Сорбция ПАВ неорганическими осадками

Таблица П1.1. Значения параметров р и ф, описывающих параболические изотермы сорбции ОП-7 неорганическими осадками (i=18° )

СОРБЦИЯ ПАВ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ОСАДКАМИ [c.46]

В результате применения биохимической очистки на стадии отстаивания стоков в первичных и вторичных отстойниках образуются осадки взвешенных веществ и активного ила, на поверхности которых за счет сорбции находятся от 15—23 % неорганических и 18—27 % органических соединений. Кроме того, осадки, загрязнены болезнетворными бактериями, поэтому их необходимо подвергать дополнительной деструктивной обработке. [c.497]

Осадочная хроматография на колонках с неорганическими ионообменниками, например с основным оксидом алюминия, по-видимому, в некоторых отношениях (механизм образования осадка и его закрепление на носителе) подобна осадочной сорбции на ионообменных смолах. В настоящее время считают вероятным гидролитический механизм поглощения солей тяжелых металлов на неорганическом ионообменнике по схеме [c.205]

Метод осадочной хроматографии в основном используется для качественного обнаружения ионов неорганических соединений. Вследствие сорбции осадков носителем определяемые ионы концентрируются в хроматографической колонке, что значительно повышает чувствительность анализа. [c.230]

Сорбция тяжелых металлов донными отложениями з ависит от особенностей их состава и содержания органических веществ. В частности, 5-10% свинца в донных отложениях связано с органическими веществами, особенно с гуминовыми кислотами. При этом серьезную опасность для биоты представляет превращение неорганических соединений свинца в органические типа (СНз)зРЬ и (СНз)4РЬ. Интенсивность сорбции ртути донными отложениями также зависит от содержания в них органических соединений. Следует отметить, что в конечном итоге тяже-ные металлы в водных экосистемах концентрируются в придонных осадках и в биоте, тогда как в самой воде они остаются в сравнительно небольших концентрациях. Так, при концентрации ртути в донных отложениях 80-800 мкг/кг ее содержание в воде не превьппает 0,1-3,6 мкг/л. По имеющимся на сегодняшний день данным, планктон концентрирует свинец в 12 ООО раз, кобальт - в 16 ООО раз, медь - в 90 ООО раз. [c.107]

Задача аналитической химии — разрабатывать, совершенствовать и правильно применять разнообразные методы изучения, определения состава и строения соединения. В аналитической химии необходимо уметь применять физико-химические законы — периодический закон и закон действия масс, использовать теорию водных и неводных растворов, комплексных соединений, окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков, коллоидных систем и сорбции молекул и ионов. Основные сведения об этом излагаются в курсе общей и неорганической химии. В курсе аналитической химии эти сведения расширены и конкретизированы применительно к ее задачам. [c.5]

Одним из методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод анализа (хроматография). При хроматографическом разделении используются различные физико-химические свойства отдельных компонентов смеси. Например, разница в растворимости образующихся осадков, в распределении компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в адсорбции компонентов смеси на поверхности твердой и жидкой фазы и т.д. Во всех случаях разделения, как правило, участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная и т. п. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между фазами различного состава протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 157). Анализируемая смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруется через колонку, содержащую слой сорбента (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образуются зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). При последующем промывании колонки чистым растворителем получают проявленную хроматограмму, т. е. разделение компонентов смеси. [c.298]

В результате проведенных исследований были получены данные, анализ которых приводит к следующим выводам. При контакте анионитов с растворами неорганических солей наряду с реакциями анионного обмена проходят процессы, приводящие к поглощению катионов. Поглощение катионов анионитами обусловливается рядом процессов, основными из которых являются процессы комплексообразования, образования малорастворимых осадков и молекулярная сорбция. [c.108]

При контакте неорганических солей с комплексообразующими смолами в солевой форме, приводящей к образованию осадка, сорбция катионов обусловливается одновременно двумя процессами—комплексообразованием и образованием осадков. Как правило, поглощение катионов в результате образования осадка составляет 70—80% от общего количества поглощенного катиона (табл. 3). [c.112]

Тенденция щелочных катионов внедряться в решетку таких труднорастворимых в воде твердых фаз возрастает от лития к цезию [447, 448], Берлинская лазурь представляет собой, видимо, особый род неорганических полимеров, в активных группах которых щелочные металлы способны к взаимному замещению [448], При этом возможен и цеолитный характер сорбции, так как структура рассматриваемых твердых фаз с диаметром межрешетчатых пустот 3,5 А напоминает мелкопористые цеолиты, а процесс поглощения осадком ионов строго определяется размерами ионов. Двойственную природу соосаждения цезия с берлинской лазурью подтверждают также другие данные [449]. [c.154]

Одним из важных методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод (хроматография). Метод основан на распределении веществ между двумя фазами, из-которых одна неподвижная (стационарная), а другая продвигается относительно первой (подвижная фаза). Для разделения смесей используют различные механизмы сорбции и различные физико-химические свойства компонентов смеси абсорбция и адсорбция компонентов смеси твердой или жидкой фазами различная растворимость осадков реакции ионного обмена раслре-деление между двумя несмещивающимися жидкостями. Во всех случаях разделения участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная, две несмешивающиеся жидкости. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между различными фазами протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 12.1). [c.195]

Осадители. В качестве осадителей могут быть использованы как неорганические > так и органические соединения , способные образовывать малорастворимые осадки с хроматографируемыми соединениями. Необходимым условием, предъявляемым к осадителям, является их сорбируемость на носителе. Сорбция осадителей может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется природой как осадителей, так и носителей. Мало-диссоциирующие вещества сорбируются молекулярно вещества, способные к диссоциации, на ионите сорбируются в виде ионов. [c.176]

При образовании осадков в результате взаимодействия твердой (вещества колонки) и жидкой (компонентов хроматографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на иосителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. При формировании осадочных хроматограмм катионов на анионо-обменнике, заряженным любыми ионами, способными давать осадки с хроматографируемыми компонентами раствора, процесс закрепления осадков в месте их выпадения можно представить следующим образом. Ионообменник, заряженный ионом осадителя, может частично диссоциировать за счет, полярного действия растворителя, а также вступать в реакцию ионного обмена с одноименно заряженными ионами раствора. При наличии в хроматографируемом растворе катионов, дающих малорастворимые осадки с ионами осадителя, равновесие системы смещается в сторону образования осадка, который остается в месте его выпадения не только за счет механического задерживания и адгезии, но и за счет полярного притяжения ионообменником молекул осадка со стороны отрицательно заряженного иона. Что касается образования осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из специфически действующих органических ионитов, то здесь вступает в реакцию часть молекулы реагента не переходя в раствор, и осадок остается на месте вступившей в реакцию молекулы ионита. Образуется как бы комплексное соединение, аддендами в котором являются молекулы ионообменника. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон не происходит. [c.38]

Выбор метода выделения и концентрирования органических веществ подземных вод зависит от задач исследования этих веществ. Однако методы, основанные на экстракции и отгонке органических веществ, предпочтительнее методов, связанных с осаждением неорганических солей или с соосаждением органических и неорганических соединений. Установлено, что при осаждении минеральных солей из высокоминерализованных подземных вод до 40% всех органических веществ увлекается вместе с осадком, и полное выделение их из этого осадка практически невозможно. Осаждение органических веществ на носителе (например, свежеосажденном осадке гидроокиси железа), сорбции их силикагелем или углем также не приводят к полному и хорошо воспроизводимому их выделению. При осаждении на гидроокиси железа одновременно из вод выпадают осадки гидроокисей и основных солей металлов, которые очень трудно отфильтровать и с которых очень трудно полностью десорбировать органические вещества. Силикагель обладает способностью поглощать наряду с органическими веществами большое количество воды и неорганических компонентов, содержапщхся в ней, поэтому полное их разделение не достигается. [c.87]

Осади тел и. В качестве осадителей в осадочной хроматографии применяются неорганические и органические вещества, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми ионами. Осадители не должны вступать в химическое взаимодействие с носителем, но должны хорошо сорбироваться на нем. Сорбция может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется их природой. Применяют например Nal, ЫагЗ, Ag2S04, K4[Fe( N)6], оксихинолин, пиридин и другие вещества. Концентрация осадителя в смеси с носителем должна быть оптимальной, чтобы было полное осаждение анализируемых ионов. Обычно осадителя не должно быть меньше 0,5 мг-экв на 1 г носителя. [c.61]

При электрокоагуляции сточных вод, содержащих тонкодиспергированные примеси, протекают и другие электрохимические, физико-химические и химические процессы 1) электрофорез 2) катодное восстановление растворенных в воде органических и неорганических вещеста или их химическое вбсстановление, а также образование катодных осадков металлов 3) химические реакции между ионами Ре + или А1 +, образующимися при электролитическом растворении металлических анодов, и некоторыми содержащимися в воде ионами (5 -, РО и др.) в результате этих реакций образуются нерастворимые в воде соли, выпадающие в осадок 4) флотация твердых и эмульгированных частиц пузырьками газообразного водорода, выделяющимися на катоде (этот процесс обычно называют электрофлотацией). Кроме того, происходит сорбция ионов и молекул растворенных примесей, а также частиц эмульгированных в воде примесей на поверхности гидроокисей железа и алюминия, которые обладают значительной сорбционной способностью, особенно в момент образования. [c.97]

Соотнощение сосуществующих форм ртути зависит от типа вод и их химического состава. Активность ртути в природных водах, ее биодоступность, миграционные свойства, взаимодействие с взвешенными веществами и донными отложениями, процессы сорбции и седиментации регулируются pH, Eh, температурой, жесткостью и ионной силой воды, содержанием гумусовых веществ, других органических макромолекул, не-эрганических взвесей и коллоидов, а также в значительной степени — активностью сульфидных S и селенидных Se анионов [262, 312, 314, 401, 525, 565, 613, 633). Чем выше минерализация, увеличивающаяся в ряду атмосферные осадки -- ледниковые воды — реки — подземные воды — воды олоноватых озер — морские воды, тем выше концентрации неорганических лигандов и степень закомплексованности микроэлементов с карбонатными, хлоридными и сульфатными ионами [185]. В прибрежных зонах и открытом океане более 80-88 % ртути может существовать в виде лабильных форм [353, 354, 614]. В то время как в озерных и речных водах, богатых органическим углеродом, 35—99 % от общего содержания рту и находится в связанном состоянии, в виде органических комплексов или соединений [487, 613]. [c.35]