Пентаметилендиамин

Какие соединения получатся в результате нагревания хлоргидрата пентаметилендиамина и хлоргидрата [c.166]

Синтезы этиленимина. В связи с большим интересом к химии гетероциклических соединений в конце XIX столетия было сделано много попыток получить этиленимин. Ладенбург и Абель [2] нагревали солянокислый этилендиамин, но вместо ожидаемого этиленимина получили в качестве главного продукта пиперазин. Этот метод, годный для получения пирол-лидина и пиперидина из тетра- и соответственно пентаметилендиаминов, неприменим для синтеза этиленимина. [c.51]

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

Итаконовая кислота . Левулиновая кислота. . Пентаметилендиамин. . [c.120]

ПЕНТАМЕТИЛЕНДИАМИН (1,5-диаминопентан кадаверин) Н2Ы(СН2)аКН2, пл —21 X, 178—179 X, 64 °С/19,5 мм рт. ст. 0,873 легко раств. в воде и сп., плохо — в эф. Содержится в продуктах гнилостного расла-да белков найден в спорынье, мухоморе, сыре, пивных дрожжах. Образуется при ферментативном декарбоксзмп-ровании лизина. Получ. восст. динитрила глутаровой к ти, ПЕНТАМ ЕТО КС И-КРАСНЫЙ (2,4,2, [c.426]

Тетра- и пентаметилендиамины образуются при гниении белковых веществ (например, мяса). [c.192]

Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов. Так, строение пентаметилендиамина [c.403]

Свойства полиамидов изменяются в широких пределах в зависимости от исходных компонентов. Из кислот чаще всего применяют адипиновую и себациновую, а из диаминов — гекса-, дека-и пентаметилендиамин. [c.224]

Из 1,5-диаминов. Ладенбург впервые получил пиперидин при нагревании хлористоводородного пентаметилендиамина [129] [c.504]

Диамины. Среди диаминов отметим путресцин (тетраметилен-диамин, или 1,4-диаминобутан) и кадаверин (пентаметилендиамин, или 1,5-диаминопентан) [c.277]

Говоря о выразительности названий, автор имеет в виду, что они происходят от слов гниение и труп. Эти амииы называют также соответственно тетрамет(и1-ендиамином и пентаметилендиамином. — Прим. переводчика. [c.190]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

В противоположность обычкому методу Габриэля для рав ложения фталимидосоединений Путохин i употребил концентрированную щелочь (1 часть на 3 части воды) с последующей отгонкой жидкости досуха. Диамины получались почти с теоретическим выходом. Таким образом были получены в очень чистом внде этилендиамин. триметилендиамин и пентаметилендиамин 9v. [c.465]

Благодаря этому, очевидно, возможен синтез диаминов, в данном случае пентаметилендиамин а или кадаверина, который в действительности такнм образом и был получен Брауном. Несколько другим способом Габриэль получил е-хлорамил-фталимид 2 из дихлорпеитана. [c.466]

Из 1,3-динитрилов, 1,3-цианоэфиров и 1,4-аминонитрилов. Восстановление динитрила глутаровой кислоты дает нормальный продукт, реакции (пентаметилендиамин) лишь с очень небольшим выходом (15—20%) главным образом получается пиперидин (50—70%) [69]. Количество пиперидина, образующегося при восстановлении, лишь незначительно уменьшается, если проводить реакцию в присутствии добавок аммиака. [c.506]

ТЕТРАМЕТИЛЕНДИАМИН (1,4-диаминобутан, путресцин) Н2Ы(СН2).КН2, iял 27-28 °С, Л,.ш 159 С ыТ 0,877 легко раств. в воде и сп., плохо — в эф. Образуется при ферментативном декарбоксилировании орнитина в тканях организма — исходное соед. для синтеза физиологически активных полиаминов (спермидина и спермина). Получ. гидрированием динитрила янтарной к-ты над кобальтовым катализатором. Примен. в произ-ве полиамидов. По токсичности близок к 1,5-пентаметилендиамину. [c.572]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентаметилендиамин: [c.862] [c.1015] [c.1019] [c.94] [c.113] [c.368] [c.381] [c.153] [c.159] [c.439] [c.178] [c.87] [c.25] [c.39] [c.387] [c.862] [c.247] [c.153] [c.660] [c.323] [c.170] [c.403]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.496 , c.506 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.496 , c.506 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.323 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.585 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.216 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.228 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.313 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.31 , c.32 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.203 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.299 , c.302 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.319 , c.645 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.356 , c.357 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология