Кремнекислые натрии

Силикат натрия, кремнекислый натрий, стекло растворимое — куски, похожие на стекло, получают сплавлением при 1300—1500° С кремнезема с содой или сернокислым натрием (в последнем случае с добавлением угля). Применяется для приготовления жидкого стекла автоклавным или безавтоклавным растворением. [c.702]

НАТРИЙ КРЕМНЕКИСЛЫЙ (НАТРИЙ СИЛИКАТ, РАСТВОРИМОЕ СТЕКЛО ) [c.259]

Как получить из кварцевого песка 1) кремний, 2) четырехфтористый кремний и 3) кремнекислый натрий. [c.185]

Сначала готовят натриевую соль кремнемолибденовой кисдоты взаимодействием кремнекислого натрия и молибденового ангидрида, затем разлагают ее серной кислотой [c.175]

Тубус реторты (если только она не из стекла пирекс с притертой пробкой) лучше всего закупорить стеклянной пробкой, диаметр которой меньше диаметра тубуса. Пробку следует обернуть асбестовой бумагой, смоченной раствором кремнекислого натрия. [c.420]

Все пробки рекомендуется пропитать раствором кремнекислого натрия предварительно их тщательно обжимают и просверливают (см. примечание 1 на стр. 19). Затем их обертывают оловянной фольгой, укрепляют проволокой и покрывают шеллачным лаком. [c.388]

Режим электролиза температура электролита 35-45 С, pH = 9,010,0, к = 1,52,0 А/дм , = 0,8 А/дм . Выход по току составляет 75 — 80% (ниже, чем без добавки блескообразователя). При > 2,0 А/дм появляется питтинг. Блестящие покрытия при толщине >5 мкм практически непористые. При введении в электролит кремнекислого натрия и тиомочевины цинк на катоде осаждается более равномерно. Микротвердость покрытия 100- 150 кгс/мм . Для уменьшения пассивации цинковых аиодов, в электро-.чит вводят трехзамещенный цитрат аммония и хлористый аммоний. Однако и при этом анодная плотность [c.139]

Смазывающие материалы наносятся на поверхность подшипника путем связывающих веществ (смолы, окись бора, кремнекислый натрий и др.). [c.75]

Ясно, что эти золи следует рассматривать как промежуточные между эмульсоидами и суспензоидами они стабилизуются как электрическим зарядом, так и сольватацией. При этом явления усложняются тем, что они сильно изменяются во времени, стареют. Силикатный ион в растворе кремнекислого натрия сольва-тирован, вероятно, большим количеством воды, как это свойственно большинству ионов. При подкислении кремневая кислота освобождается из соли, надо думать, в виде отдельных молекул с водой гидратации, которую раньше удерживали силикатные ионы. Хорошо известно, что слабые кислоты стремятся образовывать комплексы, содержащие кислородные мостики. Поэтому вероятно, что отдельные молекулы кремневой кислоты конденсируются с выделением воды из двух остатков кремневой кислоты примерно следующим образом [c.196]

Силикат-глыба растворяется в воде при обыкновенной температуре, но растворимость его в таких условиях незначительна. Если в распоряжении работающих имеется силикат-глыба, в растворимости его нетрудно убедиться, положив небольшой кусок силиката в воду и прибавив в нее несколько капель фенолфталеина. Поверхность силиката окрашивается в розовый цвет от перехода в раствор кремнекислого натрия. При взбалтывании окраска исчезает, что объясняется действием угольной кислоты, содержащейся в воде. Нагревание увеличивает растворимость силиката. [c.113]

Тетрагидрофурфуриловый спирт нашел широкое применение в промышленности в качестве растворителя лаков, красителей, синтетического каучука, различных смол, эфиров целлюлозы, полистирола и винилацетата. Используется для очистки антрацена (10), который растворим в нем лучше сопутствующих ему примесей в качестве антифриза с небольшой примесью кремнекислого натрия ибуры (11, 12), причем выгодно отличается от других антифризов более низкой температурой замерзания и меньшей вязкостью. Применяется в косметике (13). [c.223]

Восстановление сернистого газа Гидрат окиси алюминия, смешанный с огнеупорными материалами, служащими носителями (твердые обожженные вещества) и спекающимися веществами, например кремнекислым натрием смесь измельчается, сушится и спекается при температуре, при которой удаляется часть воды гидрата окиси алюминия 623 [c.140]

Раствор азотнокислого железа вместе с избытком углекислого магния и небольшим количеством хромата получаемые окиси сушат, измельчают и смешивают с раствором кремнекислого натрия, затем [c.212]

Золи кремнекислоты [27]. Золи кремнекислоты готовились следующими способами прибавлением раствора кремнекислого натрия к соляной кислоте, разложением четыреххлористого кремния водой, пропусканием углекислоты через раствор кремнекислого натрия с последующим диализом и, наконец, электролизом кремнекислого натрия. Таким образом, были получены золи кремнекислоты с большим диапазоном pH — от 2,5 до 11,0. [c.170]

Матр едкий Патоий азотнокислый Натрий борнокислый [ атрий кремнекислый Натрий сернокислый Натрий углекислый Натрий фосфорнокислый Натрий хлористы1"1 Никель азотнокислый Никель сернокисл1 (й Никель хлористый [c.806]

Силикагели образуются при смешении крепких растворов кремнекислого натрия и минеральной кислоты, например соляной. Непосредственным продуктом реакции является эмульсоидный золь гидратированной кремневой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Если концентрация достаточно высока, то при стоянии в течение долгого промежутка времени золь самопроизвольно постепенно переходит в гель, обладающий высокой механической прочностью и жесткостью. После окончания застудневания соль может быть отмыта. Получается твердое тело малой плотности, содержащее большое количество воды последняя может быть удалена высушиванием, и тогда остается прочный высокопористый гель. [c.249]

Хром — железо Сернокислый хром (основная соль) Сернокислое железо-а ммоний ЫН4[Ре(50,)2] 12НгО Сернокислый магний MgS04 Сернокислый аммоний Кремнекислый натрий Глицерин рН=0.8-1,3 45 .) 13,5 20 100 1 0,5-3,0 [c.959]

Иногда при обработке плава водой в раствор переходит некоторое количество кремнекислого натрия NaoSiO.i. В этом случае после подкисления выделяется кремниевая кислота, которая может выпасть в осадок вместе с сернокислым, барием. Для удаления кремниеЕЮЙ кислоты раствор выпаривают досуха с соляной кислотой, как при анализе силикатов. [c.160]

Доказано существование только первых трех кислот (1—3), из них наиболее простая — метакремневая или просто кремневая кислота НгЗЮз. Это очень слабая двухосновная кислота с очень малой степенью диссоциации. Получается она при действии соляной кислоты на кремнекислый натрий или кремнекислый калий [c.179]

Л. Слобод и Рамиро Перец-Полакио в 1964 г. опубликовали результаты исследований, в которых установили возможность использования силикагеля в качестве закупоривающего материала для изоляции зон водопритоков при бурении скважин с очисткой забоя воздухом. Гелеобразующая смесь, использованная в экспериментах, состояла из четырех объемов кремнекислого натрия (жидкого стекла), трех объемов дистиллированной воды и четырех объемов пятинормальной серной кислоты. Время начала схватывания составляло 5 ч. 42 мин. Кроме указанного, были испытаны и другие составы смеси, отличающиеся соотношением компонентов. Для таких смесей также определялось время начала схватывания, оно изменялось в пределах 2—14 ч. [c.229]

Приведем один часто встречающийся пример выделения кремневой кислоты из растворимых силикатов посредством углекислого аммония. Многие горные породы, особенно циркониевые сиениты Норвегии и Голландии, многие граниты и трахиты содержат небольшие количества содалита, хлорсодержащего силиката из группы лейцитов состава Na l 3NaAlSi04. Чтобы открыть в такой горной породе хлор, поступают следующим образом. Тонко растертый порошок силиката смешивают е шестикратным количеством соды и оплавляют в плати,новом тигле плав по охлаждении выщелачивают водой и фильтруют. Фильтрат содержит кремнекислый натрий и весь хлор в виде х,тористото натрия. К раствору, нейтралиЗ Ованному азотной кислотой, прибавляют углекислый аммоний, слегка нагревают, оставляют на 12 час. и затем отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту. [c.480]

Приготовленне кремнекислого геля. Соляную кислоту плотностью 1,19 в высоком цилиндре разбавляют водой до плотности 1,10 (на каждые 500 мл крепкой соляной кислоты можно добавить примерно 500 мл дистиллированной воды). Жидкое стекло наливают в высокий цилиндр и разводят водой до плотности 1,06—1,08 на 500 мл воды можно прилить 100 мл стекла (его можно заменить 35%-ным раствором кремнекислого натрия). [c.118]

Стандартный раствор кремния, содержащий ОД мг Si в 1 мл. Для приготовления стандартного раствора берут навеску кремнекислого натрия (NazSiOs 9НгО) с известны.м содержанием кремния (0,1 г), помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, доводят водой объем раствора до 1 л и тщательно перемешивают — раствор А. 1 мл раствора А содержит 0,1 лгг Si. 10 мл раствора А разбавляют до 200 мл — раствор Б. 1 мл раствора Б содержит 0,005 мг кремния. [c.198]

Мы установили, что более активные и воспроизводимые по структурной характеристике адсорбенты могут быть получены на базе просяновского каолинита, если перед щелочной обработкой каолинит активировать кислотой. Мы использовали мягкий режим кислотной обработки каолинита. Согласно [1, 3, 4], в условиях мягкой кислотной обработки бентонитов изменяется структура кристаллической решетки, увеличивается пористость, адсорбционная емкость глин. Для кислотной активации каолинита приняли следующий режим 0,2-н. соляная кислота расход кислоты — 7—11 % к весу сухого каолинита температура активации 20 С, время обработки — 48 ч. Активированный таким образом каолинит обрабатывали растворами едкого и кремнекислого натрия. Синтез проводили при температуре кипящей водяной бани в течение 30—90 ч. [c.207]

При синтезе механически прочных таблеток гранулы, сформованные вручную из каолинитового теста, обжигали при температуре 600—650° G в течение 5 ч. Согласно [2] в интервале температур 660—710° С происходит выделение конституционной воды и образование безводной глины. Чтобы увеличить выход активной структуры сорбента, гранулам придавали форму цилиндриков диаметром не больше 2 мм [7]. Активированные при обжиге таблетки обрабатывали раствором едкого натра (или смесью растворов едкого и кремнекислого натрия)-в вапаянных ам уда без перемешивания. Мы уста- [c.211]

Шелк значительно утяжеляется (иногда до 400%), так как это придает ему блеск и делает его приятным на ощупь. Этот процесс сопровождается увеличением поперечного сечения волокна примерно пропорционально увеличению веса. Но слишком большое утяжеление приводит в конце концов к хрупкости хотя применяются и такие материалы, как сахар, соли тория и титана, но наиболее важными утяжелителями, повидимому, являются соли олова. После пропитывания в растворе хлорного олова и погрл жения в воду утяжелитель отлагается в волокне в результате гидролиза в виде основной соли и закрепляется плюсованием с некоторыми солями щелочных металлов, например фосфорнокислым натрием, кремнекислым натрием и т. д. Важно тщательное удаление хлоридов промыванием, так как иначе при потении волокно слмягчается. [c.499]

Раствор применяют в качестве индикатора при титровании железа (II) бихроматом. Переход окраски от синей к светло-зеленой. 0,17 г кремнекислого натрия растворяют в 5 мл воды, содержащей несколько капель 5%-ного раствора NaOH раствор вливают в раствор 0,44 г молибденовокислого аммония в 15 мл воды, добавляют воды до 25 мл и 1 мл H2SO4 (1 + 1). Раствор применяют свежеприготовленный. [c.61]

Весовым методом пользуются для определения в воде всех растворенных силикатов, а также для определения концентрации кремнекислоты в стандартных растворах кремнекислого натрия, применяемых в колориметрическом методе. Метод удобен для воды, содержащей не менее 20 мг л SiOj. [c.194]

При очистке воды р. Клинч (70 мг/л взвешенных веществ, pH 8,4), загрязненной продуктами деления урана, применяли коагулянты [346]. Самые высокие результаты очистки были получены при обработке воды трехзаме-щенным фосфатом натрия (МазРО,) менее эффективной оказалась обработка известью с кремнекислым натрием. Некоторым исследователям удалось увеличить глубину дезактивации последовательным коагулированием, которое проводили двумя разными коагулянтами. [c.507]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Приготовление препарата кремневольфрамовой кислоты. К раствору 800 г вольфрамата натрия Na2W04X Х2Н2О в 1600 мл воды добавляют раствор кремнекислого натрия (удельный вес 1,88), содержащий 23 г NagSiOa. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология