Гликокаликс

Рис. 2. Гликокаликс эритроцита. Эритроцит окружен наобычайно пышной оболочкой, толщина которой составляет около 140 нм. Она образована олнгосахаридными нитями диаметром 1,5-2,5 нм.

Многие белки мембраны представляют собой гликопротеины с полисахаридными цепочками, которые выступают над наружной поверхностью (рис. 4.3). Вместе с другими углеводными молекулами эти цепочки образуют тонкий слой на поверхности клетки, называемый гликокаликсом. Для нервных клеток характерно их плотное примыкание друг к другу с промежутком или щелью между ними всего лишь в 20 нм. Гликокаликс заполняет [c.81]

На рис. 2 показан гликокаликс (разд. 11.12) на внешней поверхности эритроцита, выявленный специальным методом окрашивания. Эта пушистая оболочка состоит из гидрофильных олигосахаридных групп гликопротеинов и гликолипвдов, ее толщина - около 100 нм, что приблизительно в 10 раз превышает толщину липидного бислоя. [c.344]

Какую роль играет холестерин в мембранах а) образует гликокаликс б) участвует в проведении импульсов в) обеспечивает создание электропотенциала г) регулирует жидкостность [c.105]

Наиболее асимметрично распределены в плазматической мембране гликолипиды и гликопротеины. Углеводные части гликолипидов и гликопротеинов выходят на наружную поверхность, иногда образуя сплошное покрытие на поверхности клетки — гликокаликс. [c.306]

Циано-бактериальный мат представляет прокариотное бентос-ное сообщество, объединенное в физическую структуру слизью (гликокаликсом) как формообразующим средством, превращающим сообщество в морфологически единое образование - донную кожу. [c.69]

Гликокаликс хорошо выявляется рутениевым красным и Кон А. В опухолевых клетках структура гликокаликса резко нарушена, изменяется знак заряда на внешней поверхности плазмалеммы. [c.11]

От капсулы следует отличать слизь из мукоидных экзополисахаридов, не имеюш,ую четких внешних границ. Бактериальные экзополисахариды участвуют в адгезии (прилипании к субстратам), их еш,е называют гликокаликсом. Они располагаются на поверхности клеточной стенки. Слизи легко накапливаются в питательной среде в форме индивидуального продукта. [c.10]

Рис. 6-40. Схематическое изображение клеточной оболочки (гликокаликса). состоящей из боковых олигосахаридных цепей гликолипидов и интегральных мембранных гликопротеинов и полисахаридных цепей нротеогликанов. В некоторых клетках присутствуют также адсорбированные гликопротеины и протеогликаны (не показаны). Обратите внимание, что все углеводы располагаются па наружной стороне мембраны. Некоторые интегральные гликопротеины и протеогликаны могут быть ковалентно связаны через специфические олигосахариды с фосфатидилинозитолом,

Наиболее асимметрично распределены в плазматической мембране гликолипиды и гликопротеины. Углеводные части гликолипидов и гликопротеинов выходят на наружную поверхность, иногда образуя сплошное покрытие на поверхности клетки - гликокаликс. Олигосахариды, образующие головы гликолипидных молекул, могут быть довольно сложными. Это обстоятельство, а также стратегическое расположение олигосахаридов на клеточной поверхности наводят на мысль, что при их участии может осуществляться связь между клетками. Однако наличие этой функции у олигосахаридов еще необходимо доказать. [c.36]

Клеточная стенка у растений-это особая форма внеклеточного матрикса, который находится в тесном контакте с наружной поверхностью плазматической мембраны. На поверхности большинства животных клеток тоже имеются различные элементы внеклеточного матрикса (см. разд. 12.3Х образующие так называемый гликокаликс, однако растительная клеточная стенка, как правило, гораздо толще и прочнее, имеет более упорядоченное строение и, что особенно важно, обладает большей жесткостью. С появлением относительно жесткой клеточной стенки, толщина которой варьирует в пределах от 0,1 мкм до многих десятков микрометров, растения утратили способность передвигаться и поэтому не приобрели в процессе эволюции ни мышц, ни костей, ни нервной системы. Можно даже сказать, что большая часть различий между растительными и животными организмами-в питании, пищеварении, осморе-гуляции, росте и размножении, в характере межклеточных связей, в защитных механизмах, равно как и в морфологии,- обязаны своим происхождением клеточной стенке растений. [c.160]

Клетки тканей животных окружены не жесткой клеточной стенкой, а мягкой, гибкой структурой, называемой иногда клеточной оболочкой. В клеточной оболочке содержатся олигосахаридные цепи различных типов. Клетки, выстилающие кишечник, окружены очень толстой, богатой углеводами оболочкой, получившей название гликокаликса, или пушистой оболочки (fuzzy oat рис. 11-23). Олигосахариды таких клеточных оболочек относятся в основном к специфическим гликопротеинам клеточных мембран. Помимо гликопротеинов в этих мембранах имеются и другие гибридные молекулы с углеводными группами, а именно гликолипиды. [c.319]

Рис, 11 -23. Гликокаликс на мшероворсинках (слева) эпителиальной клетки кишечника-это состоящая из нитей сетевидная структура, образованная олигосахаридами. [c.320]

От капсулы (диффузного полисахаридного слоя, часто значительной величины) следует отличать гликокаликс — сеть тяжей полисахаридов, помогающих клеткам прикрепляться к твердым субстратам и формировать биопленки на поверхности неподвижных предметов в водных средах или на поверхностях растительных или животных тканей хозяев. [c.54]

Термин клеточная оболочка, или гликокаликс, часто используются для обозначения обогащенной углеводами периферической зопы на [c.378]

Чтобы понять, как внеклеточный матрикс взаимодействует с клетками, нужно изучить молекулы клеточной иоверхности, связывающиеся с компопептами матрикса, а также молекулы самого матрикса. Как уже отмечалось, некоторые протеогликаны являются интегральными компонентами плазматической мембраны их сердцевинный белок либо пронизывает липидный бислой, либо ковалентне нрисоединен к нему. Связываясь с большинством компонентов внеклеточного матрикса, эти протеогликаны способствуют прикреплепию клеток к матриксу. Однако компоненты матрикса тоже прикрепляются к клеточной поверхности с помощью специфических рецепторных протеогликанов. Ввиду таких сложных взаимодействий между макромолекулами матрикса во внеклеточном пространстве вопрос о том, где кончаются компоненты плазматической мембраны и где начинается внеклеточный матрикс. - в значительной степени семантический. Например, гликокаликс клетки часто состоит из компонентов обеих этих структур (см. разд. 6.3.1). [c.509]

Другую категорию составляют внешние, топические, факторы, важные для всего сообщества и каждого вида в нем. Они определяются экологией сообщества и вида и характеризуются как экологические ниши. Для бактерий аутэкологические характеристики обычно описываются как их экофизиология в зависимости от внешних факторов. Для описания свойств организма недостаточно физиологии, потому что выигрыш для вида во многом зависит от морфологии, например подвижности, способности к прикреплению, образованию гликокаликса, мицелиального роста. Многие из этих признаков контролируются внешними условиями, достаточно вспомнить разнообразие морфологии цианобактерий, относящихся к одной трофической группе, и разнообразие форм роста одной и той же цианобактерии в зависимости от условий. Ряд морфологических признаков определяет нахождение организма внутри сообщества с его определенной архитектурой, как в биопленках. [c.47]

Кожа представляет механизм формирования биопленки за счет гликокаликса - выделяемой микроорганизмами слизи. Биопленка состоит на более 95% из воды и может рассматриваться как иммобилизованная вода в матрице полимера. Ограничения для диф- [c.54]

Циано-бактериальные маты представляют строго морфолс гически оформленные сообщества разнородных организмов. Эди фикатором, или формообразующим компонентом, этих сообщест послужили образующие гликокаликс цианобактерии. [c.68]

Можно считать, что элементарной биологической единицей, способной самостоятельно существовать при отсутствии других живых организмов, является клетка. Она отделена от окружающей среды цитоплазматической (плазматической) мембраной, которая обеспечивает постоянство внутреннего состава клетки вне зависимости от изменений окружающей среды. Иначе говоря, она обеспечивает многие (но не все) механизмы саморегуляции клетки. Как известно, биологические мембраны состоят из фосфолипидов, образующих липидный бислой, и белков, встроенных в этот бислой. Иногда их называют интегральными белками. Механическая прочность таких мембран невелика и не может обеспечить защиту клетки от внешних механических повреждений. У простейших микроорганизмов (бактерий) дополнительную защитную роль играет внешняя клеточная стенка, основными компонентами которой являются пеп-тидогликаны. Клетки высших организмов не имеют жесткой клеточной стенки, но их плазматическая мембрана окружена внешней оболочкой (так называемым экстрацеллюлярным матриксом, или гликокаликсом), который состоит главным образом из кислых полисахаридов и гликопротеинов. [c.105]

В последние десятилетия для выяснения природы возбудимости мембран нейрона обратили внимание на экстраклеточ-ную зону. Эта зона, так называемый гликокаликс или экстра-клеточный матрикс, занимающий слой толщиной от 10 до 50 нм, влияет на многие макромолекулярные процессы ионный обмен, проницаемость, эндо- и экзоцитоз, межклеточные контакты, морфогенетическую и тканеспецифическую агрегацию клеток. [c.121]

Внеклеточный матрикс, состоящий из гликопротеинов, протеогликанов и глюкозаминогликанов, связывается с мембранными структурами с помощью специальных белков-рецепторов, объединяющих через амфитропные белки цитоскелет, мембрану и внеклеточный матрикс в динамическую, подвижную структуру (рис. 24). Биологический смысл такого объединения заключается, видимо, в том, чтобы облегчать передачу механического сигнала как вдоль по мембране, так и в поперечном направлении. Наличие такого насыщенного углеводными компонентами внеклеточного слоя (его называют также гликокаликсом) играет важную роль в проявлении адгезивных свойств клетки, ее иммунных реакций и т. д. [c.58]

Гликокаликс обнаружен практически у всех клеток животных он довольно вариабелен по своей химической структуре и размерам. Этот слой важен для рецепции, эндоцитоза, фильтрации, внеклеточного пищеварения, создания околоклеточной среды. В гликокаликсе скорость диффузии различных веществ снижается. [c.11]

Гликокаликс считают маркером внешней поверхности плазмалеммы, в то время как маркером ее внутренней поверхности является эктоплазма (рис. 2). Эктоплазма в отличие от эндоплазмы обладает более вязкой структурой, обеднена органелла-ми, насыщена цитоскелетом, который регулирует эластичность мембраны, кластеризацию белков в ней, волнообразные движения плазмалеммы и другие свойства примембранной области, которые важно учитывать при рассмотрении эндо- и экзоцитоза. [c.11]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.321 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.97 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.318 , c.344 ]

Микробиология (2006) -- [ c.54 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.378 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.150 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.150 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.121 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.57 ]

Биофизика (1983) -- [ c.97 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.11 , c.12 , c.14 , c.21 , c.25 , c.29 , c.71 , c.90 , c.91 ]

Мышечные ткани (2001) -- [ c.11 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология