Точка ветвления, перемещение по ДНК III

Предположим теперь, что на указанном отрезке ударной волны имеется точка Т. Без ограничения общности будем считать, что образ t этой точки лежит в верхней полуплоскости р/З, т. е. /3 0. Точка t ограничивает отрезок, который покрывается (при перемещении вдоль ударной волны) не менее трех раз. Используя правило обхода границы дозвуковой области, можно убедиться, что в окрестности точки t вне петли ударной поляры существует не менее двух листов образа дозвуковой области. Эти листы показаны на рис. 8.30 в зависимости от того, в какой стороне от точки t на ударной поляре (справа или слева) лежит образ ударной волны в окрестности точки t. Ввиду отсутствия при М 1 линий ветвления эти листы не могут быть скреплены один с другим вдоль некоторой линии. [c.248]

IX. При обтекании профиля с прямолинейным отрезком АЕ последняя характеристика узла А является линией ветвления. Если существует область Н, то по разные стороны от нее I имеет разные знаки.) Отображение области Р в плоскость иу однолистно, при этом / О при перемещении по отрезку АЕ от точки А скорость монотонно убывает. [c.269]

В основу одной из моделей рекомбинации были положены данные, полученные при изучении фагов к и Т4. Согласно этой модели, ген ехо -фага % (рис. 15-22) не нужен для репликации, но необходим для -общей рекомбинации. Продуктом этого гена является, как это было показано, 5 -3 -экзонуклеаза. Возможный механизм действия этого фермента в процессе рекомбинации показан на рис. 15-31. Процесс начи- нается действием эндонуклеазы, осуществляющей одноцепочечные разрывы в произвольных местах двухцепочечных молекул ДНК- Затем вступает в действие специальная экзонуклеаза, которая расширяет эти разрывы, превращает их в незаполненные промежутки. Оставшиеся при этом открытыми гомологические участки одних молекул будут стремиться присоединить комплементарные участки других молекул (рис. 15-31, стадия б) и образовывать Н-образные гетеродуплексные структуры. Перемещение точки ветвления (рис. 15-31, стадия в) приведет к удлинению гетеродуплексного участка и появлению короткой ветви. В случае реплицирующего фага Т4 были получены электронные микрофотографии [221] разветвленных молекул ДНК такого типа, JtaK показанные на рис. 15-29. В результате действия эндонуклеазы на разветвленные структуры (рис. 15-31, стадия г) будут образовываться надрезы . Любые одноцепочечные промежутки могут быть заполнены при помощи ДНК-полимеразы (рис. 15-31, стадия в), а разрывы могут быть сшиты полинуклеозид-лигазой. [c.282]

Сделаем одно существенное замечание. При каждом перемещении объекта необходимо знать значение функционала, для вычислёния которого следует строить связывающую сеть. Это достаточно сложная процедура и поэтому в целях экономии времени можно осуществить построение сети не на каждом шаге, а после прохождения одного или нескольких циклов. В этом случае вычисление стоимости сети следует производить так все дополнительные точки ветвления сети, а также соединяюпще их участки остаются без изменения и отверстие объекта К1 считается связанным не с соответствующими отверстиями других объектов, а с построенными дополнительными точками ветвления. При этом связи уже являются элементарными и функционал (или его приращение АР) вычисляется просто АВ = В 1х) + В 12) —[Я (К)— ( 2)] На рис. У1-10 показан пример покоординатной релаксации. [c.139]

Интересным представляется то, что топологическая трансформация первого рода происходит лишь в том случае, когда полностью исчерпаны возможности трансформации второго рода, т.е. дальнейшее перемещение точки обращения или ветвления невозможно, т.к. она совпадает с корневой вершиной графа. Это позволяет сделать вывод о существовании некоторого конечного множества топологических структур для каждой из рассмотренных секущих. При этом, существует несколько различных по размеру концеггграционных областей, для каждой из которых оптимальной по выбранному критерию является своя ТСР. Во всех рассмотренных случаях существует концентрационная область, значительно превышающая остальные, что дает возможность говорить об устойчивости данной топологической структуры в большом интервале концегпраций. Во многих случаях наблюдается наличие нескольких небольших концентрационных областей и соответствуюшлх им ТСР, характеризующихся невысоким содержанием варьируемого компонента. Это свидетельствует о том, что на топологическую структуру ТСР может оказывать существенное влияние незначительное изменение состава исходной смеси, особенно, если оно связано с изменением концентраций компонентов примесного характера. [c.158]

В связи с тем, что оба листа содержат правый верхний квадрант ate окрестности точки t (он расположен вне петли ударной поляры) границы листов пересекают этот квадрант. Поэтому на каждом листе существует отрезок границы дозвуковой области Q, не принадлежащий ударной поляре и расположенный правее точки t (т. е. на этом отрезке р > Pt), характеризуемый тем, что при перемещении вдоль него в направлении возрастания угла образ области Q (в некоторой окрестности отрезка) лежит слева от него. Используя правило обхода границы дозвуковой области, можно убедиться, что образ контура профиля не удовлетворяет этому условию из-за его выпуклости, а образ звуковой линии — ввиду свойств а, б. Следовательно, указанным отрезком границы может быть только образ О1О2 критической точки О. Отрезок О1О2 может, однако, ограничивать только один лист образа Q, так как при М < 1 линий ветвления не существует. [c.248]

Под воздействием больших локальных напряжений в процессе смешения происходят механо-химические процессы, практически всегда в той или иной мере сопровождающие процессы деформации полимеров [2, 5]. В зависимости от того, что представляет собой кинетическая единица (звено, макромолекула, пачка, сферолит и т. п.), перемещение которой обуславливает развитие деформации, соотношение энергии межмолекулярного взаимодействия и сил главного химического сродства (препятствующих перемещению) может быть различным. Обычно суммарная величина сил межмолекулярного взаимодействия превышает прочность кинетических единиц. Если разрушающее напряжение направлено вдоль макромолекул, то химические связи разрываются и возникают свободные радикалы. Образующиеся свободные радикалы могут рекомбинировать один с другим, что сопровождается иногда поперечным сшиванием, появлением раз-ветвленности и т. п. Если система состоит из различных полимеров, то возможно механо-химическое инициирование прививки и образование блок-сополимеров. Однако наиболее распространен в переработке полимеров процесс механодеструкции, который удобно оценивать по средней скорости уменьшения мольной доли разорванных связей [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология