Гидролиз предупреждение

При электролизе простых солей электроположительных металлов, например при электроосаждении меди из раствора сернокислой меди, большой избыток кислоты в нем не влияет на выход металла по току, так как в этих условиях потенциал восстановления водородных ионов не достигается даже при больших плотностях тока. В данном случае повышенная кислотность растворов необходима прежде всего для предупреждения гидролиза солей и увеличения электропроводности раствора. [c.344]

Рабочие растворы. Применяют 0,1 н. раствор азотнокислой ртути. На технических весах отвешивают 17 г Hg(NOз)2 V2 Н О, навеску переносят в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной азотной кислоты (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. После полного растворения соли раствор доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Нормальность раствора соли ртути устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия. В качестве индикатора берут 2%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона. [c.426]

Избыток цианидов и щелочи необходим, во-первых, для предупреждения гидролиза комплексных солей цинка и выпадения из раствора гидроксида и цианида цинка и, во-вторых, для устранения пассивирования цинковых анодов. В большинстве случаев применяют растворы, содержащие 1—2 экв/л свободных цианида и щелочи (в сумме). [c.286]

Для предупреждения гидролиза солей олова, окисления его до четырехвалентного состояния, а также для повышения электропроводимости в электролит вводят значительное количество серной кислоты 50—100 г/л. Большая концентрация кислоты не влияет на выход металла по току он остается близким к 100%, так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. Скорость осаждения олова из кислых электролитов выше, чем из щелочных и станнатных, так как электрохимический эквивалент 8п + в два раза больше, чем 8п +. Преимуществом кислых электролитов является также более высокие допустимая плотность тока и выход по току. В кислых электролитах с повышенным содержанием олова при перемешивании плотность тока может достигать ЗкА/м , например при электрохимическом оловянировании стальной полосы в конвейерных автоматах. [c.292]

В процессе растворения карбонатной породы соляной кислотой pH кислотного раствора может повыситься до указанного уровня. Осаждение из кислотного раствора гидроокисей железа и алюминия может вызвать существенное уменьшение проницаемости в обрабатываемой кислотной зоне пласта, которое трудно устранить, и значительно уменьшить эффективность кислотной обработки. Для предупреждения подобных осложнений к кислотным растворам добавляют уксусную, лимонную кислоты или другие вещества, образующие с ионами железа и алюминия комплексные ионы, не гидролизующиеся при указанных условиях. [c.212]

Нитрат одновалентной ртути при растворении в воде гидролизуется с образованием основных солей, выпадающих в осадок. Для предупреждения образования осадка навеску соли растворяют в небольшом объеме 67V азотной кислоты, а затем уже разбавляют раствор до необходимого объема водой. В присутствии азотной кислоты одновалентная ртуть (Hga ) окисляется до двухвалентной (Hg " ), в результате чего титр раствора непрерывно изменяется. Для предотвращения этого процесса к раствору прибавляют несколько капель металлической ртути как восстановителя. [c.164]

Эти реакции протекают необратимо. Для предупреждения кислого гидролиза динитробензоата к реакционной смеси добавляют пиридин, который связывает выделяющийся при реакции хлористый водород. [c.193]

В связи с этим для предупреждения нежелательных побочных реакций перед частичным или полным гидролизом рекомендуется исследуемый материал предварительно окислять или восстанавливать. [c.165]

Для уменьшения растворимости осадка в состав промывной жидкости вводят электролиты, имеющие общие ионы с ионами осадка. Для предупреждения коллоидообразования в состав промывной жидкости вводят электролиты (чаще всего применяют соли аммония), способные вступать в реакции двойного обмена с адсорбированными ионами и легко улетучиваться при прокаливании. В состав промывной жидкости прибавляют также электролиты, подавляющие гидролиз. [c.286]

Основными компонентами сульфатных электролитов являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. Для предупреждения окисления двухвалентного олова и гидролиза соли необходимо присутствие в растворе значительного количества (1,0—1,5 моль/дм ) НгЗО . Высокая концентрация кислоты не отражается на выходе по току (который близок к 100 7о), так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. В отсутствие органических добавок на катоде происходит рост отдельных игольчатых кристаллов (дендритов), плохо связанных между собой. Компактные осадки олова с мелкокристаллической структурой можно получить из кислых растворов, добавляя поверхностно-активные вещества клей, ОС-20, синтанол ДС-10, сульфированный фенол, крезол и др. В результате адсорбции этих веществ на поверхности катода образуется сплошная адсорбционная пленка, затрудняющая процесс разряда ионов олова, и катодный потенциал резко смещается в сторону отрицательных значений. На поляриза- [c.27]

Для предупреждения гидролиза трехвалентных солей железа, образующихся при окислении Fe кислородом воздуха, в электролит добавляют щавелевую кислоту. Микротвердость покрытий Fe —Сг составляет 550—600 [c.105]

Для предупреждения гидролиза, т. е. для смещения направления реакции, при промывке масла в воду добавляется щелочь НСООКа + Н2О НСООН-Н КаОН [c.292]

В качестве рабочего раствора применяют 0,1 и. раствор Hg(N03)2- Для его приготовления взвещивают на технических весах 17 г Hg(N03)2 V2H2O, переносят навеску в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной HNO3 (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. Когда соль полностью растворится, доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Нормальность раствора устанавливают по 0,1 н. раствору Na l точно известного титра. При этом 20,00— [c.336]

Избыток цианидов и щелочи необходим, во-первых, для предупреждения гидролиза комплексных солей цинка и выпадения из раствора гидроокиси и цианида цинка и, во-вторых, для устранения пассивирования цинковых анодов. В большинстве случаев применяются растворы, содержащие 1—2 г-экв/л свободных цианида и щелочи (в сумме). Таким образом, в растворе, содержащем 1 г-экв/л Zn, общая суммарная концентрация Na N и NaOH будет составлять 3—4 г-экв/л, из которых 2 г-экв/л этих солей образует комплексное соединение с цинком, а остальное находится в растворе в свободном виде. [c.382]

Щелочные электролиты содержат 0,5 — 2,0 н. станната натрия Ыа25п(ОН)б или калия К25п(ОН)б (15—60 г/л 8п) и 0,2—0,4 н. соответствующей свободной щелочи для предупреждения гидролиза станната и улучшения растворения оловянных анодов. Растворимость калиевого станната в 1,5—2 раза выше натриевого, поэтому в первом случае допустимые концентрации олова и верхний предел плотности тока на катоде и аноде могут быть выше, чем во втором. Катодный выход по току в электролите на основе станната калия выше, чем в электролите на основе станната натрия, особенно при повышенной плотности тока (более 2 А/дм ). Как неизбежная примесь в электролите всегда присутствуют [c.391]

Таким образом, серная кислота в электролите меднения необходима прежде всего для предупреждения накопления одновалентных ионов меди и гидролиза закисной соли меди, вредно отражающейся на качестве осадков. Кроме того, она увеличивает электропроводность раствора, снижая напряжение на электродах, и уменьшает активность ионов меди, способствуя повышению катодной поляризации и образованию на катоде более мелкозернистых осадков. [c.399]

Относительные концентрации в растворе свинца и олова выбираются в зависимости от состава сплава. Для получения сплава с малым содержанием олова (8—12% 5п) примерные концентрации солей металлов составляют 0,5—0,8 н. РЬ, 0,1—0,15н. Зп для сплавов с повышенным содержанием олова (40—60%) 0,3—0,4 н. РЬ, 0,5—0,9 н. Зп. Свободная кислота, необходимая для предупреждения гидролиза солей, предотвращения окисления двухвалентного олова и четырехвалентное и улучшения растворения анодов, содержится в количестве 0,5—1,2 н. в борфтористоводо-родном электролите 0,4—0,7 н. в фенолсульфоновом. В борфто-ристоводородном электролите должна присутствовать также борная кислота (25—35 г/л) для подавления гидролиза НВр4 и связывания образующейся при этом фтористоводородной кислоты. [c.437]

Основными компонентами станнатных электролитов являются станнат N3280 (ОН)е и свободная щелочь. Олово в щелочном растворе может находиться в виде комплексного аниона в двухвалентном (станнит) состоянии 8п(ОН)2 и четырехвалентном (станнат) 5п(ОН) . Обычно в растворе преобладают четырехвалентные ионы. 5п(0Н) в отличие от 5п(0Н) восстанавливаются на катоде при незначительной поляризации и, следовательно, преимущественно перед ионами 5п(0Н) ". Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнат-ному электролиту, поны 8п(ОН)2 разряжаются на предельном токе диффузии, что приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 0,02 моль/дм ) окислять его в станнат добавлением пероксида водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза стан-ната, а также для >странения пассивации анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [c.28]

Для увеличения электропроводимости электролита (а следовательно, и рассеивающей способности), предупреждения накопления одновалентных ионов меди и подавления гидролиза Си2504 и Си804 в сульфатные электролиты вводят 0,5— 0,75 моль/дм Н2804. Кроме того, серная кислота, уменьшая активность Си +, повышает катодную поляризацию, что приводит к формированию более мелкокристаллического медного покрытия. [c.32]

Приготовляют насыщенный раствор нп 7 г нитрата ртутп, в который для предупреждения гидролиза при- [c.167]

Для рафинирования олова используют также сульфаминовый электролит, в котором олово находится в виде сульфамината (соль сульфаминовой кислоты ЫНгЗОзН). Раствор содержит около 80—100 г л свободной сульфаминовой кислоты, 35—40 г/л. Н2504, 40—50 г/л а также добавки (клей, р-нафтол) порядка 4—5 г/л. Сульфаминат олова склонен к гидролизу для его предупреждения в электролит добавляют серную кислоту. Гидролизу способствует также повышение температуры, поэтому процесс ведут при умеренном температурном режиме. Процесс проводят при 20—30° С с катодной плотностью тока 300—500 й/J i и выходом по току 94—96%. Нз примесей, содержащихся в аноде, наибольшую опасность представляет свинец. Несмотря на присутствие в растворе серной кислоты переход его в катодный осадок происходит в заметных количествах (пропорционально его содержанию в аноде). Прочие примеси мало влияют на чистоту осадка. [c.121]

Для приготовления индикатора растворяют, нагревая, 42 г железо-аммонийных квасцов в 100 мл воды. Полученный раствор охлаждают и фильтруют. К фильтрату приливают 3—5 мл концентрированной HNOз (< =1,4). Для предупреждения гидролиза соли Ее + к анализируемому раствору перед его титрованием рекомендуется добавлять 5—6 мл 6 н. НЫОз. На каждое титрование берут 2—3 мл индикатора. [c.431]

Приготовляют насыщенный раствор из 7 г нитрата ртутп, в который для предупреждения гидролиза прибавляют небольшое количество азотной кислоты, и раствор из 2 г роданистого калия. Раствора сливают, образующийся белый мелкокристаллический осадок Пg(S N)2 отделяют иа воронко с отсасыванием, промывают 2—3 раза пебольшпыи порциями воды и высушивают при 50—60° С. [c.296]

Станнатные электролиты для оловянирования, относящиеся к щелочным электролитам, обычно содержат комплексный стан-нат натрия Na2[Sn(0H)e] или калия К [5п(ОН)б] и свободную-щелочь NaOH или КОН для предупреждения гидролиза комплексных солей олова и повышения электропроводимости растворов. [c.293]

Соли олова легко гидролизуются с образованием нерастворимого осадка метаоловянной кислоты, который загрязняет электролит. Для предупреждения гидролиза ко всем электролитам добавляют избыток (1—2 н.) соответствующей кислоты. В хлоридфторидном электролите олово входит в состав комплексных анионов [Snp4] , для повышения их устойчивости в раствор вводят избыток фторидов (NaP или NH4F). [c.294]

Количествеиное определение основано на алкалиметрическом титровании фосфат-нона в присутствии. хлорида иатрия и индикатора фенолфталеина, )Слор11Д натрия прибавляют с целью предупреждения гидролиза образующегося динатрий-фосфата (без Na l переход цвета индикатора наступает до достижения эквнвалептнон точки) [c.346]

Синтез пиридоксина через производные хинолина и изохинолина основан на деструкции последних и образовании в качестве промежуточного продукта цинхомероновой кислоты. Для синтеза используют производные хинолина, содержащие в пиридиновом кольце метильную группу при и метоксигруппу при Сд. Для предупреждения разрушения пиридинового кольца, ослабленного указанными заместителями, в бензольное кольцо хинолинового производного вводят аминогруппу и полученный продукт окисляют перманганатом калия в щелочной среде при этом образуется а-, Р-, 7-пиридинтрикарбоновая кислота (I). При отщеплении у последней при 180° двуокиси углерода образуется 2-метил-З-метоксицинхомероновая кислота (И), которую этерифицируют (III), восстанавливают литий-алюми-нийгидридом в 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридин (IV) и затем гидролизуют в присутствии кислоты [c.663]

Таким образом, наиболее полное отделение хлорида калия (и натрия) от хлорида лития наблюдается при применении 2-этил-1ексанола (октанола) Исследуемый раствор выпаривают досуха Однако при этом возможен гидролиз хлорида лития с образованием нерастворимой в пентаноле гидроокиси лития Для предупреждения этого явления к раствору до выпаривания прибавляют несколько капель конц НС Остаток обрабатывают горячим пентанолом [1362] [c.138]

Определение аминокислотного состава пептида проводится после полного гидролиза вещества, в ходе которого все пептидные связи разрушаются, и пептид превращается в смесь аминокислот, составлявших его. Гидролиз проводят действием 6 н. НС1 при llO в течение 20 ч. для предупреждения окислительного разрушения некоторых аминокислот в процессе гидролиза его осуществляют в атомосфере азота или в ваку-умированной запаянной ампуле. Полученный гидролизат подвергают количественному анализу с помощью ионообменной хроматографии и таким образом устанавливают, какие аминокислоты и в каких соотношениях входят в исследуемьш пептид. [c.55]

В связи с тем что перхлорилфторид обладает слабым сладковатым запахом, различимым при концентрации в воздухе примерно 10 частей на миллион , этот запах может использоваться как сигнал для предупреждения воздействия, хотя не следует забывать о привыкании к запаху . В настоящее время еще не выработаны аналитические методы определения малых количеств (несколько частей на миллион) СЮдЕ в воздухе. Хотя данное соединение совершенно не поддается гидролизу под действием воды, оно быстро гидролизуется спиртовым раствором гидроокиси калия, и это может быть принято за основу при разработке точного метода определения фторидов в воздухе " . [c.182]

Если применяют для гидролиза концентрированные растворы щелочи, загрузку разбавляют водой из расчета получения растворов муравьинонатриевых или уксуснонатриевых солей, содержащих не более 25—30% сухой соли, для предупреждения выпадения в осадок уксуснонатриевых или муравьинонатриевых солей при охлаждении. [c.94]

Обработка продуктов сахарного производства ионитами сопровождается гидролизом сахарозы как под влиянием кислой среды сока, возникающей в результате обменной реакции, так и под влиянием Н-катионита как нерастворимой поликислоты. Изучение каталитического действия катионитов в Н ьформе на скорость реакции инверсии сахарозы имеет двоякое значение для практики. С одной стороны—подбор нужных условий для предупреждения инверсии сахарозы, с другой — определение условий, при которых возможен простой способ получения инвертного сахара. [c.191]

Количества восстановителя и гидроксида натрия, необходи-[ых для протекания данных реакций, берут в 2—3-кратном избытке, а иногда и больше, поскольку дитионит натрия, напри-гер, частично окисляется кислородом воздуха (уравнение 17). Тзбыточное количество гидроксида натрия необходимо для ейтрализации образующихся при окислении дитионита кислых олей, а также для предупреждения гидролиза натриевой соли [ейкосоединения кубового красителя. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология