Алкилизотиурония соли

Омыление солей S-алкилизотиурония. Соли S-алкилизотиуро-ния, легко доступные по реакции галогеналканов с тиомочевиной (см. раздел 2.2.6.4), при нагревании с растворами щелочей расщепляются с образованием тиолов, В ходе этой реакции дисульфиды не образуются, [c.469]

Алкилтиолы можно получать из алкилгалогенидов. Для этого достаточно превратить галогенид в соль З-алкилизотиурония и подвергнуть ее гидролизу до соответствующего тиола. Соли З-алкилизотиурония получают при взаимодействии алкилгалогенидов с тиомочевиной за счет нуклеофильной атаки атома серы тиомочевины на атом углерода связи С—X. [c.337]

Химические свойства. Нуклеофильным центром в молекуле тиомочевины является атом серы. Тиомочевина — слабое основание (р/ Бн+ —1), она легко алкилируется у атома серы с образованием соли S-алкилизотиурония [c.649]

Расщепление солей S-алкилизотиурония щелочью применяется для получения тиолов RSH. [c.650]

К 2-метилбутену-2 присоединяют бромистый водород против правила Марковникова. Полученный З-бром-2-метилбутан нагревают со спиртовым раствором мочевины. Образовавшуюся соль 5-алкилизотиурония гидролизуют щелочью в меркаптан (см. Общий практикум по 0 ргани1ческой химии , стр. 190). [c.88]

S-Алкилпроизводные тиомочевины. Алкилированием реакционноспособными галоидными алкилами нли алкилсульфатами легко и с хорошим выходом получаются соли Ъ-алкилизотиурония [c.823]

К сожалению, более детальных данных о рассматриваемых реакциях не имеется. Судя по известным сведениям [22—25], способность солей 2-окси(меркапто)алкилизотиурония к превращению в тиираны в некоторой степени определяется подвижностью водорода 0Н(8Н)-группы. Анион серной кислоты в этих синтезах, по-видимому, предпочтителен перед анионом хлора. По указанным признакам судить о механизме и особенностях превращений невозможно. [c.40]

Идентификация в виде пикратов 8-алкилизотиурония. Алкилга-логениды и некоторые арилалкилгалогениды легко образуют с тио-мочевиной соли изотиурония, идентифицируемые по температурам плавления их пикратов. В этих солях закреплено таутомерное строение изотиомочевины [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология