Толуиловая кислота, метиловый эфи

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Выход составляет око.ло 100%. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира га-толуиловой кислоты. [c.267]

Метиловый эфир < -толуиловой кислоты Метиловый эфир я-толуиловой кислоты Этиловый эфир 3, 4-диметилбензойной кислоты [c.24]

Хлорангидрид трихлор-/г-толуиловой кислоты получают хлорированием /г-толуилового альдегида в паровой фазе ири 240° С под действием ультрафиолетовых лучей. Диметилтерефталат образуется при обработке хлораигидрида трихлор-п-толуиловой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.129]

Этерификация п-толуиловой кислоты метиловым спиртом в диметилтерефталат [c.301]

Метиловый эфир бензойной кислоты ге-Толуиловая кислота Метиловый эфир ж-хлорбензойной кислоты [c.123]

Метил-л-толилформиат (метиловый эфир п-толуиловой кислоты) 1) 150,18 [c.292]

В промышленности ДМТ получается окислением воздухом смеси п-ксилола и метилового эфира п-толуиловой кислоты до п-толуиловой кислоты с последующей этерификацией ее до ДМТ. Процесс этот описывается следующими уравнениями [c.364]

В последнем процессе в качестве промежуточного продукта сначала получают п-толуиловую кислоту (т. пл. 180°), которую затем этерифицируют метиловым спиртом. Это позволяет вторую операцию окисления воздухом проводить в жидкой фазе при нужной температуре (стр. 257). [c.256]

Поэтому дальнейшее окисление п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (окись железа на окиси алюминия, ацетат свинца) требует жестких условий (давление 70 ат, температура 260—270°), применения дорогостоящих растворителей (едкий кали [58], уксусная кислота [59]) и идет со значительно меньшим выходом (40—60%), чем окисление п-ксилола в толуиловую кислоту в мягких условиях (выход 80—90%). Коршак и Сосин разработали [60, 61] более эффективный метод превращения п-толуиловой кислоты в терефталевую, заключающийся в том, что окислению подвергается не сама толуиловая кислота, а ее метиловый [c.703]

Технологическая схема получения диметилтерефталата дана на рис. XI. 14. Для получения диметилтерефталата (ДМТ) исходным сырьем является жидкая смесь равных количеств и-ксилола и метилового эфира. га-толуиловой кислоты с добавкой 0,1% резината кобальта. Эта смесь из [c.704]

Метиловый эфир о-толуиловой кислоты [c.318]

Метиловый эфир л -толуиловой кислоты [c.318]

Метиловый эфир я-толуиловой кислоты [c.318]

Сырую терефталевую кислоту, содержащую обычно некоторое количество п-толуиловой кислоты, лучше всего очистить путем перевода ее в кристаллический метиловый эфир. [c.675]

Цифры показывают порядок введения галогена. Но наличие других заместителей может изменить этот порядок, как показано для метилового эфира толуиловой кислоты [521 [c.459]

Метиловый эфир л-толуиловой кислоты Метиловый эфир терефталевой кислоты, л-толуиловая кислота, терефталевая кислота NH4VO3 (на пемзе) — TiSOi жидкая фаза, 250° С [297] [c.772]

Метиловый эфир п-толуиловой кислоты Метиловый эфир терефталевой кислоты Стеарат марганца — стеарат кобальта (эквимолярная смесь) 180° С. Добавки хлора, брома и НВг значительно ускоряют реакцию [135] [c.572]

Метиловый эфир п-толуиловой кислоты Метиловый эфир терефталевой кислоты Стеарат кобальта в жидкой фазе, 140—180° С. Процесс ускоряется при введении НВг, Вгз, С1з [831] [c.635]

В процессах, проходящих в две стадии, толуиловую кислоту, полученную вначале, этерифицируют в ее метиловый эфир, более устойчивый, по сравнению со свободной кислотой, что при последующем окислении обеспечивает высокий выход терефталевой кислоты, хотя процесс включает дополнительную операцию разделения. [c.175]

Было, однако, замечено, что перевод карбоксильной группы в слох ноэфирную снимает дезактивирующее действие карбоксильной группы. На этой основе разработан четырехстадийный процесс получения диметилтерефталата, состоящий в окислении п-ксилола в гг-толуиловую кислоту, этерификации последней метиловым сиир-гом, окислении эфира п-толуиловой кислоты в моноэфир терефталевой кислоты и его этерификации в диметилтерефталат [c.398]

Александров В. Н., ГитисС. С., Голубев Г. С. и др.. Жидкофазное окисление л -ксилола и метилового эфира. и-толуиловой кислоты. Хим. пром., № 11, 814 (1966). [c.590]

Олисаны два варианта процесса окнсления п-ксилола. Первый из них основан на совместном окислении п ксилола и метилового эфира п-толуиловой кислоты. В этом процессе конечным продуктом является диметилтерефталат. Выход ди-метилтер )талата не превышает 80% в расчете на израсходованный п-ксилол. [c.183]

Реакция протекает по радикально-цепному механизму. Образующуюся /г-толуиловую кислоту этирифицируют метиловым спиртом и доокисляют [c.288]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

Напишите уравнения реакций, которые протекают в присутствии концентрированной серной кислоты при взаимодействии следующих соединений а) бензойной кислоты и пропилового спирта б) о-толуолкарбоно-вой (о-толуиловой) кислоты и метилового спирта в) фе-нилуксусной кислоты и изобутилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.101]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

При окислении изомерных ксилолов реакция останавливается на стадии получения толуиловых кислот, дальнейшее окисление которых до практически важных изомерных фталевых кислот затрудняется не только электроноакцепторным действием карбоксильных групп, но и (в большей степени) плохой растворимостью толуиловых и фталевых кислот в углеводородах. Поэтому толуиловые кислоты выделяют, превращают в метиловые эфиры, обладающие лучшей растворимостью, и повторным окислением и этерификацией получают диметилтерефталат и диметилизофталат используемые в больших количествах для производства синтетических волокон и полимеров [c.314]

Окисление /г-ксилола до и-толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140°С н давлении 5—6 ат. Катализаторы процесса — соли кобальта нли марганца. Далее полученную /г-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом н образовавшийся метиловый эфир /г-толуиловой кислоты окисляют (в условиях, аналогичных окислению п-ксилола) в неполный эфир терефталевой кислоты, который на последней стадии этерифицируют и долучают полный эфир. Выход диметилового эфира терефталевой кислоты (считая на исходный ксилол) составляет около 85%. [c.298]

Наиболее целесообразно вести процесс таким образом, что стадии окисления и-ксилола и метилтолуилата совмещаются, так же как и этерификация толуиловой кислоты и мопометилтерефталата [61]. Окислению подвергается смесь и-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты, в которой растворен Со- или Мп-катализатор (0,1—0,2%), при температуре 180—200° и давлении 10—15 ат (для удержания и-ксилола в жидкой фазе). [c.704]

Кислота плавится при температуре свыше 300° (температура плавления при определении ее в блоке Тиле составляет 315—317°). Полученная таким образом кислота загрязнена п-толуиловой кислотой п-СНдСеНдСООН, образующейся в результате восстановления одной карбоксильной группы терефталевой кислоты до СНд. Для освобождения от этой примеси сырую тетрагидротерефталевую кислоту переводят в ее метиловый эфир. [c.502]

Метиловый эфир терефталевой кислоты на холоду плохо растворяется в метиловом спирте, а метиловый эфир я-толуиловой кислоты— значительно лучше. [c.676]

Пример 2. 1,2-Бензантрацен [20, 33]. Для получения о-толил- сс -нафтилкетона [20] 23,4 г нитрила о-толуиловой кислоты прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 50 г а-бромнафталипа в 75 мл эфира и 7Ъ мл бензола. Жидкость кипятят с обратным холодильником 8 часов, охлаждают и разлагают смесью льда и 100 мл концентрировап1юй соляной кислоты. Плохо растворимый -солянокислый кетимин, который выделяется в кристаллическом состоянии, отсасывают и гидролизуют кипячением с водой в течение часа. Выпавший при охлаждении кетой перегоняют в вакууме, т. кип. 17470.4 мм выход 37,8 г (76 [)) после кристаллизации из метилового спирта т. пл. 59—6 Р. [c.190]

При наличии в мета- и пара-положении алкильных заместителей распад сложного эфира происходит так же. В случае о-алкилзамещенного сложного эфира реализуется распад с заметным выбросом из М" за счет "орто-эффекта" молекулы спирта. Например, в масс-спектрах метиловых эфиров м- и п-толуиловых кислот практически отсутствует пик иона [М-СНзОН]", в то время как в спектре их ор/ио-изомера пик этого иона составляет -60% от максимального пика иона [М-ЮСИз]". [c.154]