Этанол литийалюминийгидридом

Для ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования в нейтральных или кислых водных растворах и солевых рассолах, используемых для повышения нефтеотдачи скважин, применяют 0,001... 1 %, оптимально 0,1 %, 3, 4, 5, 6-тетрагидропиримидина (А-2ТГП). Его получают в две стадии восстановлением 2,3,4,5-тетрагидропиримидина (А-1ТГП) до гексагидро пиримидина с помощью смесей натрий /этанол или магний/ метанол, натрийборогидрида, литийалюминийгидрида или бисульфита натрия, используя в качестве катализатора платину, палладий, кобальт или никель. Затем гексагидропиримидин дегидрируют, катализатором в этом случае служат также платина, палладий, никель, кобальт или хромит меди. Синтез проводят при температуре 180... 190 °С. Процессы гидрирования/дегидрирования можно совместить, не выделяя гексагидропиримидин, при этом платина, палладий, никель, кобальт и хромит меди катализируют обе реакции, в результате которых водород, выделяющийся на первой стадии процесса, расходуется на второй стадии. [c.244]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Преврсицение в углеводороды[18]. Спирты жирного ряда смешивают с иодом (двукратный избыток) и красным ( сфором (20% иода по весу) и нагревают при 100° в течение 1 час. Избыток иода удаляют при пониженном давлении при 100°. Остаток растворяют в петролейном эфире, раствор промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, а растворитель выпаривают. Иодалкил, образующийся на этой стадии, растворяют в эфире (чистом для анализа) и добавляют избыток литийалюминийгидрида (подробности см. в разделе Ж,IX). Смесь отстаивается в течение ночи, затем к ней прибавляют этилацетат, чтобы разрушить избыток реактива. После этого раствор промывают разбавленной соляной кислотой и отгоняют растворитель. Остаток кипятят с обратным холодильником 30 мин с 0,5 н. раствором едкого натра в этаноле если в растворе присутствует какой-либо невосстановленный иодид, то он при этом гидролизуется. Раствор затем подкисляют разбавленной кислотой и экстрагируют петролейным эфиром. Эфирный экстракт сушат, уменьшают объем и фильтруют через хроматографическую колонку, заполненную окисью алюминия (с активностью I по Брокману). Колонку промывают петролейным эфиром для удаления углеводородов, которые затем извлекают из элюата, отгоняя растворитель. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология