амино меркапто оксо

В ароматических структурах, активированных таким образом, водородный атом и другие заместители уже в мягких условиях могут быть заменены (см. препаративные примеры) на окси-, алкокси-, амино-, меркапто- и другие группы. [c.440]

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Если заместитель при углеродном атоме кольца содержит группировки, имеющие подвижный водородный атом, такие, как амино-, окси- или меркапто-группы, то появляются дополнительные места, по которым может проходить [c.46]

Для проявления биологической активности необходимо наличие в молекуле имидазольного кольца свободной ЫН-группы. Введение атома хлора в положение 5 бензольного кольца часто приводит к у1 еличению фунгицидности. Замещение водорода во 2 положении на алкильную меркапто-, амино-, окси-группы, как правило, усиливает фунгицидность. [c.31]

Коппель и Робинс [189] использовали уксусный ангидрид для получения 8-метилпуринов из соответствующих 4,5-диаминопиримидинов. Этим методом, однако, не удалось синтезировать 2-амино-6-окси-8-метилпурин. Вместо 6-меркапто-8-метилпурина при действии уксусного ангидрида на 4,5-диамино- [c.171]

Описано получение 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина сплавлением тиомочевины с 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидином [209]. Из меченой тиомочевины и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина синтезирован радиоактивный 2-амино-6-окси-8-меркаптопурин (XLVHI) [210] [c.175]

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

Интересное наблюдение было сделано Элионом и сотр. [90], которые обнаружили, что при действии пятисернистого фосфора в тетралине 2-амино-б-окси-8-метилмеркаптопурин образует 2-амино-6,8-димеркаптопурин. При проведении этой реакции в пиридине образуется ожидаемый 2-амино-8-метил-меркапто-б-меркаптопурин [56]. [c.245]

З-оксо-З-фенил-Пропановая к-та —, 2-амино-3-меркапто-—, 3. 3 -дитио-<Ги г-(2-амичо) —, 2-метил-—, 2-окси- [c.906]

Таким образом, к 1940 г. было окончательно установлено строение пантотеновой кислоть/. В соответствии со своей химической структурой пантотеновая кислота может образовать простые и сложные эфиры по окси-и карбоксильным группам, хлорангидриды, амиды и другие соединения [27]. С холином образует комплекс, обладающий биологическими свойствами обоих витаминов [28]. Устойчива к кислороду воздуха [22]. Наиболее важное биокаталитическое действие пантотеновая кислота проявляет в составе коферментных и ферментных систем (реакции ацетилирования холина, уксусной кислоты, аминов, спиртов) [29, 30, 31]. Простейшим биологически активным коферментом является пантетеин [14], который представляет собой продукт конденсации пантотеновой кислоты и 2-меркапто-этиламина H2N H2 H2SH и имеет следующую химическую структуру [c.138]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

XXXVI) [189]. Обработкой соответствующих 4,5-диаминопиримидинов уксусным ангидридом синтезированы 6-амино-8-метилпурин, 2,6-диокси-8-метил-пурин, 6-окси-2-меркапто-8-метилпурин и 6-окси-2-метилмеркапто-8-метил-пурин [189]. [c.171]

Показано, что циклизация с образованием пиримидинового кольца может быть осуществлена с помощью сероуглерода [268] из амида 5-амино-2-меркап-то-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты этим путем получен 6-окси-2,8-ди-меркапто-9-метилпурин [c.191]

Описан синтез 6-окси-2-меркапто-8-метилмеркапто-9-метилпурина (LXXVI) из амида 5-амино-2-метилмеркапто-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты [225]. Стадии этого синтеза, осуществленного исходя из этилового [c.191]

Замена меркапто- или алкилмеркаптогрупп водородом. Траубе [42] окислил 6-окси-2-меркаптопурин (VHI) в гипоксантин разбавленной азотной кислотой. Значительно позже [43] было показано, что полученный этим способом гипоксантин содержит примесь ксантина. При обработке 6-амино-2-меркаптопурина разбавленной азотной кислотой образуется не ожидаемый [c.264]

Окси-2-меркапто-7-метилпурин (ХСУШ) получен сплавлением амида 4-амино-1-метилимидазолкарбоновой-5 кислоты с тиомочевиной [275] [c.196]

I, З-Пропандион, 1, 3-дифенил-Пропаи нитрил —, 2-метил-—, 2-окси —, 2-оксо-—, З-оксо-З-фгиил-Пропановая к-та —, 2-амино-З-меркапто-—, 3, 3 -дитио- ис-(2-амино)-—, 2-метил-—, 2-окси- [c.906]

Формил-Оксо-Оксо-Г идрокси-Меркапто-Г идроперокси-Амино-Имино- [c.366]

Если используется многоатомный спирт, например этиленгликоль или глицерин, образуется сшитый блок-сополимер. При применении одноатомного спирта образовавшийся полиэфир может быть сшит действием диокси-ма, например и-хинондиоксима или сукцинальдегиддиоксима, или соединений, содержащих более одной окси-, меркапто-, амино- или амидогруппы, например бензидина, как показано ниже [c.307]

Тетрагидронафт--[2, 3]имидазол 2-этил-2-хлор-2-амино-2-диметиламино-2-окси-2-меркапто-N(l)-мeтил-2-метилмеркапто- [c.113]

Наибольший интерес представляет гидролиз тетрахлоралканов в карбоновые кислоты и дегидрохлорирование за счет трихлорметильной группы с получением дихлорвинильной группы дальнейшие превращения этих соединений открывают большой простор для синтеза. Из разнообразных превращений хлорметильной группы отметим замещение хлора на амино-, ОКСИ-, меркапто- и циапгрупт.т, так как это позволяет получить из тетра- [c.311]

ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ (СНз)а804 — бесцветная жидкость т, кип. 188,3—188,6°/760 лш, 74°/11 мм, т. пл. —26,8° d ° 1,3332 Пд 1,3874 в воде мало растворим (2,8% при 16°) смешивается во всех отношениях со спиртом и эфиром ограниченно растворим в углеводородах при перегонке частично разлагается. Д. омыляется водой присутствие кислоты ускоряет гидролиз с аммиаком без растворителя реагирует почти со взрывом. Д. широко применяется как метилирующее средство для окси-, карбокси-, меркапто-, амино- и иминогрунп, обычло и щелочной среде при этом реагирует одна метильная группа, при продолжительном нагревании до 100—105° иногда вступает в реакцивз вторая СНд-группа нри метилировании соединений, чувствительных к воздействию щелочи, пользуются бикарбонатом натрия возможно [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология