Цикл серы

Городской газ обычно производят в трубчатых реакторах, которые могут работать при давлениях, близких к атмосферному, и более высоких. В обоих случаях применяют одинаковые катализаторы, но при работе на повышенных давлениях СНГ, используемые в качестве сырья, должны полностью очищаться от серы, так как при наличии даже 0,00005 % серы и давлении 810— 1013 кПа будут быстро и постоянно отравляться многие катализаторы. При низких давлениях можно использовать регенерируемые катализаторы. В таких случаях вполне пригодны СНГ с содержанием 0,001—0,002 % серы. Отложившаяся на рабочих поверхностях установок во время рабочего цикла сера выжигается во время минимальной потребности в топливном газе. [c.241]

ГЛОБАЛЬНЫЙ ЦИКЛ СЕРЫ [c.64]

Сера входит в число элементов, из которых состоит белок. Поэтому биотическая составляющая играет важную роль в миграционном цикле серы, так же как и в случае других элементов-органогенов. Можно отметить определенное сходство биотических составляющих циклов азота и серы. Оно заключается прежде всего в важной роли микроорганизмов в формировании потоков этих элементов. Каждый из них представлен в живых организмах своими наиболее восстановленными формами азот в валентном состоянии -3 в составе аминогрупп, а сера - в состоянии -2 в составе тиогрупп —8Н (рис. 2.7). [c.66]

Глобальный цикл серы был рассмотрен нами в главе 2. Из приведенного в ней материала ясно, что наибольшие количества серы поступают в атмосферу в окисленном состоянии. Это прежде всего сульфаты морских аэрозолей. Общий поток серы на континенты в составе таких аэрозолей оценивается примерно в 17 Мт 8/год. Влияние этой составляющей глобального бюджета серы на кислотность атмосферных осаждений неизвестно. [c.199]

Глобальный цикл серы и антропогенные воздействия [c.239]

Теперь перейдем к круговороту серы, обрисовав характер цикла, имевший место прежде каких-либо значительных изменений, произошедших за счет производственной деятельности человека, и изучая то, как эта деятельность повлияла в самых общих чертах на современный цикл серы. [c.239]

Цикл серы и кислотность атмосферы [c.242]

Если бы СО2 был единственным компонентом, контролирующим кислотность дождей, то pH дождевой воды был бы близок к 5,6 (см. вставку 2.12). Однако большинство измерений pH дождевых осадков дает величины ниже этого значения, что указывает на другие источники кислотности. Ббльшая часть этой избыточной кислотности приходит от цикла серы, как показано на рис. 5.16. Только два главных процесса приводят к увеличению кислотности от серы. Один из них — сжигание ископае- [c.242]

Цикл серы и климат [c.249]

Для удаления контактных ядов из генераторного газа предложен каталитический способ [61], по которому горячее реагирующее вещество вводите между контактной камерой и камерой, где производится регенерация катализатора. Это — непрерывный процесс, и работа протекает по замкнутому циклу. Серу удаляют в виде твердых соединений, добавляя к отходящему газу аммиак и воду в паровой фазе. При реакции между Дернистым ангидридом, парами воды и аммиаком [c.313]

Замещение кислорода в ядре. Замещение кислорода в цикле серой или азотом является обычным явлением в циклических соединениях. Эта реакция в случае соединений фу- [c.577]

А. ЦИКЛЫ СЕРЫ И АЗОТА [c.272]

Итак, на основании приведенных выше рас-суждений можно прийти к заключению о существовании в природе циклов серы и азота. Оба этих цикла в схематическом виде представлены на фиг. 108, так что их легко сравнить между собой. Читателю должно быть ясно, что во всех случаях, кроме тех, когда одинаковые механизмы реакций невозможны вследствие различий в химических свойствах этих элементов, следует ожидать большого сходства путей обмена серы и азота. Бережливость — закон природы [c.272]

Из электролизера полученный водород подается потребителю, а серная кислота, выход которой соответствует количеству введенной в цикл серы, выводится из цикла как товарная непосредственно после электролизера или после концентратора. [c.266]

Цикло-СеРю, жидк. [c.125]

Рис. 15. Сравнительная диаграмма пределов усталости образцов стали, серого и ковкого чугуна в зависимости от предела прочности [11] А - изгиб с симметричными циклами стали Б - кручение с симметричными циклами стали А — изгиб с симметричными циклами серого чугуна Л" — изгиб с симметричными циклами легированного чугуна В — кручение с симметричными циклами серого чугуна В — кручение с симметричными циклами ковкого чугуна.

Цикл серы в окружающей среде лишь частично балансируется выделением НгЗ из океанов в атмосферу (около 15 млн. т в год). Основная часть серы, как и фосфора, накапливается постепенно в донных отложениях океанов в виде малорастворимых сульфатов металлов. [c.528]

Наши знания об источниках атмосферных ЗОг и НаЗ все еще весьма скудны. Очевидно, большая часть естественной серы попадает в атмосферу в виде НгЗ, который образуется в море и на суше в результате восстановления сульфатов. Восстановление их происходит при разложении органических веществ в воде, болотах и почве с участием свободного кислорода. При таких условиях именно сульфаты служат источником кислорода, и НгЗ, образующийся при этом, не может снова окислиться, прежде чем не попадет в атмосферу. Конвей [47] на основании тщательного изучения химических процессов в океанах впервые высказал мысль о том, что этот процесс происходит в глобальных масштабах. Он пришел к выводу, что значительное количество сульфатов, выносимых реками в океан, нельзя объяснить выветриванием осадочных и скальных пород, а следует отнести к продуктам, выпавшим вместе с дождем. Если цикл серы является замкнутым, эта сера должна вновь покинуть поверхность океанов, вероятнее всего в виде сероводорода. Конвей предполагает, что НгЗ образуется в голубых илах с восстановительными свойствами, которые покрывают большинство шельфовых областей. Однако при таком предположении возникает трудность, связанная с те.м, что в поверхностных водах всегда имеет- [c.86]

При вулканизации серой в присутствпи каптакса, тиурама и в присутствии ДФГ также происходит разрыв восьмичленного цикла серы, образование промежуточного полисульфидного комплекса, распад которого приводит к выделению бирадикалов серы. При применении каптакса предполагается наличие реакций, протекающих по схеме [c.144]

При сравнении глобального цикла серы, каким он считался до каких-либо основных антропогенных воздействий (рис. 5.15, а), с тем циклом, который существовал в середине 1980-х (рис. 5.15, , обнаруживаются некоторые интересные очевидные изменения в размерах ряда внутрирезервуарных потоков. Однако существуют и такие потоки, для которых не найдено признаков изменений или они малы. Эти потоки обсуждаются первыми. [c.239]

Рис. 5.15. Упрощенный вариант цикла серы. По ВптЫесотЬ ег а1. (1989). а — Цикл серы каким он считался до начала любого антропогенного воздействия. 6 — Цикл серы в середине 1980-х. Единица измерения потоков между резервуарами в Тг 8 год- (т. е. 10 г 5 в год).

До сих пор основным значительным воздействием на систему был прямой привнос серы (главным образом, в виде SO2) в атмосферу при сжигании ископаемых топлив, плавке металлов и другой промыщленной деятельности. Подобные эмиссии возросли примерно в 20 раз за последние 120 лет. Вряд ли эта тенденция будет неограниченно возрастать, поскольку в настоящее время в больщинстве промыщленно развитых стран существуют попытки ограничить эмиссию, например, путем сжигания обедненных серой топлив и удаления SO2 из дыма электростанций. Наоборот, эмиссии серы в развивающихся странах мира, скорее всего, возрастут в будущем, поскольку эти страны развивают индустрию, но не имеют средств для снижения количества серы, выбрасываемого в атмосферу. По причине больщой величины эмиссии серы от ископаемых топлив по сравнению с другими потоками в природном цикле серы этот привнос оказывает существенные воздействия на другие части цикла, ряд которых обсуждается ниже. [c.241]

Наряду с природной циклической серой Ss известны искусственно полученные циклы серы другого строения. Способы их получения описаны ниже [1]. Кроме того, кольца серы желаемой величины могут быть получены, правда с небольшим выходом, также при взаимодействии эквимолярных количеств определенных сульфанов и хлоросульфанов [2] [c.392]

Промышленный синтез тиофена (П1) предусматривает циклизацию бутана, бутадиена или бутена с включением в цикл серы при этом компоненты предварительно нагревают до 600°, быстро пропускают (время контакта около 1 сек) через реакционную трубку и выходящие газы быстро охлаждают. Непрореагировавшие вещества циклизуют вновь и после перегонки получают тиофен 99%-ной чистоты [18]. В лабораторных условиях тиофен получают нагреванием хорошо растертой смеси натриевой соли янтарной кислоты и трехсернистргд фосфора [19 а], Этот м тод [c.102]

Константа равновесия [2054] этой реакции равна 1,074 при 25°. Непосредственно между сульфатами и сероводородом в обычных условиях этот изотопный обмен не происходит, однарю он можгт быть осуществлен в хорошо известном цикле серы в природе [2054]. Измерение различных объектов показало, что отношение в сульфидах меньше, а в сульфатах больше, чем в метеори- [c.106]

Замещение кислорода в ядре. Замещение кислорода в цикле серой или азотом является обычным явлением в циклических соединениях. Эта реакция в случае соединений фурана протекает с некоторым трудом. Тем не менее фуран над окисью алюминия при 450° дает с сероводородом или,аммиаком соответственно-тиофен или пиррол. С анилином при тех же условиях фуран дает N-фе-нилпиррол. Между фураном, тиофеном и пирролом имеет место взаимный переход при 450° над AI2O3 (Ю. К. Юрьев) [c.501]

Промышленный синтез тиофена предусматрн-вает циклк за цию бутана, бутадиена или бутена с вклю-чешек в цикл серы при кратковременном (1 сек) про-, пуйсании через реакционную трубку при температуре 600 °С. Приведите возможные схемы реакций. [c.220]

Имеется мало сведений об окислении Н25 по сравнению с SO2, хотя этот процесс, вероятно, весьма важен для атмосферного цикла серы. Здесь имеется несколько возможностей. Нг5 может окисляться после поглощения какой-либо поверхностью, например поверхностью аэрозольной частицы. Далее, в химической литературе сообщалось, что H2S окисляется фотохимическим путем в растворе, и это привело бы к фиксации Н25, растворенного в облачных и дождевых каплях. Однако H2S, по-видимолму, легко окисляется в растворах, содержащих растворенный кислород, даже в темноте, а облачные капли, конечно, всегда насыщены кислородом. К сожалению, мы не имеем количественных характеристик указанных возможных процессов. Единственным процессом окисления, для которого [c.91]

На рнс. 20 приведена весьма приближенная схема глобального цикла серы. Сплошными стрелками обозначены более достоверно установленные данные. Согласно Эрикссону [77], мы допускаем, что вынос речными системами всей серы, кроме той, которая образуется при выветривании горных пород, равен ее количеству, выпадающему с дождями, и что прямое поглощение [c.94]

Об одной из трудностей, связанной с циклом серы, изобра женным на рис. 20, мы еще не сказали. Величина чистого пере носа с моря на сушу требует, чтобы в среднем большие концен трации существовали над океаном. Однако все данные, т. е прямые измерения концентрации ЗОг в атмосфере, а также кон центрации избыточной серы в дождевой воде, свидетельствуют о противоположном. Даже над областями суши со слаборазви той промышленностью и редким населением концентрация избыточной серы в дождевой воде, по-видимому, больше, че.м над морем. Может быть, частично это противоречие обязано более высокому содержанию над сушей минеральной пыли или ЫНз, что благоприятствует превращению серы в сульфаты и, следовательно, ускоряет выведение ее из атмосферы. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология