Монометилтерефталат

Окисление ведут в течение 3—5 час., конверсия исходной смеси достигает 40%. Окисленную смесь после охлаждения аппарата и сброса давления разгружают в нутч-фильтр 9, где отфильтровывают твердые продукты окисления ( -толуиловую кислоту и монометилтерефталат) от жидкой смеси ( -ксилол, метилтолуилат, толуиловый альдегид), которая через сборники 10 и 11 возвращается на повторное окисление. Смесь твердых кислот загружают в аппарат 11, где ее при перемешивании растворяют в метаноле. Метаноль-ный раствор насосом 12 подают в змеевик 14 из нержавеющей стали, погруженный в высококипящее нефтяное масло, нагретое при помощи электросопротивления или парами динила до 250 . [c.705]

За время прокачивания метанольного раствора кислот через змеевик 14 при давлении 25—50 ат и температуре около 250° кислоты почти нацело этерифицируются—толуиловая кислота в метилтолуилат, а монометилтерефталат — в ДМТ. Метанольный раствор эфиров по выходе из аппарата 14 охлаждается в холодильнике 25 и дросселируется в сепаратор 25, где из метанола выпадает трудно растворимый ДМТ. На нутч-фильтре 17 ДМТ отделяется от метанольного раствора метилтолуилата и далее подвергается ректификации в вакуумной колонне, (на схеме не показано), в результате которой получают кристаллический продукт с плавл — 140 Ч- 141°, практически не содержащий примесей. [c.705]

Тормозящее действие свободной карбоксильной группы было отмечено [123] при исследовании процесса переэтерификации диметилтерефталата в присутствии небольшого количества терефталевой кислоты. Позднее при изучении термодеструкции ншдкого диметилтерефталата в условиях складского хранения было выявлено снижение конверсии при переэтерификации продуктов, содержащих свободные карбоксильные группы. Было установлено, что при одинаковом содержании карбоксильных групп в системе конверсия значительно меньше в том случае, когда группы принадлежат терефталевой кислоте, а не монометилтерефталату или частично деструктированному [c.47]

Монометилтерефталат, терефталевой кислоты моно-метиловый эфир, твердое горючее вещество. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция, содержащая 7% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 25 г/м -, т. самовоспл. 890° С. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тонкораспыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.171]

Способ выделения ТФК из водного раствора дикалийтере-фталата путем взаимодействия его с бензойной кислотой, отделения образующегося осадка (ТФК, монометилтерефталат и бензойная кислота) от водного раствора бензоата калия и обработки полученного осадка водой при нагревании совершенствовался специалистами ряда зарубежных фирм, что нашло отражение в патентах и литературных источниках. Так, по данным патента [107], для упрощения процесса и более полного выделения ТФК осадок обрабатывают водой в противотоке в реакционных устройствах, имеющих две зоны. Температура на входе в первую зону 38—66 °С, на входе во вторую — 66—121 °С. [c.125]

Терефталевая кислота. 14—18 Монометилтерефталат 22—28,4 Высококипящие соединения. .............3—7 [c.160]

Этерификация монометилтерефталата в диметилтерефталат [c.59]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, п-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее, компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуиловая кислота, терефталевая кислота, монометилтерефталат и метиловый эфир п-бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир /г-бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [c.8]

Монометилтолуилат п-Толуиловый альдегид Толуиловая кислота Монометилтерефталат Терефталевая кислота [c.221]

Метиловый эфир л-толуиловой кислоты легче окисляется в терефталевую кислоту, чем п-толуиловая кислота. Стадии окис-сления п-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты совмещают так же, как и этерификацию толуиловой кислоты и монометилтерефталата, т. е. в результате реакции получается не терефталевая кислота,, а ее диметиловый эфир — диметилте-рефталат [c.195]

Монометилтерефталат ( /2 = — >82 в) восстанавливается при потенциалах, на 0,25 в более отрицательных, чем диметилтерефта-лат, что делает возможным их раздельное определение. [c.132]

В первой стадии параксилол окисляется в паратолуиловую кислоту, причем в качестве катализатора применяются олеаты кобальта или марганца. Во второй стадии паратолуиловая кислота этерифицируется метанолом. В третьей стадии метил-па-ратоллуилат опять подвергается окислению кислородом в жидкой фазе с применением такого же катализатора, как и в первой стадии, приводящему к образованию монометилтерефталата. В четвертой стадии этерифицируют монометилтерефталат метанолом в диметилтерефталат. [c.245]

В. В. Коршак и С. Л. Сосин разработали более эффективный метод превращения /г-толуиловбй кислоты в терефталевую, заключающийся в том, что окислению подвергается не сама /г-толуило-вая кислота, а ее метиловый эфир, который в присутствии 0,1% растворимых солей Со и Мп (стеараты, ацетаты, бензоаты, толуи-латы) при 160—180 °С и 10—15 кгс/см (0,98—1,47 МН/м ) легко окисляется воздухом в монометилтерефталат с 80% выходом. Последующая обработка его метанолом дает диметилтерефталат, который легко очистить ректификацией.. [c.399]

Усовершенствованием процесса является совмещение в одном аппарате первой и второй стадий окисления (л-ксилола и л-метил-толуилата) и в другом аппарате — этерификации л-толуиловой кислоты и монометилтерефталата [c.400]

Смесь л-ксилола и циркулирующего промежуточного л-метилтолуилата, содержащую 0,1 % солей кобальта, окисляют в жидкой фазе в реакторе 1, куда подается воздух при 160—180 °С и давлении 0,4—0,8 МПа. При этом образуется смесь л-толуиловой кислоты и монометилтерефталата. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология