Реакции превращения меркаптанов в сульфокислоты

Для получения поверхностноактивных алкилсульфокислот, помимо ЭТИХ основных реакций, применяется также ряд других методов синтеза. Один из этих методов основан на использовании различных окислителей, например бихромата, перманганата, перекисей или галоидов [7], для превращения в сульфокислоты соответствующих меркаптанов К5Н и ди- или полисульфидов [c.87]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

Данные табл. 3 показывают, что и в этом случае степень превращения меркаптанов также увеличивается с увеличением поглощаемой энергии и с уменьшением алкильной цепи. Продуктами превращения является соответствующий дисульфид, который накапливается в органической фазе. Водная же фаза содержит продукты более глубокого окисления меркаптанов, типа сульфокислот, что объясняется их легкой растворимостью в воде. Таким образом, в системах меркаптан — вода окисление меркаптанов не останавливается на образовании дисульфидов, как это имело место при облучении индивидуальных меркаптанов в газообразной фазе, а доходит до конца с образованием соответствующих сульфокислот. Механизм окисления меркаптанов в этих системах является сложным и для его объяснения следует принять во внимание роль каждой из приведенных ниже реакций [c.101]

Интересно отметить, что содержание серосодержащих соединений в добываемой нефти изменяется неодинаково. Так, по некоторым скважинам при росте содержания общей серы содержание сульфокислот имеет низкие значения (меньшие, чем для скважин, не реагирующих на закачку серной кислоты). Очевидно, сульфокислоты, изначально получаемые при сульфировании компонентов нефти, способны претерпевать различные химические превращения. Например, возможно биогенное восстановление до сероводорода кроме того, известны процессы окисления сероорганики (меркаптанов) растворенным в воде кислородом и УОБ. Биохимические реакции окисления-восстановления приводят к частичной перегруппировке атомов и появлению новых соединений. В процессах биогенного окисления углеводороды разрушаются последовательно до непредельных соединений, спиртов, альдегидов, кето-нов, карбоновых кислот. Взаимодействие сероводорода со спиртами, альдегидами, кетонами катализируется кислотами, например, серной кислотой. В этой связи серная кислота, закачанная в пласты с целью повышения нефтеотдачи, одновременно явилась как источником сульфат-иона, так и катализатором процесса осернения нефти. [c.125]

Из других реакций нуклеофильного замещения следует отметить замену сульфогруппы алкоксигруппой, осуществляемую нагреванием антрахинонсульфокислот с метиловым спиртом и щелочью под давлением Взаимодействие антрахинон-1-сульфокислоты с фенолятом калия приводит к 1-феноксиантрахинону . Кислый сульфид натрия с антрахинонсульфокислотами дает антрахинонилмеркапта-ны . Описаны превращения моно- и антрахинондисульфокислот при действии на них щелочных )астворов алифатических и ароматических меркаптанов При обработке сульфокислот антрахинона цианистым калием сульфогруппа замещается на циангруппу [c.65]

Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот (синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей н других гетероциклических соединений), реакции присоединения (синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [c.28]