Сочетание нафтолсульфокислотами

Для того чтобы определить, сколько процентов сульфируемо го-вещества прореагировало, существует ряд методов [3]. Наиболее-общий из них основан на уменьшении кислотного титра реакционной смеси каждому молю образовавшейся сульфокислоты соответствует уменьшение кислотности смеси на один эквивалент. Если образуется смесь моно- и дисульфокислот, процентное содержание их можно найти, приготовив смесь кальциевых или бариевых солей, высушив последнюю и определив в ней содержание металла. Для отдельных сульфокислот разработан ряд других, методов анализа, в том числе получение из кислот или их солей сульфохлоридов, осаждение сульфокислот в виде солей с ариламинами и сочетание нафтолсульфокислот с диазосоединениями. [c.9]

К охлажденному раствору нафтолсульфокислоты в течение часа при О—3° приливают по каплям из капельной воронки раствор диазобензола. Реакция среды при сочетании должна оставаться щелочной на лакмус (pH 8—8,5). [c.158]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 700—800 мл растворяют 12 г 96%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, технической 1,4-нафтолсульфокислоты (11,5 г, или 0,05 моль, чистого продукта) в 100 мл 10%-ного раствора соды. [c.168]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л готовят раствор 0,05 моль 2-нафтол-6-сульфокислоты (см. получение кислотного ярко-оранжевого Ж, стр. 158). Раствор охлаждают льдом до 0° и прибавляют к нему 25 г соды при этом нафтолсульфокислота не должна выпадать в осадок. К раствору быстро приливают суспензию диазосоединения. Массу размешивают 2 ч при О—2°, затем нагревают до 70° и краситель высаливают поваренной солью. [c.205]

Содержание р-нафтола определяют либо методом сочетания (стр. 297), либо иодометрически (стр. 299). Зная количество Р-нафтола, можно определить содержание нафтолсульфокислоты, так как гидролиз ее в указанных условиях проходит количественно. [c.307]

Использование в качестве диазосоставляющей аминов нафталинового ряда позволяет еще больше углубить цвет красителей. Так, сочетанием в щелочной среде диазотированной 1,4-нафтиламинсульфокислоты с 1,4-нафтолсульфокислотой получают красный краситель с синеватым оттенком — кислотный красный 2С [c.195]

Растворы И-кислоты и 1,4-нафтолсульфокислоты готовят непосредственно перед сочетанием. [c.216]

Большинство авторов считает, что в 1-нафтоле сульфогруппа в положении 3 оказывает пространственное затруднение при вступлении азогруппы в положение 4 молекулы нафталина. Этим объясняется относительно большее количество о-изомера (до 70%) при сочетании этой составляющей. Еще сильнее пространственные препятствия оказывает сульфогруппа, расположенная в пери-положении по отношению к возможному месту вступления азогруппы. Так, 1,5-нафтолсульфокислота сочетается [c.50]

Если диазосоставляющая содержит отрицательные заместители, то при сочетании с 1,5-нафтолсульфокислотой диазогруппа вступает преимущественно в пара-положение к оксигруппе. Так, диазотированный ацет-л-фени-лендиамин сочетается в орто-положение (I), а л-нитроанилин в пара-положение (II) к оксигруппе [c.129]

Такие красители получают не только из связанных с активными группами диазокомпонент, но и сочетанием нафтолсульфокислот с диазосоединениями, содержащими нитро- или ацетиламиногруппы, которые затем переводят в свободные амины и конденсируют с активными компонентами. [c.183]

Бста-иафтол, р-нафти -тамин и их производные всегда сочетаются только в соседнее а-положение если последнее занято, то сочетание либо не происходит, либо стоящий в этом месте заместитель вытесняется азогруппой (например, у 1,2-нафтолсульфокислоты). Сульфогруппа, [c.227]

Сочетание с 0,1 и. раствором диазотированного анилииа проводят точио так же, как это указано в случае Аш-кислоты, под конец краситель высаливают в чашке, вследствие чего легко определить остаток иафтол-сульфокислоты. Еслн исходить из 2,24 г нафтолсульфокислоты, то израсходованное количество миллилитров раствора анилина сразу дает процентное содержание. Температ> ра сочетания 0 . [c.345]

В стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют 25,9 г 85%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, технической Г-соли (22,8 г, или 0,06 моль, двукалиевой соли 2-наф-тол-6,8-дисульфокислоты) в 40 мл 20%-ного раствора соды. Раствор охлаждают льдом до 0° и в течение 10—15 мин, хорошо размешивая, вливают в него диазораствор, к которому непосредственно перед сочетанием добавлено 4 г соды. После 20-минутного размешивания раствор вновь охлаждают до 0°, внося в него лед, и приливают к нему раствор 12 г 93%-ной (11,2 г, или 0,05 моль, чистого продукта) 1,4-нафтолсульфокислоты в 80 мл 10%-ного раствора соды. Смесь размешивают 2 ч и оставляют стоять на ночь. [c.183]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Для сочетания сульфокислоты нафтолов применяются в растворах в виде натриевых или калиевых солей. Процесс сочетания ведут в щелочной среде. Диазогруппа вступает в орто-положение к ОН-группе, т. е. при сочетании с сульфокислотами а-нафтола — в положение 2 и при сочетании с сульфокислотами -нафтола — в положение 1. При сочетании с 2- афтол-8-суль-фокислотой и 2пнафтол-6,8-дисульфокислотой диазогруппа должна вступить в пери-положение к расположенной в положении 8 сульфогруппе. Это обстоятельство затрудняет сочетание, вследствие чего обе указанные нафтолсульфокислоты сочетаются значительно. медленнее, чем остальные нафтолсульфокислоты. [c.108]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

При сочетании диазосоединений с нафтолсульфокислотами диазогруппа вступает главным образом в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [c.191]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Нафтиламин- и нафтолсульфокислоты для стабилизации диазосоединений обычно не применяются, так как они вступают с диазосоединениями в реакцию сочетания. 2-Нафтол-1-сульфокислота, в молекуле которой занято то единственное положение, в которое могло бы пойти сочетание, все же вступает в реакцию сочетания с отщеплением сульфогруппы. Эта реакция происходит при растворении в слабощелочных средах трудно растворимых диазоарилсульфонатов, полученных из 2-нафтол- [c.92]

Р-Нафтолсульфокислоты сочетаются, подобно само.му р-наф-толу, в положение 1. В а-нафтолсульфокислотах сульфогруппа оказывает влияние на направление сочетания они сочетаются в положение 4 при отсутствии сульфогруппы в положениях 3, [c.112]

Идентификация нафтолсульфокислот. а- и fi-Нафтолы идентифицируются десульфированием в определенных условиях обычно нафтолсульфокислоту растворяют в концентрированной серной кислоте, разбавляют водой до образования раствора с температурой кипения 120—130° и кипятят до наступления полного десульфирования. При частичном десульфировании при помощи кипящей разбавленной серной кислоты, амальгамы натрия, -щелочного гидросульфита нли никеля Ренея наблюдается разница между а- и fi-сульфогруппами а-группы легче отщепляются, за исключением производных 2-нафтол-З-сульфокислоты, в которых сульфогруппа, находящаяся в третьем положении, отщепляется легче. Среди других свойств и реакций, применяемых для идентификации, можно указать флуоресценцию натриевых солей в водном растворе, растворимость натриевых солей в спирте, окраску с хлорным железом, замещение сульфогрупп нитрогруппами, относительную легкость бромирования, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Производное а-нафтола, в котором имеется свободное 2 или 4 поло- [c.201]

Конант и Петерсон нашли, что реакция сочетания диазотированных сульфаниловой кислоты, л-броманилина, анилина, л-толу-идина или о-анизидина с нафтолсульфокислотами при pH от 4,5 до 9,15 является бимолекулярной и что скорость сочетания находится в простой функциональной зависимости от активности ионов водорода буферного раствора. [c.462]

Особую группу составляют красители производные амино-азобензола и аминоазотолуола, получаемые, как указывалось выше, перегруппировками соответствующих диазоаминосоединений. Эти диазосоставляющие после диазотирования и сочета ния с различными нафтолсульфокислотами дают азокрасители, применяющиеся для окраски животных волокон. Таков Кислотный красный 2Ж (КИ 27290), получаемый сочетанием аминоазобензола с Г-кислотой [c.72]

Иногда в этом ряду применяют и дисазокрасители, образованные довольно редко применяющимися диазосоставляющими. Так, Лак красный 2 является бариевой солью Кислотного алого 2Ж, получаемого сочетанием диазотированного диаминодифенилциклогексана с 1,4-нафтолсульфокислотой [c.76]

Фенолы (см. № 1) пиразолоны -СНзС,Н,М+ (лучше всего) -0,N ,H,N+ -НОз5С,Н,М+ В буферном растворе (при pH 6—9) иногда при 0—5° С для предотвращения многократного сочетания (например, с нафтолсульфокислота-ми) Амперометрический [c.207]

Для качественного определения используют реакцию сочетания этих диазосоединений сфенолами, дающую азокрасители. В качестве второго компонента выбирается преимущественно а-нафтол или нафтолсульфокислоты, такие как соль R или соль Шефера, [c.140]

Так, например , 1,3-нафтолсульфокислота сочетается, как правило, с малоактивными диазосоединениями в положение 2, но в случаях сочетания с очень активными диазосоставляющими арилдиазогруппа вступает в положение 4. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология