.105]

Высоковязкие масла этого типа как средство повышения вязкости эфиров имеют определенные преимуш ества перед высокополимерными продуктами вследствие более высокой термической и механической стабильности их. Как показано в табл. 152, максимальный молекулярный вес углеводородов, входящих в состав масел типа 88, не превышает 2000. Это позволяет использовать их даже в таких механизмах, как всевозможные трансмиссии, где применение масел с высокополимерными загустителями невозможно из-за неизбежного разрушения последних [31]. [c.411]

Одной ИЗ лучших присадок является трикрезилфосфат, хотя введение его значительно увеличивает вязкость эфиров при низких температурах. Очевидно поэтому в спецификации на масла для авиационных газовых турбин (М1Ь-Ь-7809) вязкость такого масла при —53,9° определяется 13 ООО сст. [c.494]

Более подробно зависимость вязкости эфиров от ст роения последних рассматривается ниже. [c.110]

Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода. [c.113]

Из сопоставления приводимых в табл. 42 вязкостей эфиров, полученных из двухатомных неразветвленных спиртов и разветвленных одноосновных кислот, с эфирами из разветвленных одноатомных спиртов и неразветвленных двухосновных кислот следует, что вязкости гомологических эфиров мало разнятся при высоких температурах (+100°) и значительно разнятся при низких (—40°), следовательно и индексы вязкости этих эфиров значительно различаются между собой. [c.131]

Вязкость эфиров П типа возрастает экспоненциально с увеличением их молекулярной массы в соответствии с уравнением [55] [c.16]

Высокая вязкость эфиров целлюлозы определяет их использование в качестве загустителей и защитных коллоидов в воднодисперсионных клеях на основе поливинилацетата, бутадиен-стирольных каучуков и др. Иногда их применяют в качестве эмульгаторов эмульсионной полимеризации винилацетата и других клеящих полимеров, добавляют к цементным и известковым строительным растворам. В последнем случае они благодаря высокой водоудерживающей способности замедляют всасывание воды субстратом (кирпичом, бетоном и т. п.). Это благоприятно сказывается на условиях формирования границы раздела адгезионного соединения, поскольку вследствие более длительного сохранения подвижности раствора реологические процессы в щве или покрытии протекают более полно, а гидратация связующего происходит в начальный период на больщую глубину и в более благоприятных условиях. В результате развитие остаточных напряжений на границе раздела соединения замедляется и снижается, что обусловливает более высокие эксплуатационные показатели изделия. Кроме того, повыщенная пластичность таких строительных растворов улучшает технологические характеристики композиций. В соединениях, полученных на строительных растворах, эфиры целлюлозы, имеющие достаточно большую молекулярную массу и большое число полярных функциональных групп, повышают когезионную и адгезионную прочность клеевых швов, штукатурных покрытий и т. д. Благодаря хорошим клеящим свойствам эфиры целлюлозы используются так же, как связующие при изготовлении моделей для литья в керамическом производстве их вводят в бумажную массу при изготовлении бумаги, применяются при шлихтовании в текстильной промышленности и т. д. В качестве загустителя их добавляют и к клеям на основе водорастворимых смол, например карбамидных, при изготовлении фанеры и склеивании массивной древесины. Для достижения одинаковых значений механической прочности бумаги требуется в 2,5—3,5 раза меньше КМЦ (какпроклеивающего агента), чем крахмала, причем максимальная прочность достигается при использовании 3,5 %-ных растворов эфиров целлюлозы с вязкостью 5,0 Па-с [25]. Для мелования бумаги применяют композиции, состоящие из КМЦ и латексов, улучшающие водоудерживающую способность и качество покрытия бумаги. [c.25]

Выше приведены удельные веса пленок, из которых растворитель был удален свободным испарением в процессе пленкообразования. Однако, несмотря на стандартные условия сушки, в каждой серии этих пленок оставалось различное количество остаточного растворителя, зависящее от вязкости эфира целлюлозы, концентрации исходного раствора и состава жидкой части. [c.230]

Высокая вязкость полиорганосилоксанов по сравнению с вязкостью эфиров и углеводов аналогичного состава обусловлена большим размером атома кремния, что обеспечивает свободу его вращения, которой [c.205]

Получение пленки или лакового покрытия сводится к тому, что на гладкую поверхность наносят кистью или другим способом слой раствора НЦ в подходящем растворителе и дают слою медленно сохнуть. Растворитель постепенно испаряется остается сплошная непрерывная пленка. Понятно, что работа с маловязкими растворами идет значительно легче и скорее, чем с густыми, вязкими растворами. Снизить вязкость раствора можно, например, разбавлением его растворителем (что, например, часто делается при окраске эмалевыми или масляными красками при их загустении), понижением концентрации (содержания растворенного вещества), а также подбором более низковязкого эфира. Первый путь невыгоден потому, что требует лишнего расхода растворителя второй способ нецелесообразен потому, что по мере снижения концентрации эфира получается все более тонкая пленка или более тонкое покрытие процесс приходится повторять для получения нужной толщины покрытия или пленки. Более целесообразно снизить вязкость самого эфира целлюлозы. Но этот метод имеет также свою отрицательную сторону из предыдущего мы знаем, что прочность изделия, в данном случае пленки, уменьшается с уменьшением длины цепи, величины макромолекулы. Поэтому снижение вязкости эфиров целлюлозы приходится производить осторожно. Снижение вязкости производится с таким расчетом, чтобы, с одной стороны, вязкость раствора была удобна для работы, а с другой,— чтобы молекулярный вес и связанная с ним прочность не очень уменьшились бы. [c.33]

После облучения, наряду с плотностью, увеличивается вязкость эфира. В отличие от эпоксидно-диановых смол у диглицидного эфира этиленгликоля [c.201]

Алкиларилфосфаты. Вязкость алкиларилфосфатов изменяется в пределах от 1,5 до 10 сст при 98,9° С при индексе вязкости 160 5, Вязкость эфиров зависит от их молекулярного веса и [c.45]

Летучесть эфиров фосфорной кислоты очень низка по сравнению с летучестью нефтяных углеводородов одинаковой с ними вязкости. По вязкости эфиры фосфорной кислоты представляют широкую гамму продуктов — от светлых, хорошо подвижных жидкостей до очень вязких масел. По своим вязкостнотемпературным свойствам эфиры фосфорной кислоты можно классифицировать как средние, даже хорошие в этом отношении они эквивалентны средним нефтяным маслам, но не приближаются к лучшим нефтяным маслам близкой вязкости. [c.61]

На вязкость эфиров оказывает также влияние число гидроксильных групп неопентилового спирта, которые подвергаются [c.292]

Зависимость вязкости эфиров от длины углеродной цепи кислоты и строения полиолов графически представлена на рис. [c.292]

Плотность. Строение входящего в триарилфосфат радикала значительно влияет на плотность и вязкость эфира. Хотя плотность этих веществ во всех случаях больше единицы, она существенно [c.39]

Несколько отличную группу представляют собой эфиры фтайе-вой кислоты они (табл. 33) имеют весьма большую вязкость и большой температурный коэффициент вязкости, индекс вязкости — около нуля это препятствует применению их в качестве смазки при низких температурах. Правда, индекс вязкости эфиров фталевой кислоты может быть резко повышен (до 130—140 единиц) при добавке 3—5% полиметакриловых эфиров, но при этом высокая сама по себе вязкость исходного эфира фталевой кислоты также повышается в несколько раз. [c.111]

Из сравнения вязкостей эфиров адипиновой кислоты изоунде-цилового и изотетрадецилового спиртов следует, что увеличение длины боковых цепей резко увеличивает вязкость эфира (табл. 43). [c.130]

На примерах эфиров пимелиновой и тиодхшронионовои кислот можно установить влияние замены одной метильной группы в молекуле эфира на атом серы. При таком замещении вязкость эфира увеличивается, индекс вязкости уменьшается. [c.134]

Для смазки зубчатых редукторов турбовинтовых двигателей эфирами карбоновых кислот необходимо улучшить противоизносные свойства ЭТИХ эфиров добавкой спеидальных присадок. Одной из лучших присадок является трпкрезилфосфат, хотя введение его значительно увеличивает вязкость эфиров при низких температурах. Очевидно, поэтому в спецификации на масла для авиациондых газовых турбин (MIL-L-7808) вязкость такого масла при —53,9° определяется в 13000 сст. [c.138]

Антиокислитель Содержание ангн-окислителя, % вес. Уменьшение давления 1, кг/сл Илменеш б вязкости эфира, сст Увеличение числа нейтрализации Внешний впд вфпра после испытания Внешний впд медной пластинки носле испытания [c.256]

Индекс вязкости эфиров ароматических дикарбоновых кислот повышается при йспользовании для этерификации н-спиртов Сз"С20, поскольку необходимая термостабильность обеспечивается присутствием ароматического ядра [72]с Вероятно, низкотемпературные свойства эфиров дикарбоновых ароматических кислот можно улучшить (по аналогии с применением несишетричных фталатов в качестве морозостойких пластификаторов) ступенчатой зтерификацией различными спиртами. [c.21]

Вязкость эфиров нониленянтарной кислоты с уменьшением их молекулярного веса и изменением строения спиртового радикала меняется незначительно, но резко вбзрастает у тех же эфиров с разветвлением углеводородных радикалов кислоты (№ 1 и 7, табл. 3). [c.94]

Разбавление эфиров фосфорной кислоты менее эффективными растворителями с целью уменьшения кинематической вязкости эфиров снижает их экстрагирующую способность и не всегда обосно ванно, поскольку некоторые разбавители (например, спирты) характеризуются большим параметром вязкости, чем алкил-фосфаты (для октанола 7] = 10,6 оПз, для ТБФ 3,32 оПз). [c.83]

Закономерность изменения вязкостей смесей от их состава такова, что при добавлении небольших количеств маловязких полисилоксанов к более вязким органическим жидкостям вязкость последних резко снижается. Например, при добавлении к ди-(2-этилгексил)-себацинату или к ди-(2-этилгексил)-тиодивалерату 20% жидкости ПЭС-1 вязкость эфиров при —50 °С понижается соответственно с 5000 до 1500 и с 7900 до 2100 сст, т. е. больше чем в 3 раза. [c.321]

Скорости коррозии сталей и сплавов в аппаратах промывки нейтрализованного эфира, регенерации растворителя, в ректификационных колоннах (за исключением углеродистой стали) имеют низкие значения (табл. 2.57). На всех перечисленных стадиях возможно применение сталей с пониженным содержанием никеля. Кроме того, достаточной стойкостью обладает сталь 07Х13АГ20. Однако повышение вязкости эфира в контакте с ней заставляет отдать предпочтение на стадии ректификации никельсодержащим сталям — 08Х18Г8Н2Т, 08Х22Н6Т. [c.199]

Для определения мол. веса Ц. обычно применяют вискозиметрический [по вязкости р-ров Ц. в медноаммиачном р-ре, в водных р-рах четвертичных аммониевых оснований, гидроокиси кадмийэтилендиа-мина (т. наз. кадоксен), в щелочном р-ре железовиннокислого натриевого комплекса и др., или по вязкости эфиров Ц.— гл. обр. ацетатов и нитратов, полученных в условиях, исключающих деструкцию] и осмотический (для эфиров целлюлозы) методы. Степень полимеризации, определенная с помощью этих методов, различна для разных препаратов Ц. 10—12 тыс. для хлопковой целлюлозы и целлюлозы лубяных волокон 2,5—3 тыс. для древесной Ц. (по данным онределения в ультрацентрифуге) и 0,3— 0,5 тыс. для целлюлозы вискозного шелка. [c.395]

Увеличение числа гидроксильных групп в исходных спиртах приводит к увеличению вязкости эфиров. Сравнение вязкости эфиров неопентилгликоля между собой показывает, что увеличение мол. веса кислот С о приводит к значительному повышению вязкости. Вязкости же эфиров из кислот состава Се—Се, С7—Сд 11С9—С1д имеют близкие значения. [c.310]

Клаус и Фенске сообщают, что после нагревания простого эфира полигликоля при 316° С в течение 1,5 ч манометрическое давление повысилось на 3,6 кГ1см вязкость эфира при 37,8° С уменьшилась на 49%, а число нейтрализации увеличилось на [c.27]

Как видно из этой таблицы, увеличение числа атомов углерода в алкильных группах приводит к увеличению вязкости эфиров, молекулярный вес которых больше молекулярного веса бутилдифенилфосфата. Это соединение из всех исследованных алкилдиарилфосфатов имеет наименьшую вязкость при —40° С. Вязкость алкилдифенилфосфатов очень высокого молекулярного веса нельзя измерить при низких температурах, так как при —40° С они представляют собой твердые вещества. Индекс вязкости находится в одних и тех же пределах для всех разветвлен- [c.46]

Вязкость эфиров ортокремневой кислоты зависит непосредственно от их химической структуры. Отличный обзор по вязкостно-температурным свойствам алкоксисиланов подготовлен Морганом и Олдсом Данные по вязкости тетраалкоксисила-нов из их статьи приводятся в табл. VI. 4. Данные по вязкости [c.232]

Бомбы были снабжены клапанами, которые давали возможность удаляться летучим соединениям, но предотвращали попадание воздуха. В таблице приве- дены вязкости эфиров до и после g д испытания и кислотные числа после испытания (кислотные чи- 4 ела до испытания во всех слу- j чаях были в пределах 0,1— г 0,04мг КОН/г). Эфиры двухос- / новных кислот, подвергнутые для о сравнения этому испытанию, сильно разлагались или превращались в углеродистые твердые продукты. [c.289]

При увеличении длины цепи кислот нормального строения возрастает вязкость эфира, повышаются температуры вспышки и застывания и увеличивается индекс вязкости (табл. VIII. 4). [c.291]

Рис. VIII. 2. Влияние строения полиолов и длины цепи кислоты на вязкость эфиров.

Вязкость. Вязкость алкиларилфосфатов изменяется от 1,5 до 10 мм /с (при 98,9 °С). Этот показатель зависит от строения как алкильных, так и арильных остатков. Наименьшую вязкость из всех смешанных эфиров, приведенных в табл. 10, имеет бутилдифенилфосфат. Вязкость эфиров увеличивается с ростом молекулярного веса эфира и разветвленностью алкильных остатков и боковых цепей фенильных групп. Это особенно заметно при низких температурах. При введении вместо фенильных групп других арильных радикалов наряду с увеличением вязкости уменьшается индекс вязкости (ИВ). Последнее наблюдается и при замене нормальных алкильных радикалов разветвленными. Усложнение структуры арильных групп также вызывает увеличение вязкости. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология