Циано-бактериальный мат

Рис. 3.1. Строение циано-бактериального мата [по Бактериальная..., 2002]

Еще более наглядный пример представляют бентосные сообщества. В них последовательные этапы превращения веществ и последовательно действующих функциональных групп организмов располагаются послойно. В результате фронтального одностороннего поступления субстрата временная последовательность реакций переходит в пространственную. Трехмерная организация планктонного сообщества трансформируется в одномерную бентосного. Особенно тщательно организация сообщества была исследована на примере циано-бактериальных матов, которые дальше будут разобраны более подробно. [c.57]

Отсюда по наклону кривой концентрации вычисляется дыхание. Градиенты могут быть очень крутыми и зависят от концентрации используемых веществ, в первую очередь от доступного органического вещества, используемого для дыхания. Например, для залива у берегов Дании до оседания планктона кислород проникал на глубину 4 мм в осадок, а после цветения - лишь на 1 мм. В циано-бактериальных матах градиенты еще более крутые и составляют доли [c.60]

Циано-бактериальные маты представляют автономное сообщество, где присутствуют и продукционная ветвь углеродного цикла, осуществляемая цианобактериями, и деструкционная ветвь, осуществляемая разными бактериями. Чтобы обозначить гетерогенность этого сообщества, его было предложено писать через дефис циано- [c.67]

По этой причине слизистые циано-бактериальные маты образуют сорбционный барьер для тяжелых металлов, действующий иногда в геологическом масштабе при образовании отложений редких элементов. Очень наглядно такой процесс происходит для коллоидного раствора золота, оседающего на поверхности цианобактерий. [c.65]

ЦИАНО-БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МАТЫ [c.67]

ЦИАНО-БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МАТЫ КАК МОРФОЛОГИЧЕСКИ ОФОРМЛЕННОЕ АВТОНОМНОЕ СООБЩЕСТВО [c.67]

Циано-бактериальные маты составили особый предмет в развитии представлений о микробном сообществе. Есть ряд причин к этому. [c.67]

МАКРОСТРУКТУРА ЦИАНО-БАКТЕРИАЛЬНЫХ МАТОВ [c.69]

ЦИАНО-БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МАТЫ В СРАВНИТЕЛЬНОМ АСПЕКТЕ [c.96]

Циано-бактериальный мат представляет прокариотное бентос-ное сообщество, объединенное в физическую структуру слизью (гликокаликсом) как формообразующим средством, превращающим сообщество в морфологически единое образование - донную кожу. [c.69]

Энергетика циано-бактериального мата определяется светом и его проникновением в мат. Смена дня и ночи определяет два его со- [c.69]

Рис. 3.3. Профили освещенности и фотосинтеза в циано-бактериальных матах

Результатом было изменение состояния биосферы. Возникли новые условия на суше и на поверхности океана, откуда растворенный кислород уходил в атмосферу. Другим возможным источником кислорода является наземный циано-бактериальный мат, в своем обмене с атмосферой не имевший мощного буфера растворенного [c.331]

Несмотря на токсичность кислорода для облигатных анаэробов, эти микроорганизмы могут существовать в постоянно аэробных местообитаниях, но в сообществах с аэробными или факультативно анаэробными организмами, которые поглощают О2. Примерами таких сообществ являются циано-бактериальные маты, где верхний слой аэробный и оксигенный, а нижний — анаэробный различные гранулированные осадки, где во внутренней части создаются анаэробные условия микробиота ротовой полости, где облигатно анаэробный Ba teroides gingivalis живет в отложениях зубного камня. [c.99]

Интересным макрообразованием является циано-бактериальный мат. В его состав входят цианобактерии, пурпурные и зеленые бактерии, а также сульфатредукторы. Такие ассоциации обычно развиваются в горячих кислых источниках и достигают толщины 4—5 см. [c.203]

Гелиобактерии обитают в почвах (часто сухих), которые обогащают азотом. Нередко связаны с растениями. Живут также в горячих источниках и содовых озерах, где предпочитают зону метаногенеза, а не сульфатредукции. Обнаружены в циано-бактериальных матах. [c.209]

Экологическая ниша находится под воздействием осциллирующих внешних факторов, к которым относится, например, смена дня и ночи с разным поступлением кислорода и экзометаболитов фотосинтетиков. На примере циано-бактериального мата можно проиллюстрировать, к каким разнообразным воздействиям приводит это неизбежное изменение внешних условий, о котором склонны забывать исследователи лабораторных культур. Организмы циано-бактериального сообщества должны переходить от крайних условий ги-пероксии к восстановительным условиям сульфидогенеза. [c.47]

Циано-бактериальные маты — в высокой степени консервг тивные сообщества, архитектура которых похожа в разных места обитания прежде всего это относится к матам морских лагун, xoi ным по всему земному шару. [c.68]

Циано-бактериальные маты представляют строго морфолс гически оформленные сообщества разнородных организмов. Эди фикатором, или формообразующим компонентом, этих сообщест послужили образующие гликокаликс цианобактерии. [c.68]

Циано-бактериальные маты заведомо представляют древней шее сообщество на Земле, имеющее четкую геологическую лете пись в качестве строматолитов - литифицированных слоисты матов. Ведутся дискуссии о наибольшей древности первых строма толитов, которые одни авторы относят к первым проявлениям жиз ни на Земле, другие - датируют несколько позже, но все равно очен давно, около 3,5 млрд лет назад. [c.68]

Циано-бактериальные маты стали излюбленным объекто изучения взаимодействия разных трофических групп микроорганиз мов. Благодаря применению микроэлектродной техники доказан( существование в них резких окислительно-восстановительных гра диентов в диапазоне менее 100 мкм. [c.68]

В циано-бактериальном мате взаимодействуют представители разных трофических групп, осуществляя полный цикл биогенных элементов. Макроструктура мата отражает последовательность трофических взаимодействий между группами организмов. По терминологии экологов мат представляет собой консорциум с синузием цианобактерий и аноксигенных фототрофов и гильдиями деструкторов. Трофические взаимодействия в мате определяются двумя доминирующими циклами углерода и серы. Структура мата вне зависимости от его топического положения - прибрежного морского, лагунного гиперсоленого, озерного аталассофильного, термального вулканического - определяется последовательностью трофических взаимодействий и транспортными процессами. [c.69]

В ночное время окисление соединений серы оказывается основной статьей расхода кислорода, и, следовательно, тионовые и серобактерии играют важную роль в поведении системы в целом. Способность бесцветных серобактерий окислять и восстаналивать внутриклеточную серу, возможно, унаследована ими от аналогичных по строению трихомных цианобактерий. Цикл серы в циано-бактериальном мате описал ван Гемерден . В трофических группировках циано-бактериального мата наблюдается тесная взаимозависимость между несколькими основными группами бактерий, располагающимися последовательно 1) оксигенными цианобактериями 2) серобактериями 3) аноксигенными фототрофами 4) сульфатредуцирую-щими бактериями (СРВ). Группы имеют противоположные требования сульфид токсичен для цианобактерий, кислород токсичен для [c.79]

Циано-бактериальное сообщество протерозоя, лимитированное фосфором, создавая избыточную новую продукцию, способствовало образованию аноксических условий на глубине и освобождению фосфатов (и железа) из осадков. Удаление фосфора из цикла, например при образовании месторождений фосфатов, связанных повсеместно с циано-бактериальными матами, приводит к снижению продукции и, соответственно, потребления О2 на дыхание и появле- [c.191]

Поскольку корнеобитаемый слой появился на Земле лишь 300 млн лет назад, а 3 млрд лет развития биоты прошло без сосудистых растений, то для рассмотрения докембрийских (точнее, до-силурийских) палеопочв удобнее пользоваться термином педосфера для обозначения поверхностного слоя земной поверхности, находящегося под интенсивным воздействием биоты и приведшего к формированию древних кор выветривания. Не следует воспринимать растительный покров как нечто напочвенное с листьевым спадом, без мощной транспортной системы сосудистых растений. Корневая система создала не только транспорт органики вглубь почвы за счет корневых выделений и мортмассы корневых остатков, но и сформировала ток почвенного раствора за счет эвапотранспирации из глубины почвы, в отличие от испарения с поверхности в отсутствие корней. Для предшествующих этапов развития приходится принимать как аналог эфемерный покров на грунте современных почвенных водорослей и циано-бактериальных матов. [c.293]

Возможно, что еще ранее существовали альго-грибные сообщества как обитатели суши, сменившие циано-бактериальные маты амфибиальных ландшафтов и почвенные водоросли. Конечным этапом взаимодействия с грибом служит лихенизация гриба. Примечательна имитация лишайниками кустистой и листоватой формы растений. Не были ли первоначальными обитателями суши, в том числе [c.321]

Для возникновения биоразнообразия прокариот, отражающегося прежде всего в разнообразии биохимических функций, удобнее всего обратиться к представлению о латеральном переносе блоков генов. Такого рода комбинаторика предполагает возможность приспособления и к новым экологическим нишам, возникающим в результате геосферной эволюции, и, что значительно более ясно, к эволюции самого сообщества, вызывающего сукцессионные изменения среды обитания - биосферы. Представление о комбинаторном генетическом возникновении биоразнообразия прокариот допускает большое несоответствие между функцией и филогенией. Оно и наблюдается в действительности. Наилучшие условия для обмена генетической информацией существуют в плотных сообществах. Таким сообществом является циано-бактериальный мат. Комбинаторная генетическая система прокариот позволяет возникать функционально возможным организмам, например использующим новые продукты обмена. Если такие организмы не возникнут, то в сообществе произойдет накопление неиспользуемого продукта, произой- [c.327]

Множество следов древнейшей жизни сохранилось в форме строматолитов -холмов, выраставших на дне прежних мелких водоемов с переменной соленостью. Строматолит (греч. ковровый камень ) - это окаменевший циано-бактериальный мат, т.е. слоистая структура, образованная биоценозом прокариот. Живой мат - это многослойный (до 2 см) ковер из живых прокариотических клеток. Он покрывает слои, созданные клетками уже отмерших поколений прокариот и неорганическими осадками. Роль растений в таком мате играют цианеи они занимают верхние миллиметры ковра (куда попадает свет и где производится кислород), а остальные бактерии живут за их счет. Такие маты образуются сами и образуют строматолиты до сих пор их можно наблюдать в жарком климате в очень соленых лагунах морей и озер, например, в казахском озере Балхаш. Для них характерна смена увлажнения и высыхания, как в эквилибросфере. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология