Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадаверин образование

    В морских отложениях найдены бактерии, разрушающие протеины с выделением аминокислот и с последующим дезаминированием или де-карбоксилированием последних. Так, найдены бактерии, которые проводили декарбоксилирование аминокислот аргинина и лизина с образованием путресцина и кадаверина, из которых в результате дезаминирования образовались бутан и пентан. [c.394]

    Декарбоксилирование лизина и аргинина сопровождается образованием кадаверина и агматина  [c.268]


    Материалом для образования многих алкалоидов могут служить продукты распада белковой молекулы. Например, из аминокислоты лизина через промежуточный продукт кадаверин могут образоваться ядра пиридина и пиперидина  [c.290]

    Специфическое включение [100] [1,5- С2] кадаверина (схема 28) свидетельствует об его образовании из двух молекул [c.565]

    Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, пир-ролидина и пиперидина. Однако в строго регулируемых условиях можно получить высокие выходы диаминов гидрированием соответствующих динитрилов  [c.378]

    Веществами, из которых образуются иутресцин и кадаверин, являются две входящие в состав белков аминокислоты — аргинин и лизин (стр. 353). При разложении аргинина сначала получается орнитин, который затем под влиянием бактерий декарбоксилируется до путресцина подобным же образом происходит отщепление двуокиси углерода от лизина, приводящее к образованию кадаверина (стр. 354). [c.311]

    НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

    Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

    При избыточном потреблении животных жиров и ряде патологий в нижних отделах кишечника возможно развитие гнилостных и бродильных процессов. При действии микрофлоры кишечника происходят превращения аминокислот, получившие название гниения белков в кишечнике. Так, в процессе глубокого распада серосодержащих аминокислот (цистина, цистеина и метионина) в кишечнике образуются сероводород Н28 и меркаптан СНз8Н. Диаминокислоты, в частности орнитин и лизин, подвергаются процессу декарбоксилирования с образованием диаминов, иногда называемых трупными ядами, поскольку они образуются также при гнилостном разложении трупов. Из орнитина образуется путресцин, а из лизина — кадаверин  [c.364]

    Простейшие амины (метиламин, этиламин) встречаются в составе некоторых растений, в рыбе, селедочном рассоле, образуются в избытке при гниении белковых веществ и особенно рыбы и рыбных продуктов. Гнилостные процессы в кишечнике человека и животных происходят с образованием аминов. Диамины накапливаются в продуктах разложения белков, например путресцин (от лат. putreso — гнить) —в гное, кадаверин (от лат. adaver — труп) — в трупах. Наиболее распространенные синтетические способы получения аминов следующие. [c.193]


    Разложение аминокислот под действием бактерий. Белки и продукты их гидролиза — пептиды и аминокислоты в кишечнике подвергаются воздействию не только собственных протеолитических ферментов организма, но и ферментов разнообразных бактерий. В отличие от ротовой полости и желудка в кишечнике имеются условия для развития так называемых гнилостных бактерий, поэтому здесь часть аминокислот до всасывания в кровь используется микробами в качестве источника питания. Декарбоксилирование аминокислот под действием бактерий приводит к образованию летучих и неприятно пахнущих, иногда ядовитых для организма аминов кадаверина, путресцина и др.  [c.383]

    Изучение различных меченых лизинов позволило достаточно точно определить степень и тип ассимиляции этой аминокислоты алкалоидами. Так, атомы С-2 и С-6 предшественника становятся атомами С-2 и С-6, соответственно, в основаниях (70) [65, 66], (72) [67, 68] и (71) [69] (схема 17). Следовательно, включение лизина должно протекать таким образом, чтобы эти атомы сохранили свою химическую индивидуальность в ходе всего биосинтеза в частности, исключается образование симметричных промежуточных соединений типа кадаверина (77). Тритий при С-2 и С-6 лизина сохраняется в седамине (72) [67]. Отсюда следует важный вывод (подтвержденный изучением включения меченного лизина [70]), что в ходе образования алкалоида сохраняется аминогруппа при С-6, и, следовательно, теряется аминогруппа при С-2. Этот процесс может быть связан с элиминированием карбоксильной группы при условии, что никакие превращения в этом Центре не затрагивают протон при С-2. Как именно это происходит, мы рассмотрим позднее. [c.555]

    Все эти превращения аминокислот, вызванные деятельностью микроорганизмов кишечника, получили общее название гниение белков в кишечнике . Так, в процессе распада серосодержащих аминокислот (цистин, цистеин, метионин) в кишечнике образуются сероводород Н,8 и метил-меркаптан СНз8Н. Диаминокислоты-орнитин и лизин - подвергаются процессу декарбоксилирования с образованием аминов-путресцина и кадаверина. [c.427]

    Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

    В последнее время большое внимание уделялось высокоскоростной ионообменной хроматографии физиологически активных полиаминов (путресцина, кадаверина, спермина и спермидина) вследствие их влияния на процесс образования злокачественных опухолей. Различия двух методов, разработанных Адлером [c.274]

    В опытах по подкормке Ni otiana glau a установлено, что лизин и кадаверин (см. стр. 383 и 423) являются предшественниками пиперидинового кольца анабазина. В отличие от синтеза никотина синтез анабазина, по-видимому, идет без образования промежуточного продукта с симметричным строением, подобного кадаверину, так как 90% метки из 2-С -лизина локализуется в положении 2 пиперидинового кольца. [c.392]

    Под влиянием протеолитических ферментов, выделяемых микроорганизмами, белки разлагаются на пептоны и полипептиды, которые затем расщепляются до конечных нро дуктов, аминокислот. Аминокислоты, в свою очередь, подвергаются-разрушению с образованием аммиака и углекислого газа. При этом, в эависи.мости от условий, в которых протекают процессы, особенностей разлагающихся белков, вида микроорганизмов, выделяются различные промежуточные продукты органические кислоты, кетоны, спирты, альдегиды и т. д. В ходе гнилостного распада белков-часто образуются ядовитые вещества — кадаверин, путресцеини др. Гниение сопровождается выделением сероводорода, скатола, индола, меркаптана и других веществ с резко неприятным запахом. [c.25]

    Реакции декарбоксилирования приводят к образованию кадаверина из лизина, агматина из аргинина, тирамина из тирозина, путресцина из орнитина и гистамина из гистидина. Многие из этих аминов являются мощными вазопрессорными агентами. [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Кадаверин образование: [c.311]    [c.264]    [c.159]    [c.431]    [c.391]    [c.187]    [c.450]    [c.311]    [c.293]    [c.321]   
Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.203 , c.205 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кадаверин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте