Барьеры сорбционные

Физико-химические процессы на кремниевом аноде. Процесс анодного оксидирования возможен тогда, когда продукты окисления не удаляются с поверхности электрода растворением в электролите. Пассивация поверхности происходит, если образующийся оксид формируется в виде плотной малопористой пленки, достаточно прочно связанной с поверхностью подложки. Это явление наблюдается только тогда, когда электрод выступает в качестве активного компонента электрохимического взаимодействия. В присутствии кислорода по-вер.хность кремния уже покрыта тонким оксидным слоем. Эта хемо-сорбционная пленка служит барьером для диффузии кислорода и предохраняет кремний от полного окисления при комнатной температуре. Преодоление этого барьера возможно или термическим путем, поскольку коэффициент диффузии экспоненциально растет с температурой, или созданием в окисле электрического поля. Одним из путей полевого ускорения диффузии и является анодное оксидирование кремния. [c.115]

По вертикали в таблице рассматриваются физикохимические условия, существующие на геохимическом барьере. Каждому из физико-химических барьеров присвоен свой символ — буквы латинского алфавита А — кислородный, В — сероводородный, С — глеевый, В — щелочной, Е — кислый, Р — испарительный, О — сорбционный, Н — термодинамический. [c.26]

Однако, результаты полевых и лабораторных геохимических исследований, показывают, что поведение радионуклидов здесь является более сложным, т.к., во-первых, изотопный состав радионуклидов пока не стабилизировался и формирование промежуточных продуктов радиоактивного распада заведомо не завершилось во-вторых, - при взаимодействии этих продуктов с подземными и технологическими водами образуется сложное сочетание различных соединений, состав и устойчивость которых зависят от ряда геохимических факторов состава, растворимости и сорбционных свойств вмещающих пород, значений окислительно-восстановительного потенциала в потоке флюидов, активности карбонатных анионов, изменений равновесия в соединениях углерода, состояния органического вещества и т.д. в-третьих, - в окрестностях зон ПЯВ формируется ряд геохимических барьеров, которые могут служить накопителями радиотоксичных изотопов. Поэтому, с одной стороны, неосторожное вскрытие этих барьеров может усугубить радиационную опасность промысла, а с другой, - эти барьеры при разумном с ними обращении могут сыграть роль защитных экранов, способствующих оздоровлению радиационной и экологической обстановки. С этих позиций идеология всеобщей промывки промысла, обеспечивающей якобы разбавление концентрации радионуклидов до безопасного уровня, считается неприемлемой. [c.84]

Приведем примеры сорбционных барьеров. [c.55]

Изучение последствий Чернобыльской катастрофы показало [33], что значительные количества Ra осаждаются на сорбционных природных барьерах глинистыми минералами и органическим вешеством. На сорбционных барьерах при наличии таких сорбентов, как гидроксиды железа и марганца, идет концентрация s и °Sr. При этом в нейтральной среде при соотношении Mn Fe, равном 0,5 количество сорбированного Sr, доходит до 30 мг на 1 г сорбента. Это в 3—4 раза выше, чем при других соотношениях железа и марганца [41]. [c.57]

Возможно соединение физико-химических и механических способов очистки, когда поглотительный материал (например, полипропилен с высокой сорбционной емкостью) изготавливают в виде планок (или других конструкционных элементов), при соединении которых образуется защитный барьер любой длины, препятствующий дальнейшему растеканию масла. [c.383]

Рассмотрим несколько примеров техногенных физико-химических барьеров. Среди них по наибольшему эколого-геохимическому эффекту выделяются сероводородные, глеевые, испарительные, сорбционные. [c.97]

Подобная взаимная (см. раздел ХП1.4) коагуляция возможна даже при наличии у частиц адсорбционно-сольватного барьера, если при сближении частиц он оказывается между вторым минимумом и поверхностью пузырька. Для толстых ад-сорбционно-гидратных слоев это условие не выполняется по существу, при этом исчезает второй минимум или же его глубина становится малой, так как силы отталкивания неэлектростатической природы компенсируют силы притяжения при достаточно большой толщине межфазной пленки, разделяющей частицу и пузырек. [c.371]

Сорбционный, защищающий от загрязнения, барьер [c.42]

Как часто встречаются в природе крупные сорбционные барьеры Приведите примеры. [c.136]

Сорбционные барьеры G относятся к наиболее распространенным в природе среди барьеров физико-химического класса. Они формируются на участках встречи водных или газовых потоков с сорбентами. К важнейшим природным сорбентам относятся коллоиды оксида Мп (IV), сорбирующие (иногда до промышленных концентраций) Ni, Со, К, Ва, Си, Zn, Hg, Au, W гидроксида Fe (1П), сорбирующие As, V, Р, Sb, Se кремнезема, сорбирующие радиоактивные элементы доломита, сорбирующие РЬ и Zn. На формирование геохимических аномалий в почвах оказывает влияние сорбция элементов гумусовым веществом, каолинитом и монтмориллонитом. [c.54]

Наиболее часто встречающимися сорбционными барьерами являются участки, на которых водные растворы, как правило, с концентрацией ионов, далеко не достигающей насыщения (в этих случаях не идет осаждение их собственных минералов), встречаются с природными сорбентами. Среди последних резко преобладают глины, гумусовые вещества и гидроксиды Ре и Мп. [c.55]

На восстановительных барьерах, по данным В.А. Бугрова и Ю.И. Четверткова, кроме Аи и Ре осаждаются Мп, 2п, Си, Аз, N1, Со, РЬ, Сё, Н . Однако, судя по комплексу перечисленных элементов, их концен-фация связана не столько с восстановительным барьером, сколько с совмещенным с ним сорбционным. [c.96]

Это, а также общее большое количество промышленных центров с разнообразными предприятиями, сконцентрированными на небольшой площади, позволяет относить последствия формирования рассматриваемого техногенного сорбционного барьера к глобальным техногенным явлениям в биосфере. [c.107]

В атмосфере над городами большое число сорбционных барьеров связано с выбросами предприятиями огромного количества мельчайших частиц, образующих аэрозоли. Как правило, они не переносятся на значительные расстояния от места выброса и в этом смысле не могут относиться к факторам, вызывающим глобальные изменения в атмосфере, хотя и сорбируют большое количество различных химических элементов. По отрицательному же воздействию на безопасность жизнедеятельности очень большого числа людей процессы, протекающие на сорбционных барьерах в воздухе над городами, можно отнести к глобальным. [c.129]

Число подклассов комплексных барьеров может быть чрезвычайно большим, так как возможно наложение друг на друга довольно большого числа всех ранее рассмотренных классов (подклассов) геохимических барьеров. Обозначать их целесообразно символами каждого из составляюших барьеров, разделяя их запятыми. Так, совмещение кислородного и сорбционного барьеров, создающее вышерассмотренный комплексный барьер при выходе на поверхность подземных слабокислых глеевых вод, можно символами представить так Р-6, С. [c.29]

Очевидно, что изучение эффекта Ребиндера имеет огромное прикладное и научное значение, поскольку влияние адсорбцион-ио-активных сред на механические и прочностные свойства материалов может быть весьма разнообразным. Например, ад-сорбционно-активные среды могут вызывать охрупчивание материала или прямо противоположный эффект — снижение сопротивления кристаллического материала пластическому течению, т. е. пластифицирование. Оно проявляется в снижении предела текучести и коэффициента упрочнения пластичного твердого тела. Причиной пластифицирующего действия жидкой среды считают в случае монокристаллов снижение потенциального барьера, который преодолевается дислокациями при перемещении точек их выхода на поверхность кристалла [174]. Поликристаллические металлы в контакте с некоторыми металлическими расплавами также обнаруживают способность к пластическим деформациям при нагрузках на порядок меньших, чем предел текучести чистых металлов [175]. Столь сильное действие среды связано с диффузией адсорбционно-активного расплава по границам зерен и облегчением скольжения зерен друг относительно друга. [c.102]

В своем типичном проявлении комплексный геохимический барьер представляет собой пространственное наложение друг на друга (обычно с несовпадением границ) нескольких классов геохимических барьеров. Как правило, накладываюшиеся друг на друга барьеры генетически связаны между собой. Среди природных барьеров комплексные по распространенности занимают если не первое, то одно из первых мест. Так, очень широко распространены (особенно в горных районах), упоминаемые выше кислородные барьеры, представляю-шие собой родники с выходом на поверхность глеевых вод. Осаждаюшиеся из них гидроксиды Ре " являются хорошими сорбентами целого ряда металлов из вытекающих родниковых вод. Процесс осаждения этих коллоидов представляет собой начало формирования нового геохимического барьера — сорбционного. Вот поэтому-то опробование ржавой мути , осевшей на дне источников, дает информацию о концентрации металлов в родниковой воде, а следовательно, и об общей гидрогеохимической обстановке в районе распространения выходящих на поверхность глеевых вод. [c.21]

Нерешен также и вопрос о ковалентном катализе. В ряде ферментативных реакций образуются промежуточные соединения с ковалентной связью между ферментом и субстратом [29, 48, 49]. В качестве примера можно указать на протеазы, где в ходе ферментативной реакции образуется ацилфермент (см. гл. IV). Трудно сказать, почему реакция не протекает прямо, а идет через образование промежуточного соединения с ферментом (или коферментом). В этом отношении Дженкс [29] указал, что именно здесь могут быть заложены важные химические закономерности ферментативного катализа, которые в настоящее время почти или вообще не поняты . Не исключено, однако, что причина простая, а именно, что в ковалентно-связанном промежуточном соединении легче, чем в сорбционном фермент-субстратном комплексе, реализуются различного рода механизмы напряжения, которые позволяют использовать свободную энергию сорбции химически инертных субстратных фрагментов на ферменте на понижение активационного барьера скоростьлимитирующей химической стадии (см. 4 этой главы). Возможно, наличие промежуточных соединений в ферментативных механизмах отражает лишь сложную картину участия в реакции большого числа функциональных групп, многие из которых вообще склонны образовывать ме-тастабильные продукты (как, например, имидазольная группа [29]). Иными словами, образование промежуточных соединений хотя и сопровождает ферментативный катализ, но, возможно, не имеет прямого отношения к наблюдаемым ускорениям. [c.66]

На кислородном барьере идет осаждение химических элементов в условиях наличия свободного кислорода из вод различного состава, поступающих к барьеру на сероводородном — в условиях с Н28, на глеевом — в восстановительных условиях при отсутствии сероводорода (и естественно кислорода), на щелочном — при повыщении pH, а на кислом — при уменьщении значения pH. На испарительном барьере идет концентрация веществ за счет их испарения из поступающих на барьер вод. На сорбционном барьере обязательно должны бьггь определенные сорбенты (глины, гумусовое вещество и т.д.), которые извлекают из поступающих вод только отдельные химические элементы, соответствующие находящимся на барьере сорбентам. На термодинамических барьерах осаждение элементов происходит в результате изменения в конкретной геохимической системе давления и температуры. [c.26]

Значительный поисковый интерес представляют собой изученные Т. Тайсаевым железистые осадки на кислородном барьере в местах выходов глеевых вод в мерзлотных ландшафтах Бурятии. Вблизи рудных зон в них существенно (формируются геохимические аномалии) повышаются концентрации А , Мо, РЬ, 5п, Zn. Однако в большинстве случаев эти барьеры являются не просто кислородными, а комплексными кислородно-сорбционными. [c.39]

Исследования, специально проведенные в краевых частях болот [2, 62], показали, что на изучаемых территориях обычно располагаются, кроме двух указанных, еще целый ряд геохимических барьеров. К ним относятся биогеохимический, сорбционный, кислый. При этом на глеевом барьере происходит не только осаждение ряда перечисленных выше элементов, но и кислое глеевое выщелачивание. [c.49]

Высокая сорбционная емкость гуминовых кислот во многом объясняет появление сорбционных барьеров в почвах и соответственно объясняет появление в них аномалий металлов, не соответствующих наличию месторождений. Так, например, Р.Б. Фултон бьшо установлено [73], что цинк, присутствующий в гумусе, ни в какой степени не отображает наличия руды на глубине. [c.55]

Сорбционные барьеры таких же громадных размеров, как рассматриваемые выше в океане, формируются и в атмосфере. Многочисленные аэрозоли природного и техногенного происхождения сорбируют молекулы определенных газов. В результате миграция этих газов существенно офаничивается, так как она начинает контролироваться перемещением сорбировавших их аэрозолей и временем нахождения последних в атмосфере. Таким образом идет формирование подвижного сорбционного барьера для целого ряда газов. [c.56]

В атмосфере одновременно с процессами сорбции происходят сталкивание и соединение разноименно заряженных частиц. Эти процессы также приводят к образованию в атмосфере сорбционных макробарьеров. Однако в отличие от барьеров, связанных с сорбцией газов, дальность мифации частиц в атмосфере в этом случае не увеличивается, а резко уменьшается, так как происходит укрупнение частиц и увеличение их массы. Расчеты показывают, что скорость осаждения коллоидных частиц в воздухе в 600 раз больше, чем в воде. Следовательно, укрупнение аэрозолей приводит к их более [c.56]

Для ряда регионов на площадях в сотни тысяч квадратных километров в число важных экологических проблем вошло загрязнение почв высокотоксичным ракетным топливом. В нем главными токсикантами являются несимметричный диметилгидразин (НДМГ) и его производные. Работы, проведенные коллективом исследователей [39], показали, что значительные количества НДМГ концентрируются на сорбционных барьерах, сложенных глинистыми минералами. Такие барьеры были выявлены в поверхностно-аккумулятивных и иллювиальных горизонтах почв горно-лесных и пустынно-степных ландшафтов. [c.57]

Как показало детальное изучение месторождений Аи в латеритных корах выветривания, наиболее распространенными барьерами для осаждения этого металла являются сорбционный, щелочной и восстановительный глеевый. Для мифационных потоков, поступающих из зон, расположенных на уровне грунтовых вод (и ниже этого уровня), осаждение происходит и на кислородном барьере. Исследования показали, что основная масса мигрирующего золота перемещается на относительно небольшие расстояния. Так, на месторождении [c.94]

Сорбционные барьеры часто совмещены с щелочными и восстановительными, хотя могут быть и обособленными. Основными сорбентами золота в корах выветривания являются оксиды и гидрооксиды железа и марганца. Кроме химических элементов, на собственно сорбционых барьерах встречаются повышенные концентрации V, и, 8г. Это, по данным А.И. Перельмана, характерно для сорбционных барьеров при поступлении к ним кислых и слабокислых вод. [c.96]

Техногенные сорбционные барьеры часто возникают в атмосфере над промышленными предприятиями при столкновении разноименно заряженных частиц, например отрицательно заряженных основных веществ (СаО, ZnO, MgO и др.) и положительно заряженных кислых (SiOj, Р2О5 и др.), а также угольной пыли (дыма). Чем больше разноименно заряженных частиц будет находиться в определенной атмосфере (над городом или даже над отдельными предприятиями), тем чаще они сталкиваются, соединяются и оседают. [c.105]

В качестве техногенного биогеохимического барьера L можно рассматривать лесные насаждения вдоль рек, водохранилищ, прудов. Они предохраняют водные ландшафты от загрязнения, во-первых путем перевода поверхностного стока во внутрипочвенный и грунтовый. (В этом случае очистка вод, поступающих в аквальные ландшафты, происходит еще и на почвенном, сорбционном барьере.) Во-вторых, лесные насаждения непосредственно, как биогеохимические барьеры, задерживают до 40% взвесей и до 80% хлора, серы, гидрокарбонатов, аммонийного азота из поступающих к ним водных потоков [70]. [c.110]

Довольно сложная картина формирования комплексных техногенно-природных геохимических барьеров наблюдается при откачивании из шахт кислых глеевых вод. При попадании вод на дневную поверхность образуется техногенный кислородный барьер А, выпадающие гидроксиды Ре " сорбируют из вод целый ряд элементов (сорбционный барьер б). При протекании по карбонатным породам кислых вод образуется щелочной барьер В. В результате всфечи потока откачиваемых глеевых вод с кислородными водами в рассматриваемой барьерной зоне может возникнуть глеевый барьер С. [c.125]

Сорбционные техногенные барьеры довольно многочисленны. К числу наиболее распространенных среди них относятся образующиеся в атмосфере, в реках и водоемах за счет поступления с распахиваемых земель коллоидных частиц (в основном глинистых). Эти барьеры получили развитие в разных частях Земли, за исключением самых крайних северных и южных широт, и, несомненно, оказьгеают влияние на общий ход миграции элементов в биосфере. Однако даже основные последствия развития таких барьеров не изучены, хотя это чрезвычайно важное направление в учении о геохимических барьерах. [c.129]

Ландшафтно-геохимические барьеры обладают различной проницаемостью для техногенных потоков и определенной емкостью по отношению к отдельным техногенным компонентам и ко всей их совокупности. Так, емкость щелочного барьера в почвах измеряется количеством карбонатов, способных нейфализовать кислые техногенные потоки. Емкость сорбционного барьера зависит от емкости поглощения почв и мощности сорбирующего слоя. Емкость восстановительных и окислительных барьеров зависит от количества восстановителей или окислителей, что обусловлено микробиологической активностью среды (М.А. Глазовская, 1988). [c.128]

В нейтральных почвах подвижны соединения цинка, ванадия, мышьяка, селена, которые могут выщелачиваться при сезонном промывании почв. Накоплению ряда элементов в неподвижных и слабоподвижных соединениях способствуют процессы изоморфного замещения в кристаллических решетках, сорбция, соосаждение с полуторными оксидами, образование слаборастворимых органоминеральных комплексов. Присутствие в составе илистой фракции монтмориллонита, неокристаллизованных полуторных оксидов, гуминовых кислот усиливает сорбционные барьеры. [c.140]

Выбор фильтров несколько странный — отсутствуют изделия Аквафора и Гейзера , которые вместе с Барьером являются бесспорными лидерами отечественного рынка сорбционных фильтров-Два первых испытанных фильтра — это изделия [c.166]

Анализ изотерм показывает, что соединения ДМД, ДМОД, ГПД и МБД снижают интенсивность общей коррозии стали вследствие проявления адсорбционного блокирующего эффекта, а также увеличивают энергетический барьер ионизации металла. Выполнение изотермь[ Темкина свидетельствует о хемо-сорбционной природе связи металл - соединение . Адсорбция соединений необратима и носит мономолекулярный характер. [c.166]

Иногда допустимо отождествить сорбционный комплекс с переходным состоянием системы. Такая возможность существует, например, для рассматриваемой здесь реакции диссоциации водорода [3]. Это позволяет оценить величину активационного барьера и эвлальпию реакции, исходя из расчета электронной структуры комплекса. [c.24]

Сопоставление данных кулонометрических, поляризационных, емкостных и радиохимических измерений позволяют в ряде случаев уточнить характер формирования и отчасти природу хемо-сорбционного комплекса, условно обозначенного формулой Pt- PtO [Аадс], разделить эффекты, обусловленные изменением состояния поверхности и потенциального барьера реакций переноса уточнить роль поверхностных образований в анодных процессах [c.185]

Микрофлотация имеет ряд особенностей. Первая состоит в том, что, в отличие от флотации крупных частиц, она может протекать без применения реагентов. Вторая особенность обусловлена наличием электрических зарядов на поверхности частицы и пузырька. Если заряды совпадают по знаку (наиболее часто реализующийся на практике случай), то возникаюпщй электростатический барьер отталкивания препятствует сближению частицы и пузырька на расстояния, при которых возможно закрепление. В этом случае флотация может быть обеспечена путем снижения толщины диффузного двойного слоя ионов за счет добавления электролитов. Этот фактор не проявляется в случае крупных частиц, поскольку электростатический барьер отталкивания преодолевается под действием сил тяжести. Третья особенность заключается в возможности проведения микрофлотации путем стимулирования электростатического притяжения, достигаемого за счет введения ПАВ, сорбционное взаимодействие которых с пузырьками приводит к перезарядке его поверхности. [c.29]

Зоны с повышенной плотностью дислокаций химически более активны в связи с наличием облаков примесных и растворенных атомов, что интенсифицирует коррозионные и сорбционные процессы в этих зонах. В связи с этим дислокационная структура влияет на механизмы межкристаллитного и транскристаллитного растрескивания. В материалах, имеющих низкую энергию упаковки и способных к ближнему упорядочению, дислокации располагаются копланарно , плоскостными группами, скольжение в которых приводит к разрушению ближнего порядка и повышенной плотности дислокации в плоскостях скольжения в зоне разрушения. Такие металлы весьма восприимчивы к коррозионному растрескиванию транскристаллитного типа. Чистые металлы и сплавы, где облегчено поперечное скольжение и где возникают спутанные клубки дислокации, не склонны к внутрикристаллитному коррозионному растрескиванию. При межкристаллитном растрескивании области с высокой плотностью дислокаций расположены у границ зерен, поэтому трещина развивается по границе, которая действует, как барьер для пластической деформации соседних зерен. В результате этого энергия деформации, концентрирующаяся на границе, способствует дополнительному увеличению энергии границ зерен, необходимому для разделения зерен под действием приложенных напряжений. Очевидно, при малых степенях пластической деформации имеет место усиление начальной анодности границ вследствие накопления на них энергии деформации. Дальнейшее увеличение степени деформации приводит к деконцентрации энергии, в связи с тем что деформация захватывает все зерно, что в конечном итоге может привести к увеличению стойкости. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология