Салициловая кислота этиловый эфир

Этиловый эфир салициловой кислоты (этилсалицилат). ..... [c.651]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Салициловой кислоты этиловый эфир [c.30]

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Нагревайте осторожно над пламенем горелки, все время встряхивая пробирку, чтобы жидкость не выбросило. Эфир образуется не сразу, а постепенно. Через 2—3 мин появляется плавающая сверху бурая капля жидкости с характерным запахом этилового эфира салициловой кислоты. Чтобы лучше различить запах, по остывании пробирки вылейте содержимое в фарфоровую чашку или стакан с водой. [c.138]

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Этиловый эфир салициловой кислоты [c.566]

Этилсалицилат см. Этиловый эфир салициловой кислоты [c.569]

Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Гидрокоричная кислота. . . . . Этиловый эфир салициловой кислоты (этилсалицилат] . ..... [c.651]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Нагревайте осторожно над пламенем микрогорелки, все время встряхивая пробирку, чтобы жидкость не выбросило. Эфир образуется не сразу, а постепенно. Через 2—3 мин появляется плавающая сверху бурая капля жидкости с характерным запахом этилового эфира салициловой кислоты. Чтобы лучше различить запах, [c.160]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Этиловый эфир кумарин-З-кар-боновой кислоты Малоновый эфир, салициловый альдегид АД п 94 (т. пл. водн. этанол) 75 [c.148]

С выходом 41% от теории. Метиловый и этиловый эфир салициловой кислоты дают 5-нитропроизводное с выходом соответственно 51 и 64% от теории. [c.53]

Предварительным исследованием убеждаются, что остаток первоначального извлечения объекта смесью петролейного и этилового эфиров сам не дает реакций на салициловую кислоту. [c.206]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

Окрашивание исчезает от кислот, избытка воды и этилового спирта. Последнее отличает фенол от салициловой кислоты, дающей ту же реакцию на фенольный гидроксил и летучей с водяным паром. Для отличия фенола от салициловой кислоты фильтрат перед извлечением эфиром нейтрализуют бикарбонатом натрия, переводя салициловую кислоту в соль, не извлекаемую эфиром. [c.113]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Напишите формулы строения пара-оксибен зойной КИСЛОТЫ , дарл-аминобензойной кислоты, этилового эфира пара-амино1бен1зойной кислоты, (анестезина), метилового эфира салициловой кислоты, фенилсалицилата (салола). [c.119]

Этиловый эфир салициловой кислоты С9Н10О3. См. Этилсалицилат [c.846]

Мэррей и Уильямс [180], ссылаясь на неопубликованную работу Дэвисона и Сальвадора, приводят подробное описание препаративного способа получения р-меркаптоэтиламина-З з, представляющего известный вариант этилениминового способа [181]. Отличительной чертой метода является то, что сероводород-З медленно пропускают через разбавленный охлажденный раствор этиленимина (0,038 моль) в 300 мл абсолютного этилового спирта с последующей выдержкой реакционной смеси при комнатной температуре в течение 24 ч. Конечный продукт выделяли в виде салицилата с выходом 45%, считая на этиленимин. Полученный салицилат может быть переведен в гидрохлорид обработкой соляной кислотой с последующим удалением салициловой кислоты экстракцией эфиром. [c.45]

Б одном из нервых патентов, выданных Кадвеллу , указывалось, что замедлитель состоит из эфиров кислот, имеющих константу диссоциации, равную или выще 6,6-10 " , например эт1 локсалат, бутилоксалат, этиловый эфир п-толуолсульфокис-лоты, этиловый эфир салициловой кислоты, изопропиловый эфир бензойной кислоты, о-крезилфосфат. [c.465]

При этой методике весьма важно удалить бурую густую массу, которая образуется при частичном подкислении щелочного раствора натриевых солей. Если всю соляную кислоту прибавить сразу, то извлечение эфиром всего осадка является неприятной операцией, ввиду медленного разделения зфирного и водного слоев. Очень важно также тщательно промывать эфирный раствор этиловых эфиров пимелиновой и салициловой кислот раствором едкого натра, чтобы избежать потери продукта при гидролизе. (Частное сообщение А. Мюллера и Э. Рэльца. Проверили В. Каротерс и В. Мак-Ювен.) [c.416]

Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части и из салициловой кислоты, описанное в части Бпредставляют собой новые методики в <(Синт. орг. преп. . Старая методика для получения этилового. эфира пимелиновой кислоты приведена в примечании 5 на стр. 415. [c.417]

При применении в этой конденсации этилового эфира ацетоксиацетил-салициловой кислоты получают 3,4-диоксикумарин [49г]. [c.138]

Для открытия салициловой кислоты в вине к нему приба вляют разведенной серной кислоты и салициловую кислоту по вторно извлекают смесью петролейного и этилового эфиров. В случае, когда остаток по испарении эфирного извлечения дает от хлорного железа грязнозеленое или черное окрашивание и осадок, жидкость разбавляют 1—2 см раствора хлорного, железа, отстаивают, фильтруют через влажный фильтр и промывают фильтр водой. Фильтрат вместе с промывной водой подкисляют разведенной серной кислотой и снова повторно извлекают в делительной воронке смесью петролейного и этилового эфиров. Остатки по испарении вытяжки испытывают хлорным железом. [c.203]

С использованием I I определяют салициловую [4] и п-амино- алициловую кислоты [7], метиловый и этиловый эфиры салициловой кислоты [И] и гептилрезорцин [67] (1-гептил-2,4-диоксибензол). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология