Красящие вещества производные хинонов

КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОНОВ [c.11]

Красящие вещества, производные хинонов [c.13]

Работа А. А. Воскресенского отличалась исключительной точностью и аккуратностью эксперимента. Как превращение нитробензола в анилин Н. Н. Зининым (1842) легло в основу создания анилинокрасочной промышленности и повлекло за собой создание химико-фармацевтической промышленности, так хиноны и ряд их производных сыграли решающую роль в разработке вопроса о хиноидном строении многих красящих веществ. [c.506]

Производными хинонов являются различные природные пигменты, напр. м у с к а ф а р и п (III) — красное красящее вещество мухомора, ф е н и ц п и [c.342]

Хромофорные свойства карбонила СО проявляются резче всего в хинонах и производных от них красящих веществах. [c.245]

Хиноны распространены в растениях. Их производными являются пигменты (красящие вещества) растений, грибов, а также бактерий. Хиноны участвуют в образовании лигнина в растениях. [c.215]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Проблема пожелтения технической целлюлозы и бумаги имеет важное практическое значение. Считают, что красящие вещества образуются из лигнина и его производных и имеют структуру хинонов, хинонметидов и стильбенов [41]. [c.288]

Многие производные хинона встречаются в природе. Среди них следует упомянуть диметоксихинон (I), который содержится в лекарственном растении Adonis vernalis фумигатин — красящее вещество плесени (II) производные [c.465]

Основная часть органических красителей представляет собой производные трех соединений бензола, нафталйнй и антрахинона. Производные антрахинона занимают особое положение в химии красящих веществ и составляют ведущую группу среди светопрочных красителей разных классов. Этому способствует глубокая окраска многих простых замещенных и устойчивость большинства производных к действию окислителей, в частности к фотоокислению в условиях практической службы окрашенных изделий. По рентгенострук-турным данным плоская молекула антрахинона включает два мало деформированных, бензольных цикла, связанных парными карбонильными группами расстояние между углеродными атомами карбонильных групп и ароматических циклов близко соответствует величине ординарной связи. Строение дифенилендикетона определяет его пониженную реакционную способность в реакциях электрофильного замещения, а также относительную автономию бензольных циклов и облегченный обмен заместителей при действии нуклеофильных агентов. Сопряжение карбонильных групп с участием не локализованных двойных связей, а ароматических циклов определяет особое положение антрахинона в ряду хинонов и малую усхойчивость образующихся при его восстановлении л зо-диоксипроизводных антрацена. , [c.3]

Хиноны и ряд их производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, представляют интерес для красочной промышленности вследствие аналогии их строения со строением некоторых красящих веществ (арилметановые, хинониминовые красители). Одна из возможных реакционных форм многих красителей, например азокрасителей, нитро- и иитрозокрасителей, также обладает хиноидным строением. Кроме того, незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами для синтеза кубовых красителей. [c.651]

В природе встречаются окрашенные производные терфенила, содержаш,ие хиноидное ядро. Так, красящие вещества, выделяемые из некоторых грибов, являются производными 2,5-дифенил-п-хинона (красные кристаллы темп, п.пйвл. [c.419]

Предварительно отметим, что в этой области, кроме наиболее известных ароматических углеводородов, как-то бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила, флуорена, аценафтена и т. п., приобрели большое значение гораздо более сложные углеводороды. Так как их названия встречаются и в названиях производных от них хинонов и в описаниях способов получения красящих веществ, то мы приведем здесь краткий обзор важнейших из них и их формулы строенпя. [c.252]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

Кёгль и его сотрудники выделили это зеленое красящее вещесто в чистом виде (нагреванием с фенолом), подробно исследовали, но полностью строения не выяснили. В этом веществе имеются две гидроксильные и две карбоксильные группы и оно является, повидимому, хиноном, но не о-хиноном. Установлено, что при перегонке ацетильного производного ксилиндеина с цинковой пылью образуется фенантрен. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология