Нафтохиноны ацетилирование

Метил-1,4-нафтогидрохинон (витамин К4) получают восстановлением 2-метил-1,4-нафтохинона (VII). Его диацетат образуется в результате восстановительного ацетилирования 2-метил-1,4-нафтохинона. Дифосфат 2-метил-1,4-нафтогидрохинона синтезируют при действии хлорокиси фосфора на 2-мети л-1,4-нафтогидрохинон (XIV) [154, 174]. [c.247]

Химический способ доказательства природы интермедиата на первой стадии реакции электрохимического восстановления 1,4-нафтохинонов был применен Страдынем с сотр. [168]. Так как при изучении катодных процессов производных этого ряда в апротонной среде оказалось невозможным получить стабильные продукты двухэлектронного восстановления — предположительно дианионы, авторы предложили способ, заключающийся в электрохимическом генерировании дианионов и последующем их ацетилировании в ходе их образования на электроде. [c.89]

ТСХ с успехом применяется для разделения соединений хиноидной структуры. Большинство природных хинонов является в то же время фенолами, поэтому мы здесь вкратце коснемся разделения соединений этого класса. /г-Бензохиноны можно разделить во многих хроматографических системах [75, 76], например на ацетилированном полиамиде в водном метаноле или в водном ацетоне. Нафтохиноны хорошо разделяются на силикагеле в системах легкий петролейный эфир (т. кип. 60—80 °С)—этилацетат (например, при соотношении компонентов 7 3) или бензол — легкий петролейный эфир (т. кип. 30— 50 °С) (2 1) [77]. [c.263]

Из многочисленных реакций, при которых получается окси-нафтохинон Д только две получили развитие в качестве препаративных методов, причем в обоих случаях в качестве исходного сырья используется доступный [3-нафтол. Согласно первому методу, [ -нафтол превращают в р-нафтохинон ( Синт. орг. преп ., сб. 2, стр. 353), который в результате реакции с уксусным ангидридом и серной кислотой образует триацетат 1,2,4-триоксииафталина последний гидролизуют и окисляют в оксинафтохинон. Выход при реакции ацетилирования составляет около 75% выход в последней стадии может быть доведен до 93% теоретического количества, если гидролиз проводить при помощи спиртовой щелочи в атмосфере азота в присутствии небольшого количества гидросульфита натрия с последующим разведением водой, подкислением и прибавлением хлорного железа. Суммарный выход, считая на -нафтол, можно таким образом довести до 54%. Этот метод следует считать хорошим его можно с успехом применять для получения многих аналогичных оксихинонов. Однако при работе с обычным лабораторным оборудованием приходится ограничиваться загрузками до 0,5 моля при использовании этого метода в один прием нельзя получить больше 50 г вещества. [c.369]

Это заключение оказалось легко сделать (после нахождения подходящих методов выделения и характеризации) путем сравнения спектров различных производных нафтохинонов (табл. 2.21). Более того, восстановительное ацетилирование витамина привело к производному типа С1, спектр которого ( ке. = = 230 ммк) соответствует структуре гидронафтохинона. Сходным образом витамин Ка, как было показано [154], содержит тот же хромофор. [c.122]

Страдынь Я. П., Глезер В. Т., Фрейманис Я. Ф. Электрохимическое восстановительное ацетилирование замещенных 1,4-нафтохинонов,— Там же, с. 73. [c.98]

Окси-1,4-нафтохинон может быть синтезирован рядом методов например, окислением 1,4-нафтохинона Н2О2 до соответствующего оксида с последующим его гидролизом, ацетилированием 1,4-на4)тохино-на по Тиле — Винтеру, а также окислением 1,3-диоксинафталина нитрозодисульфонатом калия. [c.437]

Дросерон представляет собой 3,5-диокси-2-метил-1,4-нафтохинон. Он был получен из плюмбагина ацетилированием по Тиле — Винтеру с последующим гидролизом [c.438]

Исходные вещества. и-Винилбензойная и ге-изопропенил-бензойная кислоты получены соответственно из полистирола и поли-а-метилстирола путем ацетилирования, деполимеризации и окисления. Бензойная кислота квалификации чистая дополнительной очистке не подвергалась. Эпихлоргидрин квалификации чистый перегоняли, собирая среднюю фракцию с т. кип. 116—117°. Ингибитор БНФ получали из а-нафтохинона и ге-фенилендиамина по известной методике [ ]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология