Углеводород Дильса второй углеводород

Однако Кук провел синтез соединения II и нашел, что это соединение отличается от второго углеводорода Дильса. Близкое сходство спектров поглощения этих двух соединений показывает, однако, что продукт дегидрирования холестерина является 2, Г-нафто-1,2-флуо-реном [c.154]

Предложенная для второго углеводорода Дильса формула V, 7-ме-тил-5-изобутил-2, Г-нафто-1,2-флуорена, вполне отвечает данным анализа, спектру поглощения и молекулярному весу (327=t7) этого соеди- [c.154]

Строение выделенного при дегидрировании холестерина или хлористого холестерила второго углеводорода Дильса (т. пл. 225—226°), которому раньше приписывали эмпирическую формулу С2-Н24, до сих [c.153]

По мнению Розенхейма и Кинга второй углеводород Дильса может образоваться в результате превращения холестерина (I) в метил-изопропилнафтофлуорен (И). [c.154]

Бергман предложил правдоподобную формулу строения второго углеводорода Дильса и близких ему углеводородов, основанную на допущении, что при образовании этих соединений угловая метильная группа при С,з включается в новое пятичл енное кольцо, заменяющее [c.154]

Второй алкалоид, соланокапсидин 26H44O4N2 аморфен и плавится около 305°. При дегидрировании селеном из него был получен углеводород Дильса, -с-метилциклопентенофенантрен (пикрат, т. пл. 117°) и смесь оснований, из которой выделены 2-метил-5-этилпиридин (пикрат, г. пл 162°) и 4-метил-2-этилпиридин (пикрат, т. пл. 125°). [c.704]

Реакция Дильса-Альдера. Универсальным и уникальным методом, широко применяемым для синтезов разнообразных производных циклогексенов с хорошими выходами, является реакция Дильса-Альдера. Следует различать два основных метода. Во-первых, получаются производные циклогексена (или гексадиена) (такие, как альдегид, кислота, эфир, кетон и др.) с последующим превращением их в углеводород по обычным реакциям. Во-вторых, осуществляется прямой синтез циклогек-сена (или гексадиена). Существует много превосходных обзоров [5, б, 8, 24, 81] по реакции Дильса-Альдера. Нортон делит синтезы на три основных типа [104] [c.466]

Основным материалом для образования полиметиленовых углеводородов нефти являются, во-первых, гибридные полиметиле-ново-ароматические углеводороды нефти и, во-вторых, продукты синтетических реакций, напоминающие в конечной стадии процессы полимеризации олефинов, по типу реакции Дильса — Алдера. [c.97]

Димеризация углеводорода А принадлежит к реакциям диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера, циклоприсоединение). По отношению как к диену, так и к днеиофилу (роль которого в данном случае выполняет вторая молекула диена) реакция проходит как Чис-присоединеине (супраповерхиостное присоединение). [c.127]

Задолго до Дильса и Альдера С. В. Лебедев открыл циклическую димеризацию дне новых углеводородов. По существу реакция Лебедева является частным случаем реакции Дильса — Альдера. В пей вторая молекула того же самого диена играет роль дпепофила. Первая молекула диена реагирует в 1,4-положение, вторая — в 1,2-положепие. Примеры [c.351]

Как видно, вторым продуктом действия крепкой серной кислоты на циклогексен является углеводород состава С вНдз предельного характера, т. е. трнмер циклогексена, также обогащенный на два атома водорода. Химическую природу этого углеводорода нам также не удалось пока выяснить. И здесь с этой целью были проделаны опыты но каталитической дегидрогенизации, сначала в условиях, описанных выше, т. е. при 310° С при этом, однако, большая часть углеводорода осталась в трубке с катализатором тогда температура была повышена до 350° С. Однако собранный в этих условиях катализат при перегонке в вакууме кипел уже в широких пределах, а именно 115—185° С (12—14 Л4ле), и был явно неоднороден. Единственным индивидуальным продуктом, который удалось выделить из этого катализата, и здесь оказался нафталин, образование которого можно представить себе в этом случае, очевидно, лишь в результате глубокого пиролиза исходной системы. Оныт по дегидрогенизации углеводорода с помощью селена при 340—350° С по Дильсу [11] также не дал результата хотя и наблюдалось обильное выделение селенистого водорода, однако выделить из продукта реакции какое-либо индивидуальное вещество нам пока не удалось. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология