Титрование при контролируемом токе ( I Ф О)

К потенциометрическим относятся приборы, где ход титрования определяется величиной потенциала на электродах к фотометрическим относятся приборы, где ход титрования контролируется по оптической плотности или пропусканию титруемого раствора. В амперометрических приборах ход титрования контролируется по диффузионному току в кондуктомет-рических приборах — по изменению электропроводности титруемого раствора в термометрических приборах — пр изменению температуры титруемого раствора и т. д. [c.4]

В ходе титрования контролируют показания индикаторной системы через определенные фиксируемые промежутки времени. На основе полученных данных строят график зависимости отсчета индикаторной системы от длительности генерирования, находят конечную точку титрования и вычисляют концентрацию определяемого компонента во взятой аликвотной порции раствора пробы. Чтобы воспользоваться для этого формулой Фарадея, необходимо знать только количество электричества, затраченного в ходе генерирования титранта, прореагировавшего с определяемым веществом. Если все затраченное количество электричества израсходовано на получение нужного титранта (выход последнего по току составляет 100%), то аналитику необходимо лишь точно определить конечную точку титрования и количество израсходованного электричества. Это подтверждает упоминавшуюся ранее аналогию кулонометрических титрований и обычных титриметрических методов, если рассматривать электроны в качестве титранта. [c.47]

После включения в цепь поляризации необходимого сопротивления замыкают цепь и контролируют микроамперметром-правильность величины включенного сопротивления и полярность подключения электродов. Не включая тока поляризации, приступают к ориентировочному, а затем (при тех же условиях) с новой порцией испытуемого раствора — к точному титрованию 0,05 н. раствором бромата калия. [c.71]

Блочная система, состоящая из 4 блоков титратор, устройство для подачи титранта, набор для титрования и самописец. Титратор контролирует добавление реагента с помощью специальных датчиков. Устройства для подачи реагента — поршневые бюретки (0,25—50 мл) и сосуды с реагентами. Имеется выход для цифрового регистрирующего устройства. Наборы для титрования — лопастная мешалка, образцы, электроды и устройства для ввода реагентов. Требуются специальные сосуды (1—500 мл). Самописец, синхронизованный с насосом, графически регистрирует изменение потенциала в зависимости от добавленного объема (мл) реагента. Предусмотрено титрование до полного прекращения тока и регистрация кривых титрования. [c.409]

Постоянный генераторный ток получают от выпрямителя ВС-12, работающего в рен пме на 300 в. Необходимую величину генераторного тока устанавливают с помощью переменных сопротивлений. В процессе титрования периодически контролируют силу генераторного тока по падению напряжения на стандартном сопротивлении. [c.56]

Схема амперометрической установки для титрования с двумя индикаторными электродами изображена на рис. 46. В стакан с титруемым раствором помещают два одинаковых, чаще всего платиновых электрода / на электроды через реостат 5 налагают небольшое напряжение от аккумулятора 6, контролируя величину наложенного напряжения вольтметром 4 и измеряя силу тока гальванометром 3. При титровании по этому методу обычно пользуются неподвижными электродами, а раствор перемешивают мешалкой 2 (удобно применять магнитную мешалку, например, типа ММ-2). Перемешивание раствора при титровании с двумя индикаторными электродами можно осуществить также вращением одного из электродов. [c.122]

Амперометрическое титрование с одним поляризуемым электродом основано на технике полярографии, которая обсуждалась уже ранее в этой главе. Многие титрования проводят в ячейке Н-образной формы, и изменение тока при добавлении титранта контролируют с помощью ртутного капающего электрода, потенциал которого относительно насыщенного каломельного электрода сравнения заранее задан. Для ам- [c.462]

Другой способ амперометрического титрования требует двух идентичных поляризуемых микроэлектродов (обычно из платины) с площадью от 0,1 до 2 см . В этом способе раствор пробы энергично перемешивают и поддерживают разность потенциалов между двумя электродами от 10 до 500 мВ при помощи той же самой электрической цепи, используемой для амперометрии с одним поляризуемым электродом. Хотя разность потенциалов между Двумя микроэлектродами и остается постоянной, индивидуальные электродные потенциалы сдвигаются в соответствии с процессом амперометрического титрования и могут уже не лежать в области предельного тока для электроактивных частиц. Тем не менее, если контролируют экспериментальные условия, то на графической зависимости измеряемого тока относительно прибавленного объема титранта наблюдается резкое изменение вблизи точки эквивалентности титрования. Амперометрия с двумя микроэлектродами наиболее часто используется для обнаружения точки эквивалентности в редокс титрованиях. [c.469]

В кулонометрическом титровании, которое проводится при постоянной силе тока, не удается строго контролировать величину потенциала электрода, при котором протекает электрохимическая реакция. В результате происходит смещение этой величины, вследствие чего возникает возможность параллельного протекания побочных электродных процессов. Это приводит к уменьшению выхода по току изучаемой реакции и несколько снижает точность кулонометрического определения. [c.155]

Системы, в которых равновесие устанавливается быстро, удобно изучать с помощью техники титрования, которая широко используется в потенциометрии и может быть применена в полярографии и спектрофотометрии. Исследуемый раствор можно эффективно перемешивать током азота, очищенным, если необходимо, от кислорода и СО2. После каждого добавления титранта следует контролировать достижение равновесия, нужно также выполнить несколько обратных титрований, чтобы показать отсутствие гистерезиса . Измерения можно проводить при постоянной величине В, титруя раствор исходной концентрации В либо раствором с такой же концентрацией центральной группы, но с другими А и Н, либо равными объемами двух титрантов, в которых концентрации центрального иона равны О и 2 В. [c.76]

При амперометрическом титровании с двумя поляризованными электродами последние должны находиться в титруемом растворе одновременно и иметь достаточно большую поверхность (отличие от классического амперометрического титрования с микроэлектродом). Напряжение на электроды налагают с помощью делителя напряжения от внешнего источника постоянного тока с небольшим выходным напряжением ( 2—4 В). Величину налагаемого на электроды напряжения контролируют (не добиваясь большой точности) обычным вольтметром постоянного тока, включенным в цепь параллельно электродам. [c.440]

Потенциал, который принимает тот или иной электрод при прохождении через него тока известной силы I (последняя может быть иногда равна нулю), является функцией концентрации одного или нескольких подвергающихся электролизу веществ. Определяя потенциалы электродов, можно узнать концентрацию вещества в растворе, а также следить за изменением этой концентрации в ходе химической реакции. Так можно контролировать процесс производства промышленного продукта и так можно находить точку эквивалентности при проведении химико-аналитического титрования. Это последнее и является важнейшим практическим приложением потенциометрии. Потенциометрия может быть использована для достижения двух различных целей [c.453]

Если система, образуемая определяемым веществом, обратима, а титрантом — необратима, как, например, при титровании Fe " перманганатом калия, кривая титрования до точки эквивалентности не будет отличаться от кривой на рис. 10.13, а, так как в обоих случаях сила тока в системе до точки эквивалентности контролируется электрохимически обратимой системой. Однако после точки эквивалентности возрастания силы тока не произойдет, так как при этой разности потенциалов на [c.236]

В методе кулонометрического титрования используют установки с постоянной силой тока. Так как титрант генерируется в количестве, точно эквивалентном содержанию анализируемого вещества, то по количеству электричества, израсходованного на генерацию титранта, можно рассчитать содержание определяемого вещества. Блок-схема установки для кулонометрического титрования приведена на рис. 11.3. Пульт-переключатель 4 питается током стабилизированного напряжения от аккумуляторной батареи 1 через сопротивление 2 и амперметр 3. Постоянство силы тока в генераторной цепи 7 контролируется потенцио- [c.253]

Один и тот же источник постоянного тока можно использовать для генерирования титрантов для осадительного, окислительно-восстановительного или кислотно-основного титрования. Кроме того, процесс кулонометрического титрования несложно автоматизировать, поскольку силу тока легко контролировать. [c.43]

При титровании может меняться как частота генерируемых колебаний, так и добротность контура. Частоту генерируемых колебаний контролируют с помощью частотомера. За изменением добротности можно следить по изменению сеточного тока путем измерения падения напряжения на сопротивлении (—0,2 в), включенном [c.229]

Это изменение количества катионов или анионов в катодном или анодном пространствах могут быть определены титрованием раствора до и после пропускания тока. Если Г] и Гг соответственно титры раствора до и после пропускания тока, — объем раствора анодного или катодного пространства, то изменение количества ионов, выраженное выше через количества электричества, может быть выражено также через Т, и Предположим, что было удобно контролировать изменение количества катионов в катодном пространстве. Тогда, составляя уравнение баланса, получим [c.181]

После указанной проверки для точного определения начала генерирования свободного брома сначала генерируют некоторое количество Си+. Силу генераторного тока выбирают от 7 до 20 ма в зависимости от определяемого количества метилвинилкетона в интервале 29—530 мкг. Затем меняют полярность генераторных электродов и начинают титрование Си+ электрогенерированным бромом. Силу генераторного тока при этом контролируют по падению напряжения на стандартном сопротивлении, а величину индикаторного тока отмечают через каждые 10—15 сек в процессе титрования. В качестве индикаторной используют биамперометрическую систему, показанную на рис. 7 разность потенциалов индикаторных электродов 240—250 мв. Индикаторный ток сначала падает, а затем начинает возрастать — два обратимых электродных процесса. Отсчет индикаторного тока продолжают до прохождения зайчиком всей шкалы микроамперметра, затем, не прекращая генерирования брома, в ячейку вводят аликвотную порцию [c.64]

Ниже приводится методика кулонометрического титрования /г-хинондиоксима, пригодная также для определения других диоксимов и органических соединений, восстанавливающихся трехвалентным титаном. Определение проводят на установке, схема которой показана на рис. 9, с использованием описанной выше ячейки (рис. 11). В качестве генераторного катода служит поверхность ртути площадью 7 см , налитой в чашечку диаметром - -3 см генераторный анод — платиновая спираль. Ход кулонометрического титрования контролируют биамперометрически, налагая на индикаторные электроды потенциал порядка 67 мв. В качестве электролита для катодной камеры используют раствор, приготовленный разбавлением 100 жл Ti U до 250 мл дистиллированной водой. Электролитом в анодной камере служит 0,1 н. раствор НС1. В титрационную ячейку вносят 15,0 мл приготовленного указанным образом раствора ( 3,6 М по Ti 4 и 7,4 М по НС1), добавляют туда же 40—50 мл 2,8 н. раствора H2SO4, а затем дистиллированную воду до общего объема 120 мл. После этого продувают раствор током очищенного азота (10— ХЪмин), размешивая электролит с помощью магнитной мешалки, приливают аликвотную порцию спиртового раствора пробы, содержащую 1—3 мг л-хинондиоксима, и титруют электрогенерированным титаном также при энергичном размешивании раствора. Титрование проводят при силе генераторного тока 25—40 или 10 ма. В первом случае титрование ведут с перерывами генерирования через каждые 50—60 сек (вблизи конечной точки чаще), после каждого прекращения генерирования раствор размешивают 1—2 мин, замеряют силу индикаторного тока и продолжают титрование. Во втором случае (малая скорость генерирования титана) титрование ведут непрерывно, контролируя силу индикаторного тока через равные промежутки времени (30 сек). Титрования проводят при комнатной температуре и непрерывном продувании электролита током азота. [c.82]

Описано титрование оксида мышьяка иодом, генерированным кулонометрически на платиновом аноде, при плотност тока 2,5 мА/см , с применением ячейки с разделенным жидкостным мостиком. В качестве электролита служил 0,1 М раствор иодида калия в фосфатном буферном растворе с pH = 7,00. Ход титрования контролировали биамперометрическим методом, с применением двух платиновых электродов с наложенным напряжением 150 мВ. Конечную точку титрования устанавливали по точке пересечения восходящей ветви кривой биампе-рометрического титрования с прямой, соответствующей остаточному току перед добавлением пробы. Точку эквивалентности в иодиметрических титрованиях можно устанавливать очень точно сила остаточного тока очень мала, и восходящая ветв-> кривой титрования после достижения точки эквивалентностн является прямой с большой крутизной (150 мА/мкмоль). [c.208]

Преимуществом потенциометрического титрования, по сравнению с обычным объемным, является его объективность и применимость лри анализе окрашенных растворов. Кроме того, оно позволяет по изменению электродного потенциала следить за ходом титрования и возможными гри этом превращениями. Наконец, потеициометрически можно определять два (в некоторых случаях даже три) вида частиц — молекул или ионов, одновременно присутствующих в растворе. В приложении к производственному контролю и автоматическому управлению техпологическими процессами потенциометрия также обладает рядом преимуществ перед другими методами. Она позволяет проводить непрерывный контроль, так как индикаторный электрод мохет быть помещен непосредственно в реакционное пространство. Кроме того, сигналом изменения состояния контролируемой или регулируемой системы служат разность потенциалов или определяемая ею сила тока, что облегчает передачу сигнала контролирующим и исполнительным механизмам. [c.211]

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

После детального изучения этого вопроса Коци и сотр. [19] описали несколько методов очистки данного растворителя. Для общих целей ими рекомендована следующая процедура растворитель в течение 2 дней перемешивается в контакте с гидридом кальция (10 г/л), после чего декантируется и подвергается фракционной перегонке с Р2О5 (5 г/л). Образующийся продукт в течение нескольких часов нагревается с обратным холодильником над гидридом кальция (5 г/л), а затем подвергается медленной фракционной перегонке. Качество получающегося продукта контролируется в первую очередь при помощи постоянноточной полярографии (для определения ненасыщенных нитрилов), а затем титрованием по методу Фишера на содержание воды. При полярографии этого продукта на капельном ртутном электроде (КРЭ) с использованием фонового электролита ПТЭА возникают очень низкие остаточные токи вплоть до потенциала -2,8 В по НКЭ, что сравнимо с лучшими данными, найденными другими авторами (табл. 2). [c.9]

Если температура титранта отличается от температуры титруемого раствора, то даже по окончании основной реакции остается причина для изменения температуры системы. Причем ее можно выгодно использовать для получения более резкого перегиба кривой в конечной точке титрования. Кроме того, ее можно вообще исключить соответствующим подбором температуры титранта или титруемого раствора. Однако некоторые факторы, такие как теплота разбавления титранта, не могут контролироваться извне и для получения максимальной чувствительности анализа их необходимо компенсировать. Теплота, получаемая в результате перемешивания раствора, также может вызвать изменение температуры системы, причем это изменение может быть непостоянным. Одной из важных причин появления тепла в системе, не связанного с основной реакцией, является джоуль-эффект Б термисторе. Во время титрования через термистор проходит небольшой ток, а так как материал термистора имеет высокое соопротивление, то проходящий [c.41]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

Как уже отмечалось, в кулонометрии при контролируемом потенциале определяемое вещество, как правило, претерпевает электрохимическую реакцию непосредственно на поверхности рабочего электрода, потенциал которого сохраняется постоянным. Одпако кулонометрические определения можно вести иначе, — контролируя не потенциал рабочего электрода, а силу тока, протекающего через электролитическую ячейку. При этом в электролит добавляют вещество, из которого электрохимически получается некоторый промежуточный компонент, способный сравнительно быстро и стехиометрически реагировать с определяемым веществом или ионом. Например, если в электролит введены бромистый кэлий и 8-оксихинолин (или какое-нибудь другое соединение, вступающее в реакцию с бромом), то при пропускании через ячейку постоянного тока па аноде будут окисляться бромид-ионы с образованием элементарного брома. Последний, естественно, вступит во взаимодействие с 8-оксихинолином и в результате в ячейке свободный бром не будет накопляться до тех пор, пока весь 8-оксихинолин не прореагирует с бромом. Таким образом, получается картина, сходная с обычным титри-метрическим определением, с той разницей, что титрующее вещество (титрант) получают в ходе самого титрования. По этой нри-чипе такой вариант кулонометрического анализа обычно называют кулонометрическим титрованием. Электрод, на котором получают (генерируют) титрант, называют рабочим генераторным электродом, а ток, служащий непосредственно для генерирования титранта, называют генераторным током. Титрант, получаемый в ходе титрования, называют электрогенерированным, а реагент, из которого этот титрант получают, иногда называют генерируемым реагентом. [c.30]

Поликонденсацию хлорметилированных производных осуществляли в стеклянном реакторе при перемешивании в токе азота для более полного и быстрого удаления из реакционной массы выделяющегося НС1. Обогрев осуществляли на водяной бане. Процесс контролировали по количеству выделившегося НС1 путем поглощения его водой с последующим титрованием стандартным раствором 0,5 н. КОН в присутствии фенолфталеина. Полученный олигомер растворяли в бензоле (если реакцию осуществляли в расплаве), раствор промывали 0,1 н. раствором НС1, водой, 10—12%-ным раствором Naa Og и снова водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, после чего дважды переосаждали метанолом и сушили в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. В полученном продукте определяли содержание хлора и молекулярный вес. [c.99]

Лабораторный рН-метр типа ЛП-58, выпускавшийся Го мель-ским заводом измерительных приборов, предназначен для определения pH, измерения окислительно-восстановительных и других потенциалов и потенциометрического титрования. Измерение э. д. с. электродов здесь основано на принципе компенсации. Разность измеряемого и компенсирующего напряжений после усиления в двухламповом усилителе постоянного тока, работающем в электрометрическом режиме, подается на нуль-индикатор. Индикатор, представляющий собой магнитоэлектрический микроамперметр, включен в диагональ моста, в одно из плеч которого поставлена лампа типа 6Ж7 в триодном В1ключе-нии. В остальные плечи моста включены постоянные сопротич-ления. Первый каскад усилителя также работает на лампе 6Ж7 в режиме триода. Высокий коэффициент усиления прзволяет измерять токи в пределах 1 а, почти исключающих поляризацию электродов. Значение измеренной э. д. с. отсчитывается по шкале реохорда при нулевом положении стрелки микроам-перметра. Питание компенсационной схемы осуществляется от сухого элемента типа З-КСЛ-30. Величина снимаемого с него напряжения контролируется по нормальному элементу. Усилительная часть прибора. питается от силового трансформатора, включаемого в сеть переменного тока напряжением 127/220 в без каких-либо переключений. Выпрямленное напряжение стабилизируется с помощью стабиловольта типа СГ-2С. [c.43]

Более прост (таще используется) тот вариант измерения влажности газов, в котором газовый поток с известной скоростью направляют непосредственно в ячейку с раствором реактива Фишера, со-держащ им небольшой избыток иода. По мере поглощения влаги концентрация иода уменьшается, что сопровождается снижением силы индикаторного тока. Титрование проводят так же, как и в случае жидких вешеств. Расход газа контролируют по реометру или газовому счетчику. Расчет содержания воды в % (масс.) проводят по формуле [c.61]

Кроме гидроксил-иона, электролитически могут быть получены многие другие реагенты. Меняя полярность генерирующих электродов (см. рис. 85), можно вызвать в растворе образование ионов водорода и титровать ими основание. Осуществимо проведение титрования различных окислителей, например бихромат -, цери - и метаванадат- (V0 ) ионов - ионами Ре +, получаемыми электролитически из ионов Ее +, Индикаторная система состоит из платинового и вольфрамового электродов,, соединенных с ламповым вольтметром. В приводимом ниже анализе 2,451 мг х. ч. бихромата калия растворены в воде и перенесены в электролизер, куда добавлено еще 2 мл 18 н. серной кислоты, 1 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 15 мл 0,6 н. раствора железо-аммонийных квасцов. Раствор далее разбавляли настолько, чтобы он покрывал электроды растворенный кислород удаляли при помощи тока азота. Раствор подвергали электролизу при 20,00 ма течение реакции контролировали потенциометрическим способом с применением платинового и вольфрамового электродов. Значения потенциалов вблизи конечной точки показаны на рис. 86. Точка конца [c.119]

Схема установки для кулонометрического титрования при постоянной силе тока изображена на рис. 15. Ячейка 1 через последовательно соединенные переменные сопротивления и связана с источником питания 2. Сила тока, протекающего через ячейку, регулируется сопротивлением значение ее определяется по падению напряжения на калиброванном сопротивлении. Это напряжение контролируется высокоомным потенциометром постоянного тока 3. Переключатель П подключает источник питания к генераторным электродам и одновременно включает секундомер 4. В качестве источника постоянного тока применяются сухие элементы (БАС-80) или кенотронный выпрялштель. [c.47]

В ячейку — анодную камеру вносят 0,5—5 г (в зависимости от предполагаемого содержания мономера) дисперсии, маточного раствора или 5—20 мл промывной воды, 70 мл генерируемого раствора (0,1 н. раствор КВг в 0,3 п. НС1) и общий объем в ячейке доводят дистиллированной водой до 90 мл. Ячейку закрывают пробкой с генераторными и индикаторными электродами, устанавливают па магнитную мешалку и включают одновременно генераторную цепь и секундомер. Кулонометрическое титрование проводят при непрерывном перемешивании и силе тока на генераторных электродах 2—5 ма (в зависимости от предполагаемого содержания мономера), периодически контролируя падение напряжения на стандартном сопротивлении (30 ом) и при необходимости регулируя силу тока при помопщ магазина сопротивлений. [c.50]

Индикация к. т. т. при использовании иеполяризованных электродов непригодна, когда равновесный потенциал в процессе титрования устанавливается медленно 1 мин) или же когда в титруемом растворе присутствует только одна элек-троактивная форма редокс-системы (окисленная или восстановленная). Иснользование в этом случае приема поляризации индикаторного электрода (электродов) малым током ( 5 мкА) от внешнего источника тока будет способствовать приобретению им в процессе титрования более устойчивого значения потенциала. Поляризация электрода позволяет оперативно контролировать ход титрования и точно установить к. т. т. Многочисленные приборы для подобного титрования рассмотрены в работе [29]. [c.48]

Наиболее простая и надежная схема установки (рис. 3.3) для кулонометрического титрования с контролируемым током включает в себя источник питания (например, УИП-1, УИП-2) с выходным напряжением 200 или 300 В, а также набор высокоомных сопротивлений. Подключая их к источнику тока, можно получить ток электролиза любой величины. Ток контролируют гальванометром, а продолжительность генерации — секундомером или электрохронометром. [c.51]

Температуру печей регулируют лабораторными трансформаторами (контролируют температуру с помощью градуированной термопары). Пробирку присоединяют к прибору и в течение 15—20 мин. пропускают через него воздух, очищенный от органических веществ и двуокиси углерода. Зате д в сосуды для титрования приливают по 1,00 или по 1,50 мл 0,05 раствора барита и производят сожжение. Температуру в пробирке для сожжения поддерживают в пределах 400—425° С, в окислительных трубках с окисью меди — в пределах 400—450° С. Сожжение проводят в течение 30 мин. После сожжения через прибор еще 10—12 мин. пропускают воздух и, не прекращая тока его, оттитровывают избыток барита 0,02 N раствором соляной кислоты по фенолфталеину. [c.117]

Ход титрования можно контролировать потенциометрическим, фотометрическим и амперметрическим способами. При потенциометрическом способе контроля в качестве косвенных концентратомеров, датчики которых устанавливаются в сосуде для титрования, используются потенциометрические концентра-томеры, так называемые РН-метры при фотометрическом способе контроль ведется с помощью фотоколориметра или спектрофотометра по изменению поглощения света с определенной длиной волны, при амперическом способе мерой концентрации является величина тока, протекающего в цепи двух измерительных электродов, к которым приложено поляризующее напряжение от внещнего источника тока. [c.58]

При титровании может меняться как частота генерируемых колебаний, так и добротность контура. Частоту генерируемых колебаний контролируют с помощью постороннего высокочастотного частотомера. За изменением добротности можно следить по изменению сеточного тока путем измерения падения напряжения на сопротивлении (—0,2 в), включенном последовательно с сеточной нагрузкой фис. VIII. 12) либо, как указано на рис. VIII.И, компенсационным методом. [c.265]

Амперометрический способ, называемый амперометрией с двумя индикаторными электродами , заимствован в основных чертах из амперометрического титрования (см. выше). Поскольку сила тока в цепи, как известно из потсгшдюметрнче-ской кулонометрии, пропорциональна концентрации электродноактивного вещества в растворе, то, введя в ячейку два дополнительных индикаторных электрода, можно контролировать концентрацию определяемого вещества, измеряя силу тока между этими электродами. При уменьшении силы тока до нуля (до минимального значения) наступает точка эквивалентности. [c.262]