Диаминобутан

Диаминобутан дигидрохлорид Путресцин дигидрохлорид [c.462]

ЖИВОТНЫХ тканей окисляют 1,4-диаминобутан с образованием тех же продуктов. Медьсодержащая оксидаза из сыворотки крови быка окисляет спермидин в моноальдегид, а спермин — в диальдегид [38]. Хотя оба эти соединения сильно токсичны, существует предположение, что они играют существенную роль в регуляции внутриядерного метаболизма. [c.101]

Диаминобутан дигидрохлорид см. Тетраметилен- [c.146]

Тетраметилендиамин (1,4-диаминобутан), или путресцин [c.368]

Синтез диаминобутана М-1,2-диаминобутан 1,2-диамино-2-метилпропаи (й 1-1,2-диаминопро-пан) Палладий наиболее активен при гидрогенизации 1 3269 [c.69]

Из циклогексанола получить 1,4-диаминобутан. [c.136]

Метил-1,4-диаминобутан [33а]. К смеси 71 г едкого натра, 142 воды и 200 2 льда прибавляют при перемешивании 51 г брома. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями также при перемешивании 25 г (0,16 моля) амида -метиладипиновой кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до полного просветления и продолжают нагревание в общей сложности 4 часа. После этого раствор охлаждают, фильтруют и встряхивают с 60 г хлористого бензоила. Неочищенное бензоильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают два раза из 95 /(,-ного этилового спирта. Выход чистого вещества 35 г (72 /д). [c.269]

Точность от 0,7 [233] до 10 энтр. ед. [27]. tm= 1,4-диаминобутан. [c.66]

Диамины. Среди диаминов отметим путресцин (тетраметилен-диамин, или 1,4-диаминобутан) и кадаверин (пентаметилендиамин, или 1,5-диаминопентан) [c.277]

В организме животных, по-видимому, происходит также окислительный распад спермина с образованием спермидина последний окисляется в 1,4-диаминобутан, который в заметных количествах экскрети-руется с мочой [38]. [c.101]

Серия комплексонов на основе дикарбоновых кислот получена взаимодействием галогензамещенных дикарбоновых кислот с соответствующими аминами Так, реакция броммалоновой кислоты с этилендиамином и рядом других алифатических и алициклических аминов. 1-лезо-2,3-диаминобутаном, 2,2-ди-аминодиэтиловым эфиром, а- и - -аминомасляными кислотами, [c.31]

Основной способ получения производных 1Н-(Г,3)диазепино (2,1-а)-нзоиндолов (2.883) заключается в конденсации о-ацилбензойных кислот с 1,4-диаминобутаном при кипячении в ксилоле либо толуоле в присутствии п-толуолсульфокислоты [84, 86, 275] [c.234]

Иной способ синтеза (2.888) заключается в конденсации о-бензоил- ензальдегида с 1,4-диаминобутаном [327, 489, 491]. Первоначально [c.234]

Путресцин (1,4-диаминобутан) и кадаверин (1,5-диаминопентан) [c.494]

Тенденция вторичных и третичных галоидных алкилов к образованию олефинов вместо замещения хлора проявляется также у дигалоидозамещенных парафиновых углеводородов. Например, ар-дибро.м- и дихлорэтан, a - и яТ Дибромпропан нормально реагируют со спиртовым раствором аммиака с образованием соответствующих диаминов, между тем как при действии аммиака при 110° на pY-Дибромбутан основным продуктом реакции является р-бром-Л -бутен, а у-диаминобутан получается лишь в незначительном количестве [c.478]

Было установлено, что этот диамин обладает транс-конфигурацией [264]. Изомерный 3,4-диаминотиофан получается при действии сульфида натрия на 2,3-диаминобутан-1,4-дисульфокислоту [265]. Этот диамин представляет Чис-модификацию [264], которая может быть также получена из цис- или из транс-формы тиофан-3,4-дикарбоновой кислоты (2661. [c.194]

РЬ — феи ил о-рЬеп — о-фенилендиамин рп — 1,3-диаминопропан 1,2-рп — 1,2-диаминопропан Рг — пропил ри — 1,4-диаминобутан Ру — пиридин К — радикал 8еп — трис[Ы-(2-аминоэтил)аминометил]метилметан [c.4]

ТЕТРАМЕТИЛЕНДИАМИН (1,4-диаминобутан, путресцин) Н2Ы(СН2).КН2, iял 27-28 °С, Л,.ш 159 С ыТ 0,877 легко раств. в воде и сп., плохо — в эф. Образуется при ферментативном декарбоксилировании орнитина в тканях организма — исходное соед. для синтеза физиологически активных полиаминов (спермидина и спермина). Получ. гидрированием динитрила янтарной к-ты над кобальтовым катализатором. Примен. в произ-ве полиамидов. По токсичности близок к 1,5-пентаметилендиамину. [c.572]

Сефароза 4В с этилендиамином, янтарным ангидридом, этилендиамином и я-амииобензоильными остатками Сефароза 4В со связанными 1,5-ди-аминопентаном и янтарным ангидридом Се ароза 4В с 1,4-диаминобутаном [c.295]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.279 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.572 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.31 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.389 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.572 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.160 , c.229 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.124 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.384 , c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология