Этиловый эфир толуиловой кислот

Раствор 8,95 г (50,0 ммоль) амидоксима М-Юб и 16,4 г (0,10 моль) этилового эфира -толуиловой кислоты 3-7 в 50 мл безводного этанола добавляют при перемешивании в течение 3 мин к раствору этилата натрия, приготовленному растворением 1,20 г (52 ммоль) натрия в 100 мл безводного этанола. Раствор становится желтым и через 10 мин начинает выпадать осадок, после чего смесь в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником. [c.366]

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Метиловый эфир < -толуиловой кислоты Метиловый эфир я-толуиловой кислоты Этиловый эфир 3, 4-диметилбензойной кислоты [c.24]

Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]

Действие и.-толуилового альдегида на этиловый эфир пирофосфористой кислоты. Смесь 7,4 г этилового эфира пирофосфористой кислоты и 3,44 г г-толуилового альдегида нагревалась в течение 1 часа при 100—110° в бане. При перегонке в вакууме выделена основная фракция с т. кип. 159-160°/ мм в количестве 3,5 г. пв 1,4890 df 1,1158. [c.384]

Этиловый эфир а-толуиловой кислоты см. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.581]

Этиловой эфир ге-толуиловой кислоты [c.566]

Этиловый эфир а-ацетил-а толуиловой кислоты) [c.596]

Этиловый эфир я-толуиловой кислоты. ......... 1,16-10-3 1,6-108 15,2 [c.316]

Предложен остроумный способ этерификации, состоящий в возвращении дистиллата в реакционную колбу через экстрактор Сокслета, наполненный карбидом кальция, связывающим воду. Примером использования этой методики является получение этилового эфира о-толуиловой кислоты этерификацией ее этанолом [c.294]

Этиловый эфир 2-хлорпурин-б-карбоновой кислоты Ф5, I, 359. Хлорангидрид я-толуиловой кислоты МЮ, 15. [c.121]

Этиловый эфир альфа-толуиловой кислоты см Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир. ..-толуиловой кислоты см. [c.532]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

В связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата продолжались работы по подбору новых растворителей. Оказалось, что при 170° С можно приготовить растворы полиэтилентерефталата в метиловых или этиловых эфирах толуиловых кис-лотЗ 82, а при 1 10°С — в пирроле . Полиэтилентерефталат растворяется в расплавленном диметилсульфоне смеси дифтор-и трифторуксусных кислот с алифатическими галоидированными углеводородами2 . Коллоидные 4,5%-ные растворы полиэтилентерефталата можно получить методом конденсационного осаждения из истинных растворов в глицерине и диметилформамиде. Устойчивость коллоидного золя полиэтилентерефталата исчисляется несколькими неделями. Изоэлектрическое состояние наступает при рП 3,8 . Исследование явления коацервации в системе полиэтилентерефталат — фенол — тетрахлорэтан н-гептан для нефракционированного образца с 22 200 проводили путем измерения объема нижней фазы как функции добавленного н-гептана к 6%-ному раствору полимера в смеси фенола и тетрахлорэтана при 25, 35, 60 и 80° С. Оказалось, что объем вновь образованной фазы может резко возрастать при добавлении нерастворителя (коацервация) и монотонно изменяться (расслаивание) [c.242]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Нами были получены из этилового эфира пирофосфористой кислоты и альдегидов — н.масляного, бензойного, и-толуилового, фурфурола и ацет-альдегида — вещества с указанным выше строением. Все они представляют собою подвижные или густые жидкости без цвета и запаха, с удельным весом больше единицы, перегоняются в высоком вакууме без разложения, не изменяются при хранении, растворяются в воде и в органических растворителях. Константы полученпых соединений сведены в табл 1. [c.381]

Этиловый эфир 2-хлорпурнн-6-карбоновой кислоты Ф5,1,359. Хлорангидрид п-толуиловой кислоты М10,15. О -Хлорацетофенон H2.I00 С9,60—62 Ф5,П1,330 Ф6,72 XI,79. О 3- и 4-Хлор ацетофепон К5,22 С6,ХП,13 и С6,1,106. 0 транс- и ч с-2-Хлор-виниловый эфир М 12,481, [c.88]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]

Настоящая методика описана авторами синтеза а-фтали-мидо-о-толуиловая кислота была получена также ацидолизом соответствующего этилового эфира, полученного взаимодействием этилового эфира а-бром-о-толуиловой кислоты с фтали-мидом калия . [c.74]

Получение о-толуилового альдегида нэ о-бромтолуола. Раствор 22 г чистого этилового зфнра муравьиной кислоты в 50 г абсолютного эфира охлаждают смесью эфира с твердой углекислотой до —50° и прибавляют к нему быстро при тщательном неремешиоаннн также охлажденный до —50° эфирный раствор бромистого в-л аг-пийтолила, приготовленный из 17,1 г о-бромтолуола, 2,4 г магния и 40 г эфира. Затем реакционную смесь не слишком сильно подкисляют, сразу прибавляя соответственное количество концентрированной соляной и<слоты, смешанной с равным объемом [c.18]

Раствор 8,95 г (50,0 ммоль) амидоксима М-106 и 16,4 г (ОДО моль) этилового эфира п-толуиловой кислоты 3-7 в 50 мл безводного этавола добавляют при перемешивании в течение 3 мин к раствору этилата натрия, приготовленному растворением 1,20 г (52 ммоль) натрия 100 мл безводного этанола. Раствор становится желтым и через [c.366]

I0H12O2 Этиловый эфир о-толуиловой кислоты 31,5 Этанол-Н 85,3 [c.524]

При той же методике определения конца реакции (проба Гилмана) можно вводить во взаимодействие с одним и тем же магнийорганическим соединением вещества различных классов или различного строения. Так, Вавон и сотр. [5] занимались изучением реакции между бромистым этилмагнием и сложными эфирами. На скорость взаимодействия влияет, например, при бутиловом эфире бензойной кислоты характер этерифицирующего радикала (первичный, вторичный и третичный бутиловые эфиры реагируют в отношении 400 40 1). Оказывает действие и наличие метильных групп в ароматическом ядре (этиловые эфиры бензойной, о-толуиловой,2,4,6-триметилбен-зойной кислот реагируют с относительными скоростями 1000 30 1). Влияет ускоряющим образом сила кислоты и т. п. [c.76]

Позже Ван-Шерненциль [349] предложил более действительный метод очистки, который уже ранее был испытан А до ром и Риллье [350]. Сырую кислоту переводят в этиловый эфир и последний разгоняют, причем основное количество перегоняется при 103—105° (при 10 мм). В остатке получается эфир нитротолуиловой кислоты. Из эфира л<-толуиловой кислоты омылением получают свободную кислоту с т. нл. 110°. [c.153]

Ходнет и сотрудники [143] измерили эффект введения трития в и-метиль-ную группу метилового эфира л-толуиловой кислоты на скорость гидролиза этого эфира в кислой и щелочной среде. Они нашли, что для реакции щелочного гидролиза в водном этиловом спирте при 25° кц/кт = 1,049 (АА =<= — = 28 кал). По мнению авторов, эти результаты указывают на преобладающую роль в данной реакции изотопного индуктивного эффекта, передаваемого через ароматическое ядро. Такое предположение кажется вполне логичным, однако полученные результаты все же противоречат данным Бендера и Фенга по изотопным эффектам в реакции гидролиза этилацетата. В условиях кислотного катализа в 99—100%-ной серной кислоте при 20° никакого эффекта не наблюдалось. Как предполагают Ходнет и сотрудники, это может быть обусловлено тем, что индуктивный и гиперконъюгационный [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология