Углеводороды бромом

В ряду бензольных углеводородов бром и хлор в присутствии катализаторов (иод, РеСЬ, и др.) при обыкновенных температурах вступают в ядро. [c.143]

Какие вещества реагируют с предельными углеводородами бром, хлороводород, гидроксид натрия, перманганат калия, кислород Напишите возможные уравнения реакций. [c.190]

Со многими органическими растворителями, в особенности с галоидопроизводными и углеводородами, бром смешивается во всех отношениях. Хорошая растворимость брома в органических растворителях используется для извлечения его из водных растворов. [c.88]

Для предотвращения или возможного уменьшения нежелательных побочных реакций используют низкие температуры. Побочными реакциями могут быть реакция замещения, при титровании ненасыщенных соединений, особенно углеводородов, бромом реакция ацетилирования, при титровании первичных или вторичных аминов уксусным ангидридом реакция разложения азотистой кислоты, при титровании ароматических аминов раствором нитрита. Использование низких температур эффективно лишь в том случае, когда побочная реакция замедляется гораздо сильнее, чем основная реакция титрования. Следует отметить, что в настоящее время титрование почти всегда проводится при комнатной температуре [c.27]

Получают Ф. эмульсионной сополимеризацией фторолефи-нов в присут. инициаторов (обычно персульфата аммония), эмульгаторы - соли щелочных металлов перфторкарбоновых и перфторалкилсульфскислот, регуляторы сополимеризации - спирты, углеводороды, бром- и иодперфторалканы. [c.203]

Ароматические бромиды. Мак-Киллоп, Бромлей и Тэйлор [I] описали новый простой общий метод бромирования ароматических углеводородов бромом в ССЦ в присутствии Т. т. Реакция замечательна тем, что во всех случаях получается только продукт монобро мирования. Следует, однако, отметить, что использование Т. т совместно с хлором или иодом приводит к получению смесей изо меров. Метод особенно удобен для чувствительных к бром> аромати ческих соединершй. [c.247]

Известно, однако, что действие на ароматические углеводороды брома в присутствии бромистого алюминия сопровождается иногда побочными процессами отщепления или накопления боковых групп и т. п. По отношению к синтетическим нафтенам нри данной реакции такн е констатированы процессы изомеризации. Так, например, при действии брома и бромистого алюминия на циклогексан и метилциклопеятан получается один и тот же пербромид с т. пл. 120—121° состава С П Нгд или СвНдВг,, так что при одной из этих реакций происходит, очевидно, какая-то перегрупниров- [c.84]

Это соединение не изменяется при действии марганцовокислого калия и при нагревании со смесью соляной и уксусной кислот, не реагирует с ацилгалогенидами, не изменяется при кипячении с азотной кислотой и при сплавлении с едким натром. Восстановление иодистым водородом и фосфором при 160° дает смесь углеводородов. Бром в хлороформе не реагирует с ним, но чистый бром образует смесь бромпроизводных, одно из которых имеет состав С1бН1430зВг2. Дальнейшими исследованиями установлено, что л-то-лилбензилсульфон конденсируется с формальдегидом подобным же образом, давая инертный продукт, и что фенилбензилсульфон менее реакционноспособен. [c.128]

Хлор, реагируя на кислоты при содействии света или возвышенной температуры, и особенно в присутствии иода, замещает в кислотах водород так же, как и в углеводородах.— Бром, при нагревании, замещает его тоже. Количество замещения определяется относительными количествами реагирующих веществ, энергиею и продолжительностью действия. Таким образом происходят, например, однохлороуксусная кислота [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология