Нафтолсульфокислоты нитритом

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Как уже было указано выше, вытеснение сульфогруппы нитрогруппой имеет существенное значение. Лучше всего оно удается у фенол- и нафтолсульфокислот. Например, а-нафтол действием равного весового количества серной кислоты удается перевести в 2,4-дисульфокислоту если нагреть затем реакционную смесь с разбавленной азотной кислотой, то гладко получается 2,4-ди-нитри-а-нафтол, желтая Марциуса. Иногда реакция достаточно хорошо протекает также при действии окислов азота вместо азотной кислоты. Из 3- и 4-сульфокислот о-крезола образуется [c.320]

Полноту процесса сульфирования можно контролировать титрованием проб сульфомассы щелочью, поскольку по мере того, как двухосновная серная кислота превращается с выделением воды в одноосновную сульфокислоту, кислотность сульфомассы понижается. Непросульфированный нафталин выделяется при разбавлении пробы он может быть взвещен или отогнан с водяным паром. Сульфоны экстрагируют эфиром. Изомерные сульфокислоты можно превратить сплавлением со щелочами в нафтолы или нафтолсульфокислоты, которые легче идентифицировать. Число сульфогрупп в исследуемом продукте может быть определено нитрованием и определением азота в отработанной кислоте. Ланц утверждает, что если нитрование проводится азотной кислотой на холоду, то общее количество нитро- и сульфогрупп всегда равно 3. [c.128]

В ранее опубликованных нами работах описаны очистка сточных вод различных производств (фенола, 2-нафтола, нитро- и нитрохлорбензола, нитротолуола) и методы очистки промыщлен-ных стоков от ртути, мыщьяка, нафтолсульфокислот, ароматических аминов и нитросоединений, от серосодержащих органических примесей. Общирный материал по очистке сточных вод химических и нефтеперерабатывающих предприятий обобщен в работе [c.342]

Такие красители получают не только из связанных с активными группами диазокомпонент, но и сочетанием нафтолсульфокислот с диазосоединениями, содержащими нитро- или ацетиламиногруппы, которые затем переводят в свободные амины и конденсируют с активными компонентами. [c.183]

Обработка азокрасителей хлоридом олова (И) и соляной кислотой в запаянных ампулах при 180—200 °С в течение 1 ч приводит к полной деструкции молекулы красителя [17,46]. При этом имеет место восстановление азосвязей, нитро- и других групп, деацилирование, дезалкилирование, декарбокснлирование, десульфирование, раскрытие гетероколец, отщепление таких групп, как НПг, ОН и галогены, а также гидролиз сложноэфирных, амидных, сульфонамидных связей и аминогрупп. Кроме того, наблюдается галогенирование продуктов реакции. В тех случаях, когда азосоставляющими являются некоторые нафтол- или нафти-ламинсульфокислоты, простые продукты, обнаруживаемые на хроматограммах, дают ценную для анализа информацию. Так, 1-нафтолсульфокислоты с азогруппой в 2-положении образуют смесь I- и 2-нафтола и 2-нафтиламина 2-нафтолсульфокислоты [c.305]

Красители, содержащие диазотируемую на волокне аминогруппу в нафталиновом, ядре, получаются из нитро- или из ацетиламинопроизводных 1,7- и 1,6- иафтиламин-сульфокислоты. Средней компонентой у этих красителей обычно является а-нафтиламин, а конечной 2,6-нафтолсульфокислота. После второго сочетания нитрогруппу в первой компоненте восстанавливают или омыляют ацетильную группу. [c.178]

Чтобы получить этот краситель, 1,4-нафтолсульфокислоту нитрозируют, и полученное нитрозосоединение конденсируют с о-нитроанилином в разбавленной серной кислоте при нагревании. При этом образуется 2-(2 -нитро-фениламино)-1,4-нафтохинон, который при кипячении с раствором сульф-гидрата натрия дает оксифеназин [c.650]

В. Н. Уфимцев, исследовавший в последнее время бисульфитные соединения нитро-зонафтолов, нафтолсульфокислот и азокрасителей, считает такое строение этих соединений неправдоподобным. По В. Н. Уфимцеву, свойства этих соединений наиболее хорошо представляются приведенными выше формулами, согласно которым они построены аналогично бисульфитным соединениям кетонов . [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология